Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - alirocumab - dislipidemije - sredstva za spreminjanje lipidov - primarni hypercholesterolaemia in mešani dyslipidaemiapraluent je indicirana pri odraslih z osnovnošolsko hypercholesterolaemia (heterozygous družinsko in ne-družinsko) ali mešana dyslipidaemia, kot dodatek k prehrani:v kombinaciji z statin ali statin z drugimi zniževanje lipidov terapije pri bolnikih, ki ne more doseči ldl-c ciljev z največjo prenaša odmerek statin ali samostojno ali v kombinaciji z drugimi lipidov-znižanje terapije pri bolnikih, ki so statin-nestrpen ali, za katero statin je kontraindiciran. sedež atherosclerotic bolezni srca in ožilja praluent je navedeno v odrasli s sedežem atherosclerotic bolezni srca in ožilja za zmanjšanje kardiovaskularno tveganje za zniževanje ldl-c ravni, kot dodatek za popravo drugih dejavnikov tveganja:v kombinaciji z največjo prenaša odmerek statin z ali brez drugih lipidov-znižanje terapije ali samostojno ali v kombinaciji z drugimi lipidov-znižanje terapije pri bolnikih, ki so statin-nestrpen ali, za katero statin je kontraindiciran. za študijski rezultati v zvezi z učinki na ldl-c, srčno-žilne dogodke in populacije študiral glej oddelek 5.

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

sanofi-aventis groupe - alirokumab - raztopina za injiciranje - alirokumab 150 mg / 1 peresnik - alirokumab

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

sanofi-aventis groupe - alirokumab - raztopina za injiciranje - alirokumab 75 mg / 1 peresnik - alirokumab