Willefact 1000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

willefact 1000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje

lfb biomedicaments - von willebrandov faktor, humani - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje - von willebrandov faktor, humani 1000 i.e. / 1 viala - von willebrandov faktor

Wilate 1000 i.e./1000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

wilate 1000 i.e./1000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje

octapharma (ip) sprl - von willebrandov faktor, humani; koagulacijski faktor viii, humani - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje - von willebrandov faktor, humani 1000 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor viii, humani1000 i.e. / 1 viala; koagulacijski faktor viii, humani 1000 i.e. / 1 viala - kombinacija von willebrandovega faktorja in koagulacijskega faktorja viii

Wilate 500 i.e./500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

wilate 500 i.e./500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje

octapharma (ip) sprl - von willebrandov faktor, humani; koagulacijski faktor viii, humani - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje - von willebrandov faktor, humani 500 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor viii, humani500 i.e. / 1 viala; koagulacijski faktor viii, humani 500 i.e. / 1 viala - kombinacija von willebrandovega faktorja in koagulacijskega faktorja viii

Kogenate Bayer Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

kogenate bayer

bayer ag  - octocog alfa - hemofilija a - antihemoragije - zdravljenje in preventivo za krvavitev pri bolnikih s hemofilija a (prirojeno faktor viii pomanjkljivost). ta pripravek ne vsebuje von willebrand dejavnik in zato ni navedeno v von willebrand je bolezen.

Porcilis AR-T DF Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

porcilis ar-t df

intervet international bv - beljakovine (non-toksične izbris derivat pasteurella multocida dermonecrotic toksin), inaktivirano bordetella bronchiseptica celice - imunologija za suidae - prašiči (mladice in svinje) - za zmanjšanje kliničnih znakov progresivnega atrofičnega rinitisa pri pujskih z pasivno oralno imunizacijo s kolostrumom od jezov, ki so aktivno imunizirane s cepivom.

Rhiniseng Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

rhiniseng

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - imunologija - prašiči (mladice in svinje) - za pasivno zaščito pujski prek kolostrum po aktivno imunizacijo za svinje in brejih za zmanjšanje kliničnih znakov bolezni in poškodbah postopno in ne-postopno atrophic rinitis, kot tudi za zmanjšanje hujšanje, povezanih z bordetella-bronchiseptica in pasteurella-multocida okužb med pitanje obdobje. izziv študije so pokazale, da je pasivno imunost traja do pujski, ki so šest tednov starosti, medtem ko v kliničnih preskusov na terenu, koristne učinke cepljenja (zmanjšanje v nosni lezije rezultat in hujšanje), so opazili, dokler zakol.

Hexavac Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

hexavac

sanofi pasteur msd, snc - prečiščeni proti davici toxoid, prečiščeni tetanus toxoid, prečiščeni oslovskemu kašlju toxoid, prečiščeni oslovskemu kašlju nitastih haemagglutinin, hepatitis b surface antigen, inaktivirano tipa 1 poliovirus (mahoney), inaktivirano tipa 2 poliovirus (mef 1), inaktivirano tip 3 poliovirus (saukett), haemophilus influenzae tip b polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - cepiva - to kombinirano cepivo je indicirano za osnovno in obnovitveno cepljenje otrok proti davici, tetanus, oslovski kašelj, hepatitis b, zaradi vseh znanih podtipov virusov, otroški ohromelosti in invazivne okužbe zaradi haemophilus influenzae tipa b.

Humenza Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

humenza

sanofi pasteur s.a. - split virus influence, inaktivirano, ki vsebujejo antigen*: a/california/7/2009 (h1n1)v, kot sev (x-179a)*razmnožujejo v jajca. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - cepiva - preprečevanje gripe v uradno prijavljeni pandemični situaciji. pandemije gripe cepiva je treba uporabljati v skladu z uradnimi smernice.

Procomvax Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

procomvax

sanofi pasteur msd, snc - polyribosylribitol fosfat iz haemophilus influenzae tipa b, kot prp-ompc, zunanja membrana, beljakovine kompleks neisseria meningitidis (zunanje membrane protein complex v b11 sev neisseria meningitidis podskupini b), adsorbira hepatitis b surface antigen, proizvedene v rekombinantne kvasovke celic (saccharomyces cerevisiae) - hepatitis b; meningitis, haemophilus; immunization - cepiva - procomvax je indicirano za cepljenje proti invazivni bolezni, ki povzroča haemophilus influenzae tipa b in proti okužbi, zaradi vseh znanih podtipov virusa hepatitisa b pri dojenčkih 6 tednov do 15 mesecev starosti.

BIOFACTOR STREPTOKINASE 250.000 IU prašek za raztopino za injiciranje ali infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

biofactor streptokinase 250.000 iu prašek za raztopino za injiciranje ali infundiranje

lenis d.o.o. - streptokinaza - prašek za raztopino za injiciranje/infundiranje - streptokinaza 250000 i.e. / 1 viala - streptokinaza