Jaypirca Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

jaypirca

eli lilly nederland b.v. - pirtobrutinib - limfom, mantle cell - proteinska kinaza inhibitorji - treatment of mantle cell lymphoma (mcl).

Cinryze Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

cinryze

takeda manufacturing austria ag - c1 inhibitor (človeški) - angioedem, dedno - c1-inhibitor, plazma izhajajo, zdravil, ki se uporabljajo v dedno angioedema - zdravljenje in preprečevanje napadov angioedemov pri odraslih, mladostnikih in otrocih (starih 2 leti ali več) z dednim angioedemom (hae). rutinsko preprečevanje angioedema napadov pri odraslih, mladostnikih in otrocih (6 let in več) s hudimi in ponavljajočimi se napadi dedno angioedema (hae), ki so nestrpni do ali nezadostno zaščitena z ustno preprečevanje zdravljenje, ali pri bolnikih, ki so neustrezno upravlja s ponovljenimi akutno zdravljenje.

Scandonest 20 mg/0,01 mg v 1 ml raztopina za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

scandonest 20 mg/0,01 mg v 1 ml raztopina za injiciranje

septodont - adrenalin; mepivakainijev klorid - raztopina za injiciranje - adrenalin 0,01 mg / 1 ml  mepivakainijev klorid20 mg / 1 ml; mepivakainijev klorid 20 mg / 1 ml - mepivakain, kombinacije

Prevenar Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

prevenar

pfizer limited - pneumococcal oligosaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14 - pneumococcal infections; immunization - cepiva - aktivne imunizacije proti bolezni, ki povzroča streptococcus pneumoniae serotipe 4, 6b, iz 9v, 14, 18 c, 19f in 23f (vključno s sepso, meningitisom, pljučnica, bakteriemija in akutni otitis media) pri dojenčkih in otrocih od dveh mesecev do petih let starosti. uporaba prevenar je treba določiti na podlagi uradnih priporočil, ob upoštevanju vpliva invazivnih bolezni v različnih starostnih skupin, kot tudi variabilnost serotip epidemiologija v različnih geografskih področjih,.

Xeljanz Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

xeljanz

pfizer europe ma eeig - tofacitinib - artritis, revmatoidni - imunosupresivi - rheumatoid arthritistofacitinib in combination with methotrexate (mtx) is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis (ra) in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (dmards) (see section 5. tofacitinib can be given as monotherapy in case of intolerance to mtx or when treatment with mtx is inappropriate (see sections 4. 4 in 4. psoriatic arthritistofacitinib in combination with mtx is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis (psa) in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease modifying antirheumatic drug (dmard) therapy (see section 5. ulcerative colitistofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (uc) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent (see section 5. tofacitinib is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis (rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-] polyarthritis and extended oligoarthritis), and juvenile psoriatic arthritis (psa) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with disease modifying antirheumatic drugs (dmards). tofacitinib can be given in combination with methotrexate (mtx) or as monotherapy in case of intolerance to mtx or where continued treatment with mtx is inappropriate. ankylosing spondylitistofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with active ankylosing spondylitis (as) who have responded inadequately to conventional therapy.

DEPO-MEDROL 40 mg/ml suspenzija za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

depo-medrol 40 mg/ml suspenzija za injiciranje

pfizer luxembourg sarl - metilprednizolonacetat - suspenzija za injiciranje - metilprednizolonacetat 40 mg / 1 ml - metilprednizolon

Bridion Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

bridion

merck sharp & dohme b.v. - sugamadeks - neuromuskularna blokada - vsi drugi terapevtski izdelki - zavrnitev nevromuskularne blokade, ki jo inducira rocuronium ali vecuronium. za peadiatric prebivalstva: sugammadex je priporočena le za rutinsko odprave rokuronij zaradi blokade pri otrocih in mladostnikih.

Meloxidolor Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

meloxidolor

le vet beheer b.v - meloksikam - oxicams - horses; dogs; cattle; cats; pigs - dogsalleviation vnetja in bolečine v akutni in kronični mišično-skeletne motnje. zmanjšanje pooperativne bolečine in vnetja po ortopedski in operaciji mehkega tkiva. catsreduction za pooperativne bolečine po ovariohysterectomy in manjše mehka tkiva operacijo. cattlefor uporabo v akutne okužbe dihal in z ustreznimi antibiotiki terapije za zmanjšanje kliničnih znakov. za uporabo v driske v kombinaciji z oralno rehidracijo terapije za zmanjšanje kliničnih znakov, v teleta v enem tednu starosti in mladim, ki niso doječe goveda. za dodatno zdravljenje pri zdravljenju akutnega mastitisa, v kombinaciji z antibiotično terapijo. pigsfor uporabo v noninfectious gibalne motnje za zmanjšanje simptomov lameness in vnetje. za lajšanje pooperativne bolečine, povezane z manjšimi operacijami mehkega tkiva, kot je kastracija. za dodatno zdravljenje pri zdravljenju puerperalne septikemije in toksemije (sindroma mastitis-metritis-agalactia) z ustrezno antibiotično terapijo. horsesfor uporabo v lajšanje vnetja in lajšanje bolečine v akutni in kronični mišično-skeletne motnje. za lajšanje bolečin, povezanih z kopitarjem kopitarjev.

Nexgard Spectra Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

nexgard spectra

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - afoxolaner, milbemycin oxime - endectocides, antiparasitic izdelkov, insekticidi in repelenti, milbemycin oxime, kombinacije - psi - za zdravljenje bolh in klopi infestations v psi, ko sočasno preprečevanje heartworm bolezni (dirofilaria immitis ličinke), angiostrongylosis (znižanje ravni nezreli odraslih (l5) in odrasli od angiostrongylus vasorum), thelaziosis (za odrasle thelazia callipaeda) in/ali zdravljenje prebavnih nematode infestations je označena. zdravljenje bolh infestations (ctenocephalides felis in c. canis) pri psih za 5 tednov. zdravljenje klopi infestations (dermacentor reticulatus, ixodes ricinus, ixodes hexagonus, rhipicephalus sanguineus) v psov za 4 tedne. bolhe