Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

bayer d.o.o. - iloprost - koncentrat za raztopino za infundiranje - iloprost 20 µg / 1 ml - iloprost

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - iloprost - hipertenzija, pljučnica - antitrombotična sredstva - zdravljenje bolnikov s primarno pljučno hipertenzijo, razvrščeno kot funkcionalni razred iii new york heart association za izboljšanje telesne zmogljivosti in simptomov.

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

bayer d.o.o. - iloprost - koncentrat za raztopino za infundiranje - iloprost 20 µg / 1 ml - iloprost

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

bayer ag - iloprost - inhalacijska raztopina za nebulator - iloprost 20 µg / 1 ampula - iloprost

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

bayer ag - iloprost - inhalacijska raztopina za nebulator - iloprost 10 µg / 1 ml - iloprost

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - fondaparinuks natrij - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotična sredstva - 5 mg / 0. 3 ml in 2. 5 mg / 0. 5 ml, raztopina za injiciranje: preprečevanje venske thromboembolic dogodkov (vte) pri bolnikih, ki so doživljale velike ortopedske kirurgije spodnjih okončin, kot so zlom kolka, večjih operacijo kolena ali kolka nadomestitev kirurgija. preprečevanje venske thromboembolic dogodkov (vte) pri bolnikih, ki opravljajo abdominalno kirurgijo, ki so presodilo, da je velika verjetnost, thromboembolic zapletov, kot so bolniki zdravijo zaradi raka trebušne kirurgija (glej poglavje 5. preprečevanje venske thromboembolic dogodkov (vte) v bolnike, ki so presodilo, da je na visoko tveganje za vte in ki so immobilised zaradi akutne bolezni, kot so srčno insuficienco in/ali akutne dihalne motnje in/ali akutne nalezljive ali vnetnih bolezni. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml, raztopina za injiciranje:, zdravljenje nestabilna angina pektoris ali ne-st segmentu višinskih miokardni infarkt (ua/nstemi) pri bolnikih, za katere nujne (< 120 min) invazivne upravljanje (pci) ni prikazana (glej točki 4. 4 in 5. , zdravljenje st segmentu višinskih miokardni infarkt (stemi) pri bolnikih, ki so upravljane z thrombolytics ali ki sprva so prejeli nobena druga oblika reperfusion terapija. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml in 10 mg / 0. 8 ml raztopina za injiciranje:, zdravljenje akutno globoko vensko trombozo (dvt) in zdravljenje akutna pljučna embolija (pe), razen v haemodynamically nestabilnih bolnikih ali bolnikih, ki zahtevajo thrombolysis ali pljučne embolectomy.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

pfizer ltd. - sitaksentan natrij - hipertenzija, pljučnica - antihipertenzivi, - zdravljenje bolnikov s pljučno arterijsko hipertenzijo (pah), razvrščenimi kot funkcijski razred iii szo, za izboljšanje telesne zmogljivosti. učinkovitosti dokazano v primarno pljučno hipertenzijo in v pljučno hipertenzijo, povezane z boleznijo vezivnega tkiva.

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

generics (uk) ltd. - bikalutamid - filmsko obložena tableta - bikalutamid 50 mg / 1 tableta - bikalutamid

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

kyowa kirin ltd. - fentanil - podjezična tableta - fentanil 400 µg / 1 tableta - fentanil

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

kyowa kirin ltd. - fentanil - podjezična tableta - fentanil 300 µg / 1 tableta - fentanil