Fluarix suspenzija za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

fluarix suspenzija za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi

gsk d.o.o., ljubljana - ha seva nib-74xp (iz seva a/christchurch/16/2010, podoben sevu a/california/7/20; ha seva b/phuket/3073/2013; ha seva nib-88 (iz seva a/switzerland/9715293/2013, podoben sevu a/switzerland/9 - suspenzija za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi - ha seva nib-74xp (iz seva a/christchurch/16/2010, podoben sevu a/california/7/20 15 µg / 0,5 ml  ha seva b/phuket/3073/201315 µg / 0,5 ml  ha seva nib-88 (iz seva a/switzerland/9715293/2013, podoben sevu a/switzerland/915 µg / 0,5 ml; ha seva b/phuket/3073/2013 15 µg / 0,5 ml  ha seva nib-88 (iz seva a/switzerland/9715293/2013, podoben sevu a/switzerland/915 µg / 0,5 ml; ha seva nib-88 (iz seva a/switzerland/9715293/2013, podoben sevu a/switzerland/9 15 µg / 0,5 ml - cepivo proti gripi, z delci virusov ali s površinskimi antigeni, inaktivirano

Fluarix suspenzija za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

fluarix suspenzija za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi

gsk d.o.o., ljubljana - ha seva nib-74xp (iz seva a/christchurch/16/2010, podoben sevu a/california/7/20; ha seva b/phuket/3073/2013; ha seva nib-88 (iz seva a/switzerland/9715293/2013, podoben sevu a/switzerland/9 - suspenzija za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi - ha seva nib-74xp (iz seva a/christchurch/16/2010, podoben sevu a/california/7/20 15 µg / 0,5 ml  ha seva b/phuket/3073/201315 µg / 0,5 ml  ha seva nib-88 (iz seva a/switzerland/9715293/2013, podoben sevu a/switzerland/915 µg / 0,5 ml; ha seva b/phuket/3073/2013 15 µg / 0,5 ml  ha seva nib-88 (iz seva a/switzerland/9715293/2013, podoben sevu a/switzerland/915 µg / 0,5 ml; ha seva nib-88 (iz seva a/switzerland/9715293/2013, podoben sevu a/switzerland/9 15 µg / 0,5 ml - cepivo proti gripi, z delci virusov ali s površinskimi antigeni, inaktivirano

Libmeldy Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

libmeldy

orchard therapeutics (netherlands) bv - atidarsagene autotemcel - leukodystrophy, metachromatic - druga zdravila na živčnem sistemu - libmeldy is indicated for the treatment of metachromatic leukodystrophy (mld) characterized by biallelic mutations in the arysulfatase a (arsa) gene leading to a reduction of the arsa enzymatic activity:in children with late infantile or early juvenile forms, without clinical manifestations of the disease,in children with the early juvenile form, with early clinical manifestations of the disease, who still  have the ability to walk independently and before the onset of cognitive decline.

Zerit Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

zerit

bristol-myers squibb pharma eeig - stavudin - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - težko capsuleszerit je navedeno v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi zdravili za zdravljenje okužbe z virusom hiv-okuženih odraslih bolnikov in pediatrični bolniki (starejši od treh mesecev), samo, ko drugi antiretrovirals ni mogoče uporabiti. trajanje terapije s zerit mora biti omejeno na najkrajši možni čas. prašek za oralni solutionzerit je navedeno v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi zdravili za zdravljenje okužbe z virusom hiv-okuženih odraslih bolnikov in pediatričnih bolnikih (od rojstva), samo, ko drugi antiretrovirals ni mogoče uporabiti. trajanje terapije s zerit mora biti omejeno na najkrajši možni čas.

Cyltezo Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

cyltezo

boehringer ingelheim international gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - imunosupresivi - glejte poglavje 4. 1 povzetka glavnih značilnosti zdravila v dokumentu z informacijami o izdelku.

Talzenna Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

talzenna

pfizer europe ma eeig - talazoparib - neoplazme dojke - antineoplastična sredstva - talzenna je označen kot monotherapy za zdravljenje odraslih bolnikov z germline brca1/2 mutacije, ki so her2-negativne lokalno napredno ali metastatskega raka dojke. patients should have been previously treated with an anthracycline and/or a taxane in the (neo)adjuvant, locally advanced or metastatic setting unless patients were not suitable for these treatments. bolniki z hormon receptorjev (hr)-pozitivnega raka dojk, je bilo treba ravnati predhodno endokrine, ki temelji terapije, ali neprimerna za endokrine, ki temelji terapija.

ANASTROZOL ACCORD 1 mg filmsko obložene tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

anastrozol accord 1 mg filmsko obložene tablete

accord healthcare - anastrozol - filmsko obložena tableta - anastrozol 1 mg / 1 tableta - anastrozol

ANASTROZOL ACCORD 1 mg filmsko obložene tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

anastrozol accord 1 mg filmsko obložene tablete

accord healthcare - anastrozol - filmsko obložena tableta - anastrozol 1 mg / 1 tableta - anastrozol

ANASTROZOL ACCORD 1 mg filmsko obložene tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

anastrozol accord 1 mg filmsko obložene tablete

accord healthcare - anastrozol - filmsko obložena tableta - anastrozol 1 mg / 1 tableta - anastrozol