Evropska unija - češčina - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - prasata - for the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by mycoplasma hyopneumoniae. also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by porcine circovirus type 2 (pcv2). efficacy against pcv2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by mycoplasma hyopneumoniae and/or pcv2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). mycoplasma hyopneumoniae: onset of immunity: 3 weeks after vaccinationduration of immunity: 23 weeks after vaccinationporcine circovirus type 2:onset of immunity: 2 weeks after vaccinationduration of immunity: 22 weeks after vaccinationin addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of pcv2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

Evropska unija - češčina - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - inactivated fimbrial adhesins of escherichia coli f4ab, inactivated fimbrial adhesins of escherichia coli f4ac, inactivated fimbrial adhesins of escherichia coli f5, inactivated fimbrial adhesins of escherichia coli f6 - imunologická vyšetření pro suidae - prasata - for the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins f4ab, f4ac, f5 and f6.

Evropska unija - češčina - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - maximum three of the following purified, inactivated foot-and-mouth disease virus strains: o1 manisa ≥ 6 pd50*; o1 bfs ≥ 6 pd50*; o taiwan 3/97 ≥ 6 pd50*; a22 iraq ≥ 6 pd50*; a24 cruzeiro ≥ 6 pd50*; a turkey 14/98 ≥ 6 pd50*; asia 1 shamir ≥ 6 pd50*; sat2 saudi arabia ≥ 6 pd50*; * pd50 – 50% protective dose in cattle as described in ph. eur. monograph 0063. - imunologická léčba - pigs; cattle; sheep - aktivní imunizace skotu, ovcí a prasat ve věku 2 týdnů proti slintavce a kulhavce ke snížení klinických příznaků.

Evropska unija - češčina - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - jeden z následujících inaktivovaný virus katarální horečky ovcí kmeny:inaktivovaný virus katarální horečky ovcí, sérotyp 1, kmen btv-1/alg2006/01 e1inactivated viru katarální horečky ovcí, sérotyp 8, kmen btv-8/bel2006/02inactivated viru katarální horečky ovcí, sérotyp 4, kmen spa-1/2004 - imunologické přípravky, imunologické přípravky pro turovité, inaktivované virové vakcíny, virus katarální horečky ovcí, ovce - sheep; cattle - aktivní imunizace ovcí od 6 týdnů věku k prevenci virémie způsobené virus katarální horečky ovcí, sérotypy 1 a 8, a ke snížení virémie způsobené virus katarální horečky ovcí, sérotyp 4 a aktivní imunizace skotu od 12 týdnů věku k prevenci virémie způsobené virus katarální horečky ovcí, sérotypy 1 a 8.

Češka - češčina - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

bioveta, a.s. - injekce - inaktivované virové vakcíny - kachny

Češka - češčina - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

bioveta, a.s. - Živé vakcíny viru psinky + živý psí adenovirus vakcína + živé parainfl.virus vakcíny + živý psí parvovirus vakcíny + inaktivovaná vakcína proti vzteklině + inaktivovaná leptospira vakcíny - lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi - Živé a inaktivované virové a bakteriální vakcíny - psi

Češka - češčina - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

bioveta, a.s. - rabies virus + leptospira - injekční suspenze - inaktivované virové a inaktivované bakteriální vakcíny - psi

Evropska unija - češčina - EMA (European Medicines Agency)

nanotherapeutics bohumil, s.r.o. - whole virion influenza vaccine, inactivated containing antigen of strain a/california/07/2009 (h1n1)v - disease outbreaks; influenza, human; immunization - vakcíny - profylaxe chřipky způsobené virem a (h1n1) v roce 2009. přípravek celvapan by měl být používán v souladu s oficiálními pokyny.

Evropska unija - češčina - EMA (European Medicines Agency)

cz veterinaria s.a. - bluetongue virus vaccine serotypes 1 or 4 or 8 [inactivated] - imunologická léčba - sheep; cattle - sheepactive očkování proti viru katarální horečky ovcí, sérotypu 8 k prevenci virémie a ke snížení klinických příznaků. nástup imunity: 20 dnů po druhé dávce. doba trvání imunity: 1 rok po druhé dávce. cattleactive očkování proti viru katarální horečky ovcí, sérotypu 8 k prevenci virémie. nástup imunity: 31 dnů po druhé dávce. doba trvání imunity: 1 rok po druhé dávce.

Evropska unija - češčina - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - imunologické prostředky pro bovidy - skot (krávy a jalovice) - k imunizaci stáda zdravých krav a jalovic, u stád mléčného skotu s opakovaným výskytem mastitidy problémy, k redukci výskytu subklinické mastitidy, incidence a závažnosti klinických příznaků mastitid způsobených staphylococcus aureus, koliformních bakterií a koaguláza-negativní stafylokoky. kompletní imunizaci vzniká imunita přibližně od 13. dne po první injekci a trvá zhruba 78 po třetí injekci (odpovídá 130 dní po porodu).