LEKADOL direkt 500 mg orodisperzibilne tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

lekadol direkt 500 mg orodisperzibilne tablete

lek d.d. - paracetamol - orodisperzibilna tableta - paracetamol 500 mg / 1 tableta - paracetamol

LEKADOL PLUS C 500 mg/300 mg zrnca za peroralno raztopino Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

lekadol plus c 500 mg/300 mg zrnca za peroralno raztopino

lek d.d. - askorbinska kislina (vitamin c); paracetamol - zrnca za peroralno raztopino - askorbinska kislina (vitamin c) 300 mg / 5 g  paracetamol500 mg / 5 g; paracetamol 500 mg / 5 g - paracetamol, kombinacije brez psiholeptikov

LEKADOL PLUS C 500 mg/300 mg zrnca za peroralno raztopino Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

lekadol plus c 500 mg/300 mg zrnca za peroralno raztopino

lek d.d. - askorbinska kislina (vitamin c); paracetamol - zrnca za peroralno raztopino - askorbinska kislina (vitamin c) 300 mg / 5 g  paracetamol500 mg / 5 g; paracetamol 500 mg / 5 g - paracetamol, kombinacije brez psiholeptikov

Imatinib Amomed Pharma 400 mg filmsko obložene tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

imatinib amomed pharma 400 mg filmsko obložene tablete

amomed pharma gmbh - imatinib - filmsko obložena tableta - imatinib 400 mg / 1 tableta - imatinib

LEKADOL direkt 500 mg orodisperzibilne tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

lekadol direkt 500 mg orodisperzibilne tablete

lek d.d. - paracetamol - orodisperzibilna tableta - paracetamol 500 mg / 1 tableta - paracetamol

LEKADOL 120 mg/5 ml sirup Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

lekadol 120 mg/5 ml sirup

lek d.d. - paracetamol - sirup - paracetamol 120 mg / 5 ml - paracetamol

Imatinib medac Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

imatinib medac

medac - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - proteinska kinaza inhibitorji - imatinib medac je primerna za zdravljenje:pediatrični bolniki z na novo prijavljenih philadelphia kromosom (bcr-abl) pozitivna (ph+) kronično mieloično levkemijo (cml), za katere presaditev kostnega mozga, se ne šteje kot prva linija zdravljenja;pediatričnih bolnikih s ph+cml v kronični fazi po izpadu interferon-alfa terapije, ali v pospešeni fazi;izobraževanja odraslih in pediatričnih bolnikih s ph+cml v blastni krizi;izobraževanja odraslih in pediatričnih bolnikih, ki so na novo zboleli za philadelphia kromosom pozitivno acute lymphoblastic levkemijo (ph+all) integriran s kemoterapijo;odraslih bolnikih z relapsed ali ognjevzdržni ph+all, kot monotherapy;odraslih bolnikih z myelodysplastic/myeloproliferative bolezni (mds/mpd), ki je povezana z trombocitov, pridobljenih iz rastni dejavnik receptorjev (pdgfr) gena ponovno ureditve;za odrasle bolnike z napredovalim hypereosinophilic sindromom (hes) in/ali kronično eozinofilno levkemijo (cel) z fip1l1-pdgfra preureditev;odraslih bolnikih z unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) in odraslih bolnikih s ponavljajočimi in/ali metastatskim dfsp, ki niso primerni za operacijo. učinek imatinib na izid presaditev kostnega mozga, ni bilo določeno. pri odraslih in pediatričnih bolnikih, učinkovitost imatinib temelji na splošno hematoloških in postopek citogenetske stopnjo odziva in napredovanje-free survival v cml, na hematoloških in postopek citogenetske stopnjo odziva, v ph+all, mds/mpd, na hematoloških stopnjo odziva, v hes/cel in na cilj stopnjo odziva pri odraslih bolnikih z unresectable in/ali metastatskim dfsp. izkušnje z imatinib pri bolnikih z mds/mpd, povezanih z pdgfr gena ponovno ureditev je zelo omejena. razen v novo diagnozo kronične faze cml, ni kontroliranih preskušanjih, dokazujejo kliničnih koristi ali poveča preživetje pri teh bolezni.

Lojuxta Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

lojuxta

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hiperholesterolemija - sredstva za spreminjanje lipidov - lojuxta je navedena kot dodatek k dieti low‑fat in drugimi lipid‑lowering zdravili z ali brez citofereza nizko gostoto lipoproteinov (ldl), pri odraslih bolnikih s homozigotno družinsko hiperholesterolemijo (hofh). genetske potrditev hofh, je treba pridobiti, kadar je to mogoče. druge oblike primarne hyperlipoproteinaemia in sekundarne vzroke hypercholesterolaemia (e. nephrotic sindrom, hipotiroidizem) mora biti izključena.

Paramax Comp 500 mg/65 mg tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

paramax comp 500 mg/65 mg tablete

vitabalans oy - kofein; paracetamol - tableta - kofein 65 mg / 1 tableta  paracetamol500 mg / 1 tableta; paracetamol 500 mg / 1 tableta - paracetamol, kombinacije brez psiholeptikov

LEKADOL COMBO 500 mg/ 12,2 mg prašek za peroralno raztopino Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

lekadol combo 500 mg/ 12,2 mg prašek za peroralno raztopino

lek d.d. - fenilefrin; paracetamol - prašek za peroralno raztopino - fenilefrin 10 mg / 1 vrečica  paracetamol500 mg / 1 vrečica; paracetamol 500 mg / 1 vrečica - paracetamol, kombinacije brez psiholeptikov