Evropska unija - italijanščina - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - rituximab - leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; arthritis, rheumatoid; microscopic polyangiitis; pemphigus - agenti antineoplastici - ruxience è indicato negli adulti per le seguenti indicazioni:linfoma non‑hodgkin (nhl)ruxience è indicato per il trattamento di pazienti precedentemente non trattati con stadio iii‑iv linfoma follicolare in combinazione con la chemioterapia. ruxience la terapia di mantenimento è indicato per il trattamento di pazienti con linfoma follicolare di rispondere alla terapia di induzione. ruxience in monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti con stadio iii‑iv linfoma follicolare che sono tireociti o sono alla loro seconda o successiva ricaduta dopo chemioterapia. ruxience è indicato per il trattamento di pazienti con cd20 positivo, diffuso a grandi cellule b linfoma non‑hodgkin, in combinazione con chop (ciclofosfamide, doxorubicina, vincristina, prednisolone), la chemioterapia. leucemia linfocitica cronica (cll)ruxience in combinazione con la chemioterapia è indicata per il trattamento di pazienti precedentemente non trattati e recidivato/refrattario cll. solo sono disponibili dati limitati sull'efficacia e la sicurezza per i pazienti precedentemente trattati con anticorpi monoclonali tra rituximab o pazienti refrattari a precedenti rituximab più chemioterapia. reumatoide arthritisruxience in combinazione con metotressato è indicato per il trattamento di pazienti adulti con grave artrite reumatoide che hanno avuto una risposta inadeguata o intolleranza ad altri modificanti la malattia farmaci anti‑reumatici (dmard) di cui uno o più fattore di necrosi tumorale (tnf), un inibitore terapie. ruxience ha dimostrato di ridurre il tasso di progressione del danno articolare misurato da x‑ray e di migliorare la funzione fisica, quando somministrato in combinazione con metotressato. granulomatosi con polyangiitis microscopico microscopico polyangiitisruxience, in combinazione con i glucocorticoidi, è indicato per il trattamento di pazienti adulti con grave, attiva granulomatosi con polyangiitis microscopico (wegener) (gpa) e polyangiitis microscopico (mpa). pemfigo vulgarisruxience è indicato per il trattamento di pazienti con moderata a grave, il pemfigo volgare (pv).

Švica - italijanščina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roche pharma (schweiz) ag - rituximabum - concentrato per soluzione per infusione - rituximabum 100 mg, natrii citras dihydricus, polysorbatum 80, natrii chloridum, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 10 ml corresp. natrium 52.6 mg. - non-hodgkin-lymphom, rheumatoide artrite, anca-assoziierte vasculite - biotechnologika

Švica - italijanščina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roche pharma (schweiz) ag - rituximabum - concentrato per soluzione per infusione - rituximabum 500 mg, natrii citras dihydricus, polysorbatum 80, natrii chloridum, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 50 ml corresp. natrium 263.2 mg. - non-hodgkin-lymphom, rheumatoide artrite, anca-assoziierte vasculite - biotechnologika

Italija - italijanščina - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

teva gmbh - glatiramer acetato - glatiramer acetato

Italija - italijanščina - Ministero della Salute

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - metamizolo sodico, butilbromuro di joscina - metamizolo sodico - 500 milligrammo (i); butilbromuro di joscina - 4 milligrammo (i), n-butilbromuro di joscina - 4 mg; metamizolo sodico - 500 mg - butylscopolamine and analgesics

Italija - italijanščina - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

opella healthcare italy s.r.l. - butilscopolamina bromuro - butilscopolamina bromuro

Italija - italijanščina - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sanofi s.r.l. - ranitidina - ranitidina

Švica - italijanščina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

opella healthcare switzerland ag - scopolamini butylbromidum - confetti - scopolamini butylbromidum 10 mg, excipiens pro compresso obducto. - spasmolyticum - synthetika

Švica - italijanščina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

opella healthcare switzerland ag - scopolamini butylbromidum - suppositorien - scopolamini butylbromidum 10 mg, excipiens pro suppositorio. - spasmolyticum - synthetika

Švica - italijanščina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

aps-arzneimittel-parallelimport- service ag - scopolamini butylbromidum - confetti - scopolamini butylbromidum 10 mg pro compresso obducto. - spasmolyticum - synthetika