Nuvaxovid Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

nuvaxovid

novavax cz, a.s. - sars cov-2 (original) recombinant spike protein, sars-cov-2 (omicron xbb.1.5) recombinant spike protein - covid-19 virus infection - covid-19 vaccines - nuvaxovid is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 12 years of age and older. uporaba tega cepiva mora biti v skladu z uradnimi priporočili. nuvaxovid xbb. 5 is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 12 years of age and older. uporaba tega cepiva mora biti v skladu z uradnimi priporočili.

CaniLeish Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

canileish

virbac s.a. - leishmania infantum izloča izločene beljakovine - imunologija - psi - za aktivno imunizacijo leishmania-negativnih psov od šestih mesecev starosti, da bi zmanjšali tveganje za nastanek aktivne okužbe in klinične bolezni po stiku z zdravilom leishmania infantum. učinkovitost cepiva je bila dokazana pri psih, ki so bili izpostavljeni večkratnemu izpostavljanju naravnemu parazitu v conah z visokim okuženim tlakom. začetek imunosti: 4 tedne po osnovnem cepljenju. trajanje imunosti: 1 leto po zadnjem ponovnem cepljenju.

Leucofeligen FeLV/RCP Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

leucofeligen felv/rcp

virbac s.a. - purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain f9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain f2), live feline panleucopenia virus - v živo mačji panleucopenia virus / parvovirus + live mačji rhinotracheitis virus + live mačji calicivirus + inaktivirano mačji levkemijo virus - mačke - za aktivno imunizacijo mačk, starih osem tednov, proti: mačji kalicivirozi za zmanjšanje kliničnih znakov. mačji virusni rinotraheitis za zmanjšanje kliničnih znakov in virusnega izločanja. mačjo panleukopenijo za preprečevanje levkopenije in zmanjšanje kliničnih znakov. mačje leukemijo za preprečevanje vztrajne viremije in kliničnih znakov s tem povezane bolezni. začetek imunosti: 3 tedne po primarnem cepljenju za komponente panleukopenije in levkemije ter 4 tedne po primarnem cepljenju za komponento virusa kalicivirusa in rinotraheitisa. trajanje imunosti: eno leto po primarnem cepljenju za vse sestavine.

Leucogen Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

leucogen

virbac s.a. - očiščen p45 felv-ovojni antigen - inaktivirano virusna cepiva, mačji levkemijo virus, immunologicals za skupin felidae, - mačke - aktivna imunizacija mačk, starih osem tednov, proti mačji levkemiji za preprečevanje vztrajne viremije in kliničnih znakov s tem povezane bolezni.

Nobivac LeuFel Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

nobivac leufel

virbac s.a. - očiščen rp-45 felv-ovojni antigen - inaktivirano virusna cepiva - mačke - aktivna imunizacija mačk, starih osem tednov, proti mačji levkemiji za preprečevanje vztrajne viremije in kliničnih znakov s tem povezane bolezni.

Shingrix Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

shingrix

glaxosmithkline biologicals sa - recombinant varicella zoster virus glycoprotein e - herpes zoster - cepiva - shingrix is indicated for prevention of herpes zoster (hz) and post-herpetic neuralgia (phn), in:adults 50 years of age or older;adults 18 years of age or older at increased risk of hz. uporaba shingrix mora biti v skladu z uradnimi priporočili.

Arexvy Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

arexvy

glaxosmithkline biologicals s.a.  - respiratory syncytial virus recombinant glycoprotein f stabilised in the pre-fusion conformation (rsvpref3) produced in chinese hamster ovary (cho) cells by recombinant dna technology - infekcije respiratornih sincicijskih virusov - cepiva - arexvy is indicated for active immunisation for the prevention of lower respiratory tract disease (lrtd) caused by respiratory syncytial virus in adults 60 years of age and older. uporaba tega cepiva mora biti v skladu z uradnimi priporočili.