Somatostatin Eumedica 0,25 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

somatostatin eumedica 0,25 mg prašek in vehikel za raztopino za injiciranje

medis, d.o.o. - somatostatin - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje - somatostatin 0,25 mg / 1 viala - somatostatin

Somatostatin Eumedica 3 mg prašek in vehikel za koncentrat za raztopino za infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

somatostatin eumedica 3 mg prašek in vehikel za koncentrat za raztopino za infundiranje

medis, d.o.o. - somatostatin - prašek in vehikel za koncentrat za raztopino za infundiranje - somatostatin 3 mg / 1 viala - somatostatin

Beromun Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

beromun

belpharma s.a. - tasonermin - sarcoma - immunostimulants, - beromun je navedeno pri odraslih kot dodatek k operaciji za kasnejši odstranitvi tumorja, tako da se prepreči ali ne odloži amputacije, ali v paliativni razmere, za irresectable mehka tkiva sarkom okončin, ki se uporablja v kombinaciji z melphalan prek blage hyperthermic izoliranih-ud perfuzijo (ilp).

Pepaxti Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

pepaxti

oncopeptides ab - melphalan flufenamide hydrochloride - multiple myeloma - antineoplastična sredstva - pepaxti is indicated, in combination with dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least three prior lines of therapies, whose disease is refractory to at least one proteasome inhibitor, one immunomodulatory agent, and one anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on or after the last therapy. for patients with a prior autologous stem cell transplantation, the time to progression should be at least 3 years from transplantation (see section 4.

Ammonaps Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

ammonaps

immedica pharma ab - natrijev phenylbutyrate - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki, - ammonaps je označen kot adjunctive terapije pri kroničnih upravljanje sečnine cikel motenj, ki vključujejo pomanjkljivosti carbamylphosphate synthetase, ornitin transcarbamylase orargininosuccinate synthetase. to je indicirana pri vseh bolnikih z novorojenčku-nastop predstavitev (skupaj encim pomanjkljivosti, ki predstavljajo v prvih 28 dneh življenja). to je prikazano tudi pri bolnikih s poznim nastopom bolezni(delna encim pomanjkljivosti, ki predstavljajo po prvem mesecu življenja), ki so zgodovino hyperammonaemic encefalopatija.

Emadine Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

emadine

immedica pharma ab - emedastine difumarate - konjunktivitis, alergični - oftalmologi - simptomatsko zdravljenje sezonskega alergijskega konjunktivitisa.