Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

bionorica se - uprašena droga korenine rumenega svišča; uprašena droga cveta jegliča s čašico; uprašena droga zeli kislice; uprašena droga cveta črnega bezga; uprašena droga zeli navadnega sporiša - obložena tableta - uprašena droga korenine rumenega svišča 12 mg / 1 tableta  uprašena droga cveta jegliča s čašico36 mg / 1 tableta  uprašena droga zeli kislice36 mg / 1 tableta  uprašena droga cveta črnega bezga36 mg / 1 tableta  uprašena droga zeli navadnega sporiša36 mg / 1 tableta; uprašena droga cveta jegliča s čašico 36 mg / 1 tableta  uprašena droga zeli kislice36 mg / 1 tableta  uprašena droga cveta črnega bezga36 mg / 1 tableta  uprašena droga zeli navadnega sporiša36 mg / 1 tableta; uprašena droga zeli kislice 36 mg / 1 tableta  uprašena droga cveta črnega bezga36 mg / 1 tableta  uprašena droga zeli navadnega sporiša36 mg / 1 tableta; uprašena droga cveta črnega bezga 36 mg / 1 tableta  uprašena droga zeli navadnega sporiša36 mg / 1 tableta; uprašena droga zeli navadnega sporiša 36 mg / 1 tableta - druga zdravila za zdravljenje prehlada

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

bionorica se - uprašena droga korenine rumenega svišča; uprašena droga cveta jegliča s čašico; uprašena droga zeli kislice; uprašena droga cveta črnega bezga; uprašena droga zeli navadnega sporiša - obložena tableta - uprašena droga korenine rumenega svišča 12 mg / 1 tableta  uprašena droga cveta jegliča s čašico36 mg / 1 tableta  uprašena droga zeli kislice36 mg / 1 tableta  uprašena droga cveta črnega bezga36 mg / 1 tableta  uprašena droga zeli navadnega sporiša36 mg / 1 tableta; uprašena droga cveta jegliča s čašico 36 mg / 1 tableta  uprašena droga zeli kislice36 mg / 1 tableta  uprašena droga cveta črnega bezga36 mg / 1 tableta  uprašena droga zeli navadnega sporiša36 mg / 1 tableta; uprašena droga zeli kislice 36 mg / 1 tableta  uprašena droga cveta črnega bezga36 mg / 1 tableta  uprašena droga zeli navadnega sporiša36 mg / 1 tableta; uprašena droga cveta črnega bezga 36 mg / 1 tableta  uprašena droga zeli navadnega sporiša36 mg / 1 tableta; uprašena droga zeli navadnega sporiša 36 mg / 1 tableta - druga zdravila za zdravljenje prehlada

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

bionorica se - uprašena droga zeli navadne tavžentrože; uprašena droga korenine luštreka; uprašena droga lista navadnega rožmarina - obložena tableta - uprašena droga zeli navadne tavžentrože 18 mg / 1 tableta  uprašena droga korenine luštreka18 mg / 1 tableta  uprašena droga lista navadnega rožmarina18 mg / 1 tableta; uprašena droga korenine luštreka 18 mg / 1 tableta  uprašena droga lista navadnega rožmarina18 mg / 1 tableta; uprašena droga lista navadnega rožmarina 18 mg / 1 tableta - drugi urologiki

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

bionorica se - uprašena droga zeli navadne tavžentrože; uprašena droga korenine luštreka; uprašena droga lista navadnega rožmarina - obložena tableta - uprašena droga zeli navadne tavžentrože 18 mg / 1 tableta  uprašena droga korenine luštreka18 mg / 1 tableta  uprašena droga lista navadnega rožmarina18 mg / 1 tableta; uprašena droga korenine luštreka 18 mg / 1 tableta  uprašena droga lista navadnega rožmarina18 mg / 1 tableta; uprašena droga lista navadnega rožmarina 18 mg / 1 tableta - drugi urologiki

