Danska - danščina - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pfizer aps - sertralinhydrochlorid - koncentrat til oral opløsning - 20 mg/ml

Danska - danščina - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

2care4 aps - oxcarbazepin - tabletter - 300 mg

Danska - danščina - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

2care4 aps - oxcarbazepin - tabletter - 600 mg

Danska - danščina - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

baxter a/s - calciumchloriddihydrat, kaliumchlorid, magnesiumchloridhexahydrat, natriumacetattrihydrat, natriumchlorid - infusionsvæske, opløsning

Danska - danščina - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

fresenius kabi ab - calciumchloriddihydrat, kaliumchlorid, magnesiumchloridhexahydrat, natriumacetattrihydrat, natriumchlorid - infusionsvæske, opløsning

Danska - danščina - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

fresenius kabi ab - calciumchloriddihydrat, kaliumchlorid, natriumchlorid, natriumlactat - infusionsvæske, opløsning

Danska - danščina - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

amgros i/s - calciumchloriddihydrat, kaliumchlorid, natriumchlorid, natriumlactat - infusionsvæske, opløsning

Evropska unija - danščina - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - virus, levende svækket, mæslinger, virus, levende svækkede, kusmaer, virus, levende svækket, rubella, virus, levende svækket, varicella - chickenpox; rubella; measles; mumps; immunization - vacciner - proquad er indiceret til samtidig vaccination mod mæslinger, fåresyge, røde hunde og varicella hos personer fra 12 måneder. proquad kan gives til personer, fra de er 9 måneder, alder under særlige omstændigheder (e. i overensstemmelse med national vaccination tidsplaner, udbrud situationer, eller rejse til et område med høj forekomst af mæslinger.

Danska - danščina - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

animalcare limited - calciumchlorid, vandfrit, kaliumchlorid, natriumchlorid, natriumlactat - infusionsvæske, opløsning - får, ged, hest, hund, kat, kvæg, små gnavere (f.eks. kaniner), svin

Evropska unija - danščina - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - pioglitazonhydrochlorid - diabetes mellitus, type 2 - narkotika anvendt i diabetes - pioglitazon er angivet som andet eller tredje linje behandling af type 2-diabetes mellitus, som beskrevet nedenfor:som monotherapyin voksne patienter (specielt overvægtige patienter), der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med diæt og motion, for hvem metformin er uegnet på grund af kontraindikationer eller intolerance, som dobbelt oral terapi i kombination withmetformin, hos voksne patienter (specielt overvægtige patienter) med utilstrækkelig glykæmisk kontrol på trods af maksimalt tolereret dosis af monoterapi med metformin, en sulphonylurea, kun hos voksne patienter, som udviser intolerance over for metformin, eller for hvem metformin er kontraindiceret, med utilstrækkelig glykæmisk kontrol på trods af maksimalt tolereret dosis af monoterapi med sulphonylurea;som triple mundtlige behandling i kombination withmetformin og en sulphonylurea, hos voksne patienter (specielt overvægtige patienter) med utilstrækkelig glykæmisk kontrol på trods af dobbelt oral behandling. pioglitazone er også indiceret til kombination med insulin ved type 2-diabetes mellitus hos voksne patienter med utilstrækkelig glykæmisk kontrol på insulin, for hvem metformin er uegnet på grund af kontraindikationer eller intolerance. efter initiering af behandling med pioglitazon, patienter bør revurderes efter 3 til 6 måneder for at vurdere tilstrækkeligheden af respons på behandlingen (e. reduktion i hba1c). hos patienter, der undlader at vise et passende svar, pioglitazon bør seponeres. i lyset af potentielle risici med langvarig terapi, ordinerende læger bør bekræftes ved en efterfølgende rutinemæssige vurderinger, der har gavn af pioglitazon er fastholdt.