Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - Živa nepatogena escherichia coli o141: k94 (f18ac) in o8: k87 (f4ac) - immunologicals for suidae, live bacterial vaccines - prašiči - za aktivno imunizacijo prašičev iz 18 dni starosti proti enterotoxigenic f4-pozitivne in f18-pozitivno escherichia coli, da bi zmanjšali pojavnost zmerno do hudo post-odvajanja e. coli (pwd) pri okuženih prašičih in za zmanjšanje fekalnega izločanja enterotoksigenskega f4-pozitivnega in f18-pozitivnega e. coli iz okuženih prašičev.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

itm medical isotopes gmbh - lutetium (177lu) chloride - radionuklidno slikanje - terapevtski radiofarmacevtiki - endolucinbeta je predhodnik radiofarmacevtskega sredstva in ni namenjen neposredni uporabi pri bolnikih. je namenjena le za radioaktivno označevanje prevoznika molekul, ki so bili posebej razviti in dovoljenje za radioaktivno označevanje s kloridom lutecij (177lu).

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

bpl bioproducts laboratory gmbh - Človeški faktor strjevanja x - pomanjkanje faktorja x - vitamin k and other hemostatics, antihemorrhagics, coagulation factor x - coagadex je indiciran za zdravljenje in preprečevanje epizod krvavitve in za perioperativno zdravljenje pri bolnikih s pomanjkanjem dednega faktorja x. coagadex je navedena v vseh starostnih skupinah.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - denosumab - fractures, bone; neoplasm metastasis - zdravila za zdravljenje bolezni kosti - preprečevanje skeletne dogodki, povezani (patološki zlom, sevanje, kosti, hrbtenjače stiskanje ali operacijo do kosti) pri odraslih z napredno malignancies, ki vključujejo kosti (glej poglavje 5. za zdravljenje odraslih in skeletally mature mladostniki s velikan celice tumorja kosti, ki je unresectable ali če kirurška resekcija je verjetnost, da povzroči hude obolevnosti. .

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - l-arginine hydrochloride, l-lysine hydrochloride - sevanje poškodb - detoxifying agents for antineoplastic treatment - lysakare je označen za zmanjšanje ledvične izpostavljenost sevanju v peptid-receptor radionuklidov terapija (prrt) z lutetium (177lu) oxodotreotide pri odraslih.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe bv - takrolimus - zavrnitev presadka - imunosupresivi - preprečevanje zavrnitve presadka pri prejemnikih alogenskega presadka ledvic ali jeter. zdravljenje zavrnitve alogenskega presadka, odpornega na zdravljenje z drugimi imunosupresivnimi zdravili pri odraslih bolnikih.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - split virus influence, inaktivirano, ki vsebujejo antigen*: a/california/7/2009 (h1n1)v, kot sev (x-179a)*razmnožujejo v jajca. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - cepiva proti gripi - preprečevanje gripe v uradno prijavljeni pandemični situaciji. pandemije gripe cepiva je treba uporabljati v skladu z uradnimi smernice.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - cetrorelix (as acetate) - ovulation; ovulation induction - hipofize in hipotalamični hormoni in analogi - preprečevanje prezgodnje ovulacije pri bolnikih s kontrolirano jajčasto stimulacijo, čemur sledi oocit-pick-up in tehnike pomožne reprodukcije. v kliničnih preskušanjih, cetrotide je bila uporabljena s človeškimi menopavzi gonadotropin (hmg), vendar omejene izkušnje z rekombinantne follicule stimulirajoči hormon (fsh) predlagal, podobno učinkovitost.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

biogaran - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotična sredstva - preprečevanje atherothrombotic dogodkov clopidogrel je navedeno v:izobraževanje odraslih bolnikih, ki trpijo za miokardni infarkt (od nekaj dni do manj kot 35 dni), ischaemic kap (od 7 dni do manj kot 6 mesecev) ali sedež periferne arterijske bolezni.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotična sredstva - preprečevanje atherothrombotic eventsclopidogrel je navedeno v:izobraževanje odraslih bolnikih, ki trpijo za miokardni infarkt (od nekaj dni do manj kot 35 dni), ischaemic kap (od 7 dni do manj kot 6 mesecev) ali sedež periferne arterijske bolezni;za odrasle bolnike, ki trpijo za akutni koronarni sindrom: non-st segmentu višinskih akutni koronarni sindrom (nestabilna angina pektoris ali ne-q-val, miokardni infarkt), vključno z bolniki, ki opravljajo stent umestitev po perkutani koronarni intervenciji, v kombinaciji z acetilsalicilne kisline (asa);st segmentu višinskih akutni miokardni infarkt, v kombinaciji s asa v medicinsko zdravljenih bolnikih, ki izpolnjujejo pogoje za thrombolytic terapija. preprečevanje atherothrombotic in thromboembolic dogodkov v atrijska fibrillationin odraslih bolnikov z atrijsko fibrilacijo, ki imajo vsaj en dejavnik tveganja za žilne dogodke, niso primerni za zdravljenje z vitaminom k antagonisti (vka) in ki imajo nizko tveganje krvavitve, clopidogrel je indiciran v kombinaciji s asa za preprečevanje atherothrombotic in thromboembolic dogodkov, vključno z možgansko kap.