Norveška - norveščina - Statens legemiddelverk

opella healthcare france sas - feksofenadinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 180 mg

Norveška - norveščina - Statens legemiddelverk

opella healthcare france sas - feksofenadinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 120 mg

Norveška - norveščina - Statens legemiddelverk

opella healthcare france sas - bromheksinhydroklorid - oppløselig tablett - 8 mg

Norveška - norveščina - Statens legemiddelverk

opella healthcare france sas - bromheksinhydroklorid - tablett - 8 mg

Norveška - norveščina - Statens legemiddelverk

opella healthcare france sas - prometazinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 25 mg

Norveška - norveščina - Statens legemiddelverk

opella healthcare france sas - bromheksinhydroklorid - mikstur med kirsebærsmak - 1.6 mg/ ml

Norveška - norveščina - Statens legemiddelverk

opella healthcare france sas - triamcinolonacetonid - nesespray, suspensjon - 55 mikrog/ dose

Norveška - norveščina - Statens legemiddelverk

opella healthcare france sas - selendisulfid - sjampo - 25 mg/ ml

Evropska unija - norveščina - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressive - leflunomide er indisert for behandling av voksne pasienter med aktiv revmatoid artritt som en "sykdomsmodifiserende antirevmatiske stoffet" (dmard), aktiv psoriasisartritt. siste eller samtidig behandling med hepatotoxic eller haematotoxic dmards (e. metotrexat) kan føre til økt risiko for alvorlige bivirkninger; derfor må igangsetting av leflunomidbehandling nøye vurderes angående disse fordelene / risikofaktorene. videre, å bytte fra leflunomide til en annen dmard uten å følge utvasking prosedyren kan også øke risikoen for alvorlige bivirkninger, selv for en lang tid etter bytte.

Norveška - norveščina - Statens legemiddelverk

opella healthcare france sas - paracetamol / acetylsalisylsyre / koffein - tablett - 250 mg / 250 mg / 50 mg