Venfalex XR 75 mg, capsules met verlengde afgifte, hard Nizozemska - nizozemščina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

venfalex xr 75 mg, capsules met verlengde afgifte, hard

medochemie limited constantinopelstreet 1-10 3011 limassol (cyprus) - venlafaxinehydrochloride 84,8 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; venlafaxine 75 mg/stuk - capsule met verlengde afgifte, hard - chinolinegeel (e 104) ; dibutylsebacaat ; ethylcellulose (e 462) ; gelatine (e 441) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat ; oliezuur ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; suikermaÏsbolletjes ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zonnegeel fcf (e 110), chinolinegeel (e 104) ; dibutylsebacaat ; ethylcellulose (e 462) ; gelatine (e 441) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; oliezuur ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; suikermaÏsbolletjes ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zonnegeel fcf (e 110), chinolinegeel (e 104) ; dibutylsebacaat ; ethylcellulose (e 462) ; gelatine (e 441) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; oliezuur ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; sugar spheres ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zonnegeel fcf (e 110), - venlafaxine

Provocholine 100 mg poeder voor verneveloplossing Nizozemska - nizozemščina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

provocholine 100 mg poeder voor verneveloplossing

acic europe limited leontiou 163, clerimos building, 2nd floor 3022 limassol (cyprus) - methacholine chloride 100 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; methacholine 81,9 mg/flacon - poeder voor verneveloplossing - stikstof (head space) (e 941)

Evicel Evropska unija - nizozemščina - EMA (European Medicines Agency)

evicel

omrix biopharmaceuticals n. v. - menselijk fibrinogeen, menselijk trombine - hemostase, chirurgisch - antihemorragica - evicel wordt gebruikt als ondersteunende behandeling bij operaties waarbij standaardchirurgische technieken onvoldoende zijn, ter verbetering van de hemostase. evicel is ook geïndiceerd als hechtdraad ondersteuning voor hemostase in vasculaire chirurgie.

Doxolipad Evropska unija - nizozemščina - EMA (European Medicines Agency)

doxolipad

tlc biopharmaceuticals b.v. - doxorubicine hydrochloride - breast neoplasms; ovarian neoplasms - antineoplastische middelen - behandeling van borst-en eierstokkanker.

Suxamethoniumchloride Panpharma 50 mg/ml oplossing voor injectie/infusie Nizozemska - nizozemščina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

suxamethoniumchloride panpharma 50 mg/ml oplossing voor injectie/infusie

suxamethoniumdichloride 2-water 55 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; suxamethonium 40,2 mg/ml - oplossing voor injectie of infusie - natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507)

Inductos Evropska unija - nizozemščina - EMA (European Medicines Agency)

inductos

medtronic biopharma b.v. - dibotermine alfa - tibial fractures; fracture fixation, internal; spinal fusion - geneesmiddelen voor de behandeling van botziekten - inductos is geïndiceerd voor één niveau interbody lumbale wervelkolom kernfusie als invaller voor autogeen bottransplantatie bij volwassenen met degeneratieve schijf ziekte die ten minste 6 maanden van niet-operatieve behandeling voor deze aandoening hebben gehad. inductos is geïndiceerd voor de behandeling van acute tibia fracturen bij volwassenen, als een aanvulling op de standaard zorg met behulp van open fractuur vermindering en intramedullaire unreamed nagel fixatie.

Exondys Evropska unija - nizozemščina - EMA (European Medicines Agency)

exondys

avi biopharma international ltd - eteplirsen - spierdystrofie, duchenne - andere geneesmiddelen voor aandoeningen van het musculo-skeletale systeem - de behandeling van de spierziekte van duchenne.

Idefirix Evropska unija - nizozemščina - EMA (European Medicines Agency)

idefirix

hansa biopharma ab - imlifidase - desensitization, immunologic; kidney transplantation - immunosuppressiva - idefirix is indicated for desensitisation treatment of highly sensitised adult kidney transplant patients with positive crossmatch against an available deceased donor. the use of idefirix should be reserved for patients unlikely to be transplanted under the available kidney allocation system including prioritisation programmes for highly sensitised patients.