LINDYNETTE 0,075 mg/0,02 mg obložene tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

lindynette 0,075 mg/0,02 mg obložene tablete

chemical works of gedeon richter ltd. - etinilestradiol; gestoden - obložena tableta - etinilestradiol 0,02 mg / 1 tableta  gestoden0,075 mg / 1 tableta; gestoden 0,075 mg / 1 tableta - gestoden in etinilestradiol

LINDYNETTE 0,075 mg/0,03 mg obložene tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

lindynette 0,075 mg/0,03 mg obložene tablete

chemical works of gedeon richter ltd. - etinilestradiol; gestoden - obložena tableta - etinilestradiol 0,03 mg / 1 tableta  gestoden0,075 mg / 1 tableta; gestoden 0,075 mg / 1 tableta - gestoden in etinilestradiol

Logest 0,02 mg/0,075 mg obložene tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

logest 0,02 mg/0,075 mg obložene tablete

bayer d.o.o. - etinilestradiol; gestoden - obložena tableta - etinilestradiol 0,02 mg / 1 tableta  gestoden0,075 mg / 1 tableta; gestoden 0,075 mg / 1 tableta - gestoden in etinilestradiol

MINULET 75 mikrogramov/30 mikrogramov obložene tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

minulet 75 mikrogramov/30 mikrogramov obložene tablete

pfizer europe ma eeig - etinilestradiol; gestoden - obložena tableta - etinilestradiol 30 µg / 1 tableta  gestoden75 µg / 1 tableta; gestoden 75 µg / 1 tableta - gestoden in etinilestradiol

Daylla 3 mg/0,02 mg filmsko obložene tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

daylla 3 mg/0,02 mg filmsko obložene tablete

gedeon richter plc. - drospirenon; etinilestradiol - filmsko obložena tableta - drospirenon 3 mg / 1 tableta  etinilestradiol0,02 mg / 1 tableta; etinilestradiol 0,02 mg / 1 tableta - drospirenon in etinilestradiol

Daylla 3 mg/0,02 mg filmsko obložene tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

daylla 3 mg/0,02 mg filmsko obložene tablete

gedeon richter plc. - drospirenon; etinilestradiol - filmsko obložena tableta - drospirenon 3 mg / 1 tableta  etinilestradiol0,02 mg / 1 tableta; etinilestradiol 0,02 mg / 1 tableta - drospirenon in etinilestradiol

Daylla 3 mg/0,02 mg filmsko obložene tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

daylla 3 mg/0,02 mg filmsko obložene tablete

gedeon richter plc. - drospirenon; etinilestradiol - filmsko obložena tableta - drospirenon 3 mg / 1 tableta  etinilestradiol0,02 mg / 1 tableta; etinilestradiol 0,02 mg / 1 tableta - drospirenon in etinilestradiol

LINDYNETTE 0,075 mg/0,03 mg obložene tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

lindynette 0,075 mg/0,03 mg obložene tablete

chemical works of gedeon richter ltd. - etinilestradiol; gestoden - obložena tableta - etinilestradiol 0,03 mg / 1 tableta  gestoden0,075 mg / 1 tableta; gestoden 0,075 mg / 1 tableta - gestoden in etinilestradiol

Stediril-m 150 mikrogramov/30 mikrogramov obložene tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

stediril-m 150 mikrogramov/30 mikrogramov obložene tablete

pfizer europe ma eeig - etinilestradiol; levonorgestrel - obložena tableta - etinilestradiol 30 µg / 1 tableta  levonorgestrel150 µg / 1 tableta; levonorgestrel 150 µg / 1 tableta - levonorgestrel in etinilestradiol

Atripla Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

atripla

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - atripla je kombinacija efavirenza, emtricitabina in tenofovirdizoproksil fumarata s fiksnim odmerkom. to je indicirano za zdravljenje človeške imunske pomanjkljivosti-virus-1 (hiv-1) okužbe pri odraslih z virologic zatiranje virusa hiv-1 rna ravneh < 50 kopij/ml na njihove trenutne kombinacija antiretrovirusne terapije za več kot tri mesece. bolniki ne smejo imeti izkušene virological neuspeh na predhodno antiretrovirusne terapije in mora biti znano, da niso harboured virus sevi z mutacije, ki prenašajo pomembno odpornost na katero koli od treh komponent iz atripla pred začetkom njihovega prvega protiretrovirusno zdravljenje režim. prikaz koristi atripla je v prvi vrsti temelji na 48-tedenski podatki iz kliničnih študij, v katerih so bolniki s stabilno virologic zatiranje na kombinaciji antiretrovirusne terapije spremeni v atripla. ni podatkov, ki so trenutno na voljo iz klinične študije z atripla v zdravljenje-naivna ali v močno pretreated bolnikov. ni na voljo so podatki za podporo kombinacija atripla in drugimi protiretrovirusnimi agenti.