Increlex Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

increlex

ipsen pharma - mecasermin - laronov sindrom - hipofize in hipotalamični hormoni in analogi - za dolgotrajno zdravljenje okvare rasti pri otrocih in mladostnikih s hudim primarnim pomanjkanjem insulinu podobnega faktorja-1 (primarni igfd). hudo primarni igfd je opredeljena z:višina standardni odklon rezultat ≤ -3. 0;bazalni inzulinu podoben rastni faktor-1 (igf-1) ravni pod 2. 5. percentil za starost in spol, in;rastni hormon (gh) zadostnosti;izključitev sekundarne oblike igf-1 pomanjkljivosti, kot so nezadostni prehranjenosti, hipotiroidizem, ali kronično zdravljenje s farmakološko odmerke protivnetnih steroidi. hudo primarni igfd vključuje bolnikih z mutacij v gh receptorjev (ghr), post-ghr signalne poti, in igf-1 gena napak; niso gh pomanjkljiva, in zato ne morejo pričakovati, da bi se lahko ustrezno odzvali na eksogene gh zdravljenje. priporočljivo je za potrditev diagnoze za izvedbo igf-1 generacijo test.

Celsior raztopina za ohranjanje organov Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

celsior raztopina za ohranjanje organov

institut georges lopez - igl - glutaminska kislina; glutation; histidin; kalcijev klorid dihidrat; laktobionska kislina; magnezijev klorid heksahidrat; manitol; natrijev hidroksid; kalijev klorid - raztopina za ohranjanje organov - glutaminska kislina 2,94 g / 1 l  glutation0,92 g / 1 l  histidin4,65 g / 1 l  kalcijev klorid dihidrat0,04 g / 1 l  laktobionska kislina28,66 g / 1 l  magnezijev klorid heksahidrat2,64 g / 1 l  manitol10,93 g / 1 l  natrijev hidroksid4 g / 1 l  kalijev klorid1,12 g / 1 l; glutation 0,92 g / 1 l  histidin4,65 g / 1 l  kalcijev klorid dihidrat0,04 g / 1 l  laktobionska kislina28,66 g / 1 l  magnezijev klorid heksahidrat2,64 g / 1 l  manitol10,93 g / 1 l  natrijev hidroksid4 g / 1 l  kalijev klorid1,12 g / 1 l; histidin 4,65 g / 1 l  kalcijev klorid dihidrat0,04 g / 1 l  laktobionska kislina28,66 g / 1 l  magnezijev klorid heksahidrat2,64 g / 1 l  manitol10,93 g / 1 l  natrijev hidroksid4 g / 1 l  kalijev klorid1,12 g / 1 l; kalcijev klorid dihidrat 0,04 g / 1 l  laktobionska kislina28,66 g / 1 l  magnezijev klorid heksahidrat2,64 g / 1 l  manitol10,93 g / 1 l  natrijev hidroksid4 g / 1 l  kalijev klorid1,12 g / 1 l; laktobionska kislina 28,66 g / 1 l  magnezijev klorid heksahidrat2,64 g / 1 l  manitol10,93 g / 1 l  natrijev hidroksid4 g / 1 l  kalijev klorid1,12 g / 1 l; magnezijev klorid heksahidrat 2,64 g / 1 l  manitol10,93 g / 1 l  natrijev hidroksid4 g / 1 l  kalijev klorid1,12 g / 1 l; manitol 10,93 g / 1 l  natrijev hidroksid4 g / 1 l  kalijev klorid1,12 g / 1 l; natrijev hidroksid; kalijev klorid 1,12 g / 1 l - raztopine in pripravki za redčenje, vključno s tekočinami za izpiranje

Flebogamma DIF (previously Flebogammadif) Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

flebogamma dif (previously flebogammadif)

instituto grifols s.a. - Človekove normalno imunoglobulina - mucocutaneous lymph node syndrome; guillain-barre syndrome; bone marrow transplantation; purpura, thrombocytopenic, idiopathic; immunologic deficiency syndromes - imunski sera in imunoglobulini, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in patients with chronic lymphocytic luekaemia, in whom prophylactic antibiotics have failed;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in plateau-phase-multiple-myeloma patients who failed to respond to pneumococcal immunisation;, hypogammaglobulinaemia in patients after allogenic haematopoietic-stem-cell transplantation (hsct);, congenital aids with recurrent bacterial infections. , immunomodulation in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immune thrombocytopenia (itp), in patients at high risk of bleeding or prior to surgery to correct the platelet count;, guillain barré syndrome;, kawasaki disease.

Tavlesse Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

tavlesse

instituto grifols s.a. - fostamatinib disodium - trombocitopenija - drugi sistemski hemostatics - tavlesse je indiciran za zdravljenje kronične imunska trombocitopenija (itp) pri odraslih bolnikih, ki so utrjene za druge oblike zdravljenja.

VeraSeal Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

veraseal

instituto grifols, s.a. - humani fibrinogen, humani trombin - hemostaz, kirurški - antihemoragije - podporno zdravljenje pri odraslih, kjer standardne kirurške tehnike so dovolj:za izboljšanje haemostasisas šivanje podporo v vaskularna kirurgija.

Helicobacter Test INFAI Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

helicobacter test infai

infai, institut für biomedizinische analytik nmr-imaging gmbh - urea (13c) - breath tests; helicobacter infections - diagnostični agenti - helicobacter test infai se lahko uporabi za in vivo diagnostiko gastroduodenal helicobacter pylori v:odrasli;mladostnike, ki so verjetno, da so peptične razjede bolezni. helicobacter test infai za otroke, stare od tri do 11 let, se lahko uporabi za in vivo diagnostiko gastrduodenal helicobacter pylori:za vrednotenje uspeha za izkoreninjenje zdravljenje, ali pri invazivnih testov ni mogoče opraviti, ali ko so neskladne rezultate, ki izhajajo iz invazivnih testov. to zdravilo je samo za diagnostično uporabo.

Infanrix Penta Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

infanrix penta

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - cepiva - zdravilo infanrix penta je indicirano za primarno in obnovitveno cepljenje dojenčkov proti davici, tetanusu, oslovskemu kašlju, hepatitisu b in poliomielitisu.

Quintanrix Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

quintanrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - davica toxoid, tetanus toxoid, inaktivirano bordetella oslovskemu kašlju, hepatitisu b površinski antigen (rdna), haemophilus influenzae tip b polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; diphtheria - cepiva - quintanrix je indicirano za primarni imunizaciji dojenčkov (v prvem letu življenja) proti davici, tetanus, oslovski kašelj, hepatitis b in invazivnih bolezni, ki povzroča haemophilus influenzae tipa b in za dvig imunizacije otrok med na drugo leto življenja. uporaba quintanrix je treba določiti na podlagi uradnih priporočil.

Tritanrix HepB Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

tritanrix hepb

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, hepatitis b surface antigen, bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; diphtheria - cepiva - zdravilo tritanrix hepb je indicirano za aktivno imunizacijo proti davici, tetanusu, oslovskemu kašlju in hepatitisu b (hbv) pri dojenčkih šest tednov (glejte poglavje 4.

Prepandemic Influenza Vaccine (H5N1) (Split Virion, Inactivated, Adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals

glaxosmithkline biologicals s.a. - deaktiviran virus gripe, ki vsebuje antigen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1), podoben sevu (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - cepiva - aktivna imunizacija proti podtipu h5n1 virusa influenca a. ta navedba temelji na immunogenicity podatkov iz zdravih predmetov iz 18. leta starosti dalje po uporabi zdravila dva odmerka cepiva, pripravljeni iz a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (glej točko 5. prepandemic cepiva proti gripi (h5n1) (split virion, inaktivirano, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg je treba uporabljati v skladu z uradnimi smernice.