Sevikar HCT 20 mg/5 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

sevikar hct 20 mg/5 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete

daiichi sankyo europe gmbh - amlodipin; hidroklorotiazid; medoksomilolmesartanat - filmsko obložena tableta - amlodipin 5 mg / 1 tableta  hidroklorotiazid12,5 mg / 1 tableta  medoksomilolmesartanat20 mg / 1 tableta; hidroklorotiazid 12,5 mg / 1 tableta  medoksomilolmesartanat20 mg / 1 tableta; medoksomilolmesartanat 20 mg / 1 tableta - medoksomilolmesartanat, amlodipin in hidroklorotiazid

Sevikar HCT 40 mg/10 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

sevikar hct 40 mg/10 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete

daiichi sankyo europe gmbh - amlodipin; hidroklorotiazid; medoksomilolmesartanat - filmsko obložena tableta - amlodipin 10 mg / 1 tableta  hidroklorotiazid12,5 mg / 1 tableta  medoksomilolmesartanat40 mg / 1 tableta; hidroklorotiazid 12,5 mg / 1 tableta  medoksomilolmesartanat40 mg / 1 tableta; medoksomilolmesartanat 40 mg / 1 tableta - medoksomilolmesartanat, amlodipin in hidroklorotiazid

Sevikar HCT 40 mg/10 mg/25 mg filmsko obložene tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

sevikar hct 40 mg/10 mg/25 mg filmsko obložene tablete

daiichi sankyo europe gmbh - amlodipin; hidroklorotiazid; medoksomilolmesartanat - filmsko obložena tableta - amlodipin 10 mg / 1 tableta  hidroklorotiazid25 mg / 1 tableta  medoksomilolmesartanat40 mg / 1 tableta; hidroklorotiazid 25 mg / 1 tableta  medoksomilolmesartanat40 mg / 1 tableta; medoksomilolmesartanat 40 mg / 1 tableta - medoksomilolmesartanat, amlodipin in hidroklorotiazid

Sevikar HCT 40 mg/5 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

sevikar hct 40 mg/5 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete

daiichi sankyo europe gmbh - amlodipin; hidroklorotiazid; medoksomilolmesartanat - filmsko obložena tableta - amlodipin 5 mg / 1 tableta  hidroklorotiazid12,5 mg / 1 tableta  medoksomilolmesartanat40 mg / 1 tableta; hidroklorotiazid 12,5 mg / 1 tableta  medoksomilolmesartanat40 mg / 1 tableta; medoksomilolmesartanat 40 mg / 1 tableta - medoksomilolmesartanat, amlodipin in hidroklorotiazid

Sevikar HCT 40 mg/5 mg/25 mg filmsko obložene tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

sevikar hct 40 mg/5 mg/25 mg filmsko obložene tablete

daiichi sankyo europe gmbh - amlodipin; hidroklorotiazid; medoksomilolmesartanat - filmsko obložena tableta - amlodipin 5 mg / 1 tableta  hidroklorotiazid25 mg / 1 tableta  medoksomilolmesartanat40 mg / 1 tableta; hidroklorotiazid 25 mg / 1 tableta  medoksomilolmesartanat40 mg / 1 tableta; medoksomilolmesartanat 40 mg / 1 tableta - medoksomilolmesartanat, amlodipin in hidroklorotiazid

Nilemdo Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

nilemdo

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic kisline - hypercholesterolemia; dyslipidemias - sredstva za spreminjanje lipidov - nilemdo je indicirana pri odraslih z osnovnošolsko hypercholesterolaemia (heterozygous družinsko in ne družinsko) ali mešana dyslipidaemia, kot dodatek k prehrani:v kombinaciji z statin ali statin z drugimi lipidov-znižanje terapije pri bolnikih, ki ne more doseči ldl c ciljev z največjo prenaša odmerek statin (glej točki 4. 2, 4. 3 in 4. 4) ali samostojno ali v kombinaciji z drugimi lipidov-znižanje terapije pri bolnikih, ki so statin nestrpen ali, za katero statin je kontraindiciran.

Lixiana Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

lixiana

daiichi sankyo europe gmbh - edoxaban tosilate - stroke; venous thromboembolism - antitrombotična sredstva - preprečevanje možgansko kap in sistemsko embolijo pri odraslih bolnikih z nonvalvular atrijsko fibrilacijo (nvaf) z eno ali več dejavniki tveganja, kot so kongestivno srčno popuščanje, hipertenzijo, starost ≥ 75 let, sladkorna bolezen, predhodna kap ali prehodnih ishemičnih napad ( tia). zdravljenje globoke venske tromboze (dvt) in pljučna embolija (pe), in preprečevanje ponavljajočih se dvt in pe pri odraslih.

Enhertu Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

enhertu

daiichi sankyo europe gmbh - trastuzumab deruxtecan - neoplazme dojke - antineoplastična sredstva - breast cancerher2-positive breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-positive breast cancer who have received one or more prior anti-her2-based regimens. her2-low breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-low breast cancer who have received prior chemotherapy in the metastatic setting or developed disease recurrence during or within 6 months of completing adjuvant chemotherapy (see section 4. non-small cell lung cancer (nsclc)enhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced nsclc whose tumours have an activating her2 (erbb2) mutation and who require systemic therapy following platinum-based chemotherapy with or without immunotherapy. gastric cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced her2-positive gastric or gastroesophageal junction (gej) adenocarcinoma who have received a prior trastuzumab-based regimen.

Vanflyta Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

vanflyta

daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihydrochloride - leukemija, myeloid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - vanflyta is indicated in combination with standard cytarabine and anthracycline induction and standard cytarabine consolidation chemotherapy, followed by vanflyta single-agent maintenance therapy for adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) that is flt3-itd positive.

Nustendi Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

nustendi

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic kisline, ezetimibe - hypercholesterolemia; dyslipidemias - sredstva za spreminjanje lipidov - nustendi je indicirana pri odraslih z osnovnošolsko hypercholesterolaemia (heterozygous družinsko in ne-družinsko) ali mešana dyslipidaemia, kot dodatek k prehrani:v kombinaciji z statin pri bolnikih, ki ne more doseči ldl-c ciljev z največjo prenaša odmerek statin poleg ezetimibealone pri bolnikih, ki so bodisi statin-nestrpen ali, za katero statin je kontraindiciran, in se ne more doseči ldl-c ciljev z ezetimibe sam,pri bolnikih, ki se že zdravijo z kombinacijo bempedoic kisline in ezetimibe kot ločene tablete z ali brez statin.