Nigersan D5 Nemčija - nemščina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

nigersan d5

sanum-kehlbeck gmbh & co. kg (3088395) - aspergillus niger (pot.-angaben) - flüssige verdünnung zur injektion - aspergillus niger (pot.-angaben) (19320) 1 milliliter

Nigersan D5 Nemčija - nemščina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

nigersan d5

sanum-kehlbeck gmbh & co. kg (3088395) - aspergillus niger (pot.-angaben) - tablette - aspergillus niger (pot.-angaben) (19320) 250 milligramm

Vetokehl Nig D5 Nemčija - nemščina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

vetokehl nig d5

sanum-kehlbeck gmbh & co. kg (3088395) - aspergillus niger (pot.-angaben) - flüssige verdünnung zur injektion - aspergillus niger (pot.-angaben) (19320) 1 milliliter

Vetokehl Nig D5 Nemčija - nemščina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

vetokehl nig d5

sanum-kehlbeck gmbh & co. kg (3088395) - aspergillus niger (pot.-angaben) - tablette - aspergillus niger (pot.-angaben) (19320) 250 milligramm

Vetokehl Nig D5 Nemčija - nemščina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

vetokehl nig d5

sanum-kehlbeck gmbh & co. kg (3088395) - aspergillus niger (pot.-angaben) - flüssige verdünnung - aspergillus niger (pot.-angaben) (19320) 10 milliliter

Sankombi D5 Nemčija - nemščina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

sankombi d5

sanum-kehlbeck gmbh & co. kg (3088395) - mucor racemosus (pot.-angaben); aspergillus niger (pot.-angaben) - mischung - mucor racemosus (pot.-angaben) (18309) 5 milliliter; aspergillus niger (pot.-angaben) (19320) 5 milliliter

Nortase Nemčija - nemščina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

nortase

repha gmbh biologische arzneimittel - geschäftsanschrift - (3014971) - amylase; proteasen; rizolipase - hartkapsel - teil 1 - hartkapsel; amylase (04956) 700 fip-einheit; proteasen (09876) 54 fip-einheit; rizolipase (16330) 7000 fip-einheit

Omnicur Emulsion Nemčija - nemščina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

omnicur emulsion

strathmann gmbh & co. kg - allantoin, placenta vom rind, fe mit wasser, placenta vom rind, te mit petrolether, weizenkeime, fe mit propylenglycol-wasser (%-angaben), weizenkleie mit enzymen aus aspergillus oryzae, fermentiert, fe mit propylenglycol-wasser (%-angaben) - emulsion - allantoin 0.3g; placenta vom rind, fe mit wasser 1.5g; placenta vom rind, te mit petrolether 1.5g; weizenkeime, fe mit propylenglycol-wasser (%-angaben) 0.0x x x; weizenkleie mit enzymen aus aspergillus oryzae, fermentiert, fe mit propylenglycol-wasser (%-angaben) 0.0x x x

Cancidas (previously Caspofungin MSD) Evropska unija - nemščina - EMA (European Medicines Agency)

cancidas (previously caspofungin msd)

merck sharp & dohme b.v. - caspofungin (as acetate) - candidiasis; aspergillosis - antimykotika zur systemischen anwendung - treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin b, lipid formulations of amphotericin b and / or itraconazole. refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as candida or aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.

Caspofungin Accord Evropska unija - nemščina - EMA (European Medicines Agency)

caspofungin accord

accord healthcare s.l.u. - caspofunginacetat - candidiasis; aspergillosis - antimykotika zur systemischen anwendung - behandlung von invasiver candidiasis bei erwachsenen oder pädiatrischen patienten. behandlung von invasiver aspergillose bei erwachsenen oder pädiatrischen patienten, die refraktär oder intolerant gegenüber amphotericin b, lipid-formulierungen von amphotericin b und/oder itraconazol. feuerfestigkeit ist definiert als progression der infektion oder misserfolg zu verbessern, nachdem mindestens 7 tage vor der therapeutischen dosen der wirksamen antimykotischen therapie. empirische therapie für vermuteten pilzinfektionen (wie candida oder aspergillus) bei fieberhaften neutropaenic erwachsenen oder pädiatrischen patienten.