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

hospira uk limited - docetaksel trihidrat - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastična sredstva - prsi cancertaxespira v kombinaciji z doxorubicin in ciklofosfamid je primerna za adjuvant zdravljenje bolnikov z:v primerih, node-pozitivnega raka dojk;v primerih, node-negativne raka dojk. za bolnike z upravljajo node-negativne raka na dojki, adjuvant zdravljenje mora biti omejena na bolnike upravičeni do kemoterapijo v skladu z mednarodno uveljavljena merila za primarno zdravljenje zgodnjega raka dojke. taxespira v kombinaciji z doxorubicin je indiciran za zdravljenje bolnikov z lokalno napredno ali metastatskega raka dojke, ki pred tem še niso prejele citotoksična terapija za to stanje. taxespira monotherapy je indiciran za zdravljenje bolnikov z lokalno napredno ali metastatskega raka dojke po okvari citotoksična terapija. predhodna kemoterapija je morala vključevati antraciklin ali sredstvo za alkiliranje. taxespira kombinaciji z trastuzumab je indiciran za zdravljenje bolnikov z metastatskim rakom dojke, katerih tumorji, nad express her2 in ki predhodno še niso prejeli kemoterapijo za metastatskim bolezni. taxespira v kombinaciji z capecitabine je indiciran za zdravljenje bolnikov z lokalno napredno ali metastatskega raka dojke po okvari citotoksična kemoterapija. predhodno zdravljenje bi moralo vključiti antraciklin. non-small cell lung cancer taxespira primerna za zdravljenje bolnikov z lokalno napredno ali metastatskim non-small cell lung cancer po izpadu pred kemoterapijo. taxespira v kombinaciji z cisplatin je indiciran za zdravljenje bolnikov z unresectable, lokalno napredno ali metastatskim non-small cell lung cancer, pri bolnikih, ki pred tem še niso prejele kemoterapijo za to stanje. rak prostate taxespira v kombinaciji z prednizon ali prednizolon je indiciran za zdravljenje bolnikov z hormon ognjevzdržni metastatskega raka prostate. Želodčni adenokarcinom taxespira v kombinaciji z cisplatin in 5-fluorouracil je indiciran za zdravljenje bolnikov z metastatskim želodca, adenokarcinom, vključno z adenokarcinom v gastroezofagealna križišču, ki ga še niso prejeli pred kemoterapijo za metastatskim bolezni. glave in vratu, rak taxespira v kombinaciji z cisplatin in 5-fluorouracil je primerna za indukcijsko zdravljenje bolnikov z lokalno napredno skvamoznih celic karcinom glave in vratu,.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios lesvi s.l. - dimetil fumarat - multiplo sklerozo, recidivno-nakazila - imunosupresivi - dimethyl fumarate neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

mazilo - flumetazon

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v - fluralaner - ectoparasiticides za sistemsko uporabo, isoxazolines - dogs; cats - psi:- za zdravljenje klopi in bolh infestations;izdelek se lahko uporablja tudi kot del zdravljenja strategije za nadzor bolh alergija, dermatitis (muha). - za zdravljenje demodicosis zaradi demodex canis;- za zdravljenje sarcoptic mange (sarcoptes scabiei var. canis) okužbe. - for reduction of the risk of infection with babesia canis canis via transmission by dermacentor reticulatus. [chewable tablets only]cats:- for the treatment of tick and flea infestations;the product can be used as part of a treatment strategy for the control of flea allergy dermatitis (fad). - za zdravljenje infestations z uho pršic (otodectes cynotis).

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

blue earth diagnostics ireland ltd - fluciclovine (18f) - prostatic neoplasms; radionuclide imaging - diagnostični radiofarmacevtiki - to zdravilo je samo za diagnostično uporabo. axumin je označen za positron emission tomografija (pet) slikanje za odkrivanje ponovitve raka na prostati pri moških odraslih z suma ponovitve, ki temelji na zvišan krvni prostato specifični antigen (psa) ravni po primarni kurativnega zdravljenja.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - humani normalni imunoglobulin (scig) - sindromi imunološke pomanjkljivosti - imunski sera in imunoglobulini, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in:- primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production (see section 4. - secondary immunodeficiencies (sid) in patients who suffer from severe or recurrent infections, ineffective antimicrobial treatment and either proven specific antibody failure (psaf)* or serum igg level of.