Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

sanofi-aventis d.o.o. - fenilefrin; kofein; paracetamol - filmsko obložena tableta - fenilefrin 4,1 mg / 1 tableta  kofein25 mg / 1 tableta  paracetamol500 mg / 1 tableta; kofein 25 mg / 1 tableta  paracetamol500 mg / 1 tableta; paracetamol 500 mg / 1 tableta - paracetamol, kombinacije brez psiholeptikov

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

sanofi-aventis d.o.o. - fenilefrin, kofein, paracetamol - filmsko obložena tableta - fenilefrin 4,1 mg / 1 tableta; kofein 25 mg / 1 tableta; paracetamol 500 mg / 1 tableta - paracetamol, kombinacije brez psiholeptikov

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

rad neurim pharmaceuticals eec sarl - melatonin - motnje v zvezi s spanjem in vzdrževanjem - psiholeptiki - cirkadin je indiciran kot monoterapija za kratkotrajno zdravljenje primarne nespečnosti, za katero je značilna slaba kakovost spanja pri bolnikih, starih 55 let ali več.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

helsinn birex pharmaceuticals ltd - netupitant, palonosetron hidroklorid - vomiting; neoplasms; nausea; cancer - antiemetics in antinauseants, - akynzeo je navedeno v odraslim za:preprečevanje akutne in zapoznele slabost in bruhanja, povezanih z močno emetogenic cisplatin, ki temelji kemoterapijo raka. preprečevanje akutne in zapoznele slabost in bruhanja, povezanih z zmerno emetogenic kemoterapijo raka.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - leflunomid - artritis, revmatoidni - imunosupresivi - leflunomid je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov s aktivnega revmatoidnega artritisa kot "bolezen, ki spreminjajo antirevmatik drog" (dmard). nedavne ali sočasno zdravljenje z hepatotoxic ali haematotoxic dmards (e. metotreksat) lahko poveča tveganje za resne neželene učinke; zato je treba pri teh vidikih koristnosti / tveganja skrbno razmisliti o začetku zdravljenja z leflunomidom. poleg tega je prehod iz leflunomid na drugo dmard brez sledi postopek izpiranja lahko tudi poveča tveganje za resne neželene učinke, še dolgo po tem, ko je preklapljanje.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartan, hydrochlorothiazide - hipertenzija - sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin - zdravljenje esencialne hipertenzije. ta fiksni odmerek kombinacija je označena pri odraslih bolnikih, katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan na irbesartan ali hydrochlorothiazide sami (glej poglavje 5.

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

pharmaswiss Česká republika s.r.o. - repirol - tableta s podaljšanim sproščanjem - repirol 2 mg / 1 tableta - ropinirol

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

pharmaswiss Česká republika s.r.o. - repirol - tableta s podaljšanim sproščanjem - repirol 4 mg / 1 tableta - ropinirol

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

pharmaswiss d.o.o. - repirol - tableta s podaljšanim sproščanjem - repirol 8 mg / 1 tableta - ropinirol

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

pharmaswiss Česká republika s.r.o. - venlafaksin - tableta s podaljšanim sproščanjem - venlafaksin 75 mg / 1 tableta - venlafaksin