Ervebo Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

ervebo

merck sharp & dohme b.v.  - rekombinantne vezikularni stomatitis virus (sev, indiana) z izbrisom sredstev glikoprotein, nadomesti z zaire ebolavirus (sev kikwit 1995) površine glikoprotein - hemoragične mrzlice, ebola - cepiva - ervebo is indicated for active immunization of individuals 1 year of age or older to protect against ebola virus disease (evd) caused by zaire ebola virus. uporaba ervebo mora biti v skladu z uradnimi priporočili.

Octanate Kons 100 i.e./ml prašek in vehikel za raztopino za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

octanate kons 100 i.e./ml prašek in vehikel za raztopino za injiciranje

octapharma (ip) ltd., - koagulacijski faktor viii, humani - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje - koagulacijski faktor viii, humani 500 i.e. / 1 viala - koagulacijski faktor viii

Ibandronska kislina STADA 6 mg koncentrat za raztopino za infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

ibandronska kislina stada 6 mg koncentrat za raztopino za infundiranje

stada arzneimittel ag - ibandronska kislina - koncentrat za raztopino za infundiranje - ibandronska kislina 6 mg / 1 viala - ibandronska kislina

OCTANINE 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

octanine 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje

octapharma (ip) sprl - koagulacijski faktor ix, humani; koagulacijski faktor ix, humani - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje - koagulacijski faktor ix, humani 500 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor ix, humani500 i.e. / 1 viala; koagulacijski faktor ix, humani 500 i.e. / 1 viala - koagulacijski faktor ix

Octanine 100 i.e./ml prašek in vehikel za raztopino za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

octanine 100 i.e./ml prašek in vehikel za raztopino za injiciranje

prašek in vehikel za raztopino za injiciranje - koagulacijski faktor ix

OCTANINE 1000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

octanine 1000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje

octapharma (ip) ltd., - koagulacijski faktor ix, humani; koagulacijski faktor ix, humani - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje - koagulacijski faktor ix, humani 1000 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor ix, humani1000 i.e. / 1 viala; koagulacijski faktor ix, humani 1000 i.e. / 1 viala - koagulacijski faktor ix

Efficib Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

efficib

merck sharp and dohme b.v - sitagliptin, metformin hidroklorid - diabetes mellitus, tip 2 - zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu - za bolnike z tipa 2 sladkorna bolezen:efficib je indicirano kot dodatek k dieti in telesni za izboljšanje glycaemic nadzor pri bolnikih neustrezno nadzorovano na maksimalno dopustne odmerek metforminom sam ali tistih, ki se že zdravijo z kombinacijo sitagliptin in metformin. efficib je navedeno v kombinaciji z sulfonil sečnine (i. trojna kombinacija terapija), kot dodatek k prehrani in vadbi pri bolnikih neustrezno nadzorovano na maksimalno dopustne odmerek metforminom in sulfonil sečnine. efficib je označen kot trojna kombinacija terapije z ppar agonist (i. a thiazolidinedione) kot dodatek k prehrani in vadbi pri bolnikih neustrezno nadzorovano na maksimalno dopustne odmerek metforminom in ppar agonist. efficib je prikazano tudi kot dodajte na insulin (i. , trojna kombinacija terapija), kot dodatek k prehrani in vadbi za izboljšanje glycaemic nadzor pri bolnikih, pri stabilen odmerek insulina in metforminom sam ne zagotavljajo ustrezne glycaemic nadzor.

Glivec Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

glivec

novartis europharm limited - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - antineoplastična sredstva - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. učinek glivec na izid kostnega mozga presaditev ni bilo določeno. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. bolniki, ki imajo nizko ali zelo nizko tveganje za ponovitev, ne bi smel imeti adjuvant treatment;, zdravljenje odraslih bolnikov z unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) in odraslih bolnikih s ponavljajočimi in / ali metastatskim dfsp, ki niso primerni za operacijo. v izobraževanju odraslih in pediatričnih bolnikov, učinkovitost glivec je na podlagi splošno hematoloških in postopek citogenetske stopnjo odziva in napredovanje-free survival v cml, na hematoloških in postopek citogenetske stopnjo odziva, v ph+ all, mds / mpd, na hematoloških stopnjo odziva, v hes / cel in na cilj stopnjo odziva pri odraslih bolnikih z unresectable in / ali metastatskim bistvo in dfsp in na ponovitev-free survival v adjuvant bistvo. izkušnje z glivec pri bolnikih z mds / mpd, povezanih z pdgfr gena ponovno ureditev je zelo omejeno (glej poglavje 5. razen v novo diagnozo kronične faze cml, ni kontroliranih preskušanjih, dokazujejo kliničnih koristi ali poveča preživetje pri teh bolezni.

Humira Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

humira

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - imunosupresivi - prosimo, glejte dokument o izdelku.

Janumet Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

janumet

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin, metformin hidroklorid - diabetes mellitus, tip 2 - zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu - za bolnike z diabetesom tipa 2, bolezni:janumet je indicirano kot dodatek k dieti in telesni za izboljšanje glycaemic nadzor pri bolnikih neustrezno nadzorovano na maksimalno dopustne odmerek metforminom sam ali tistih, ki se že zdravijo z kombinacijo sitagliptin in metformin. janumet je indicirano v kombinaciji z sulfonil sečnine (i. , trojna kombinacija terapija), kot dodatek k prehrani in vadbi pri bolnikih neustrezno nadzorovano na maksimalno dopustne odmerek metforminom in sulfonil sečnine. janumet je indicirano kot trojna kombinacija terapije z ppar agonist (i. , thiazolidinedione) kot dodatek k prehrani in vadbi pri bolnikih neustrezno nadzorovano na maksimalno dopustne odmerek metforminom in ppar agonist. janumet je prikazano tudi kot dodajte na insulin (i. , trojna kombinacija terapija), kot dodatek k prehrani in vadbi za izboljšanje glycaemic nadzor pri bolnikih, pri stabilen odmerek insulina in metforminom sam ne zagotavljajo ustrezne glycaemic nadzor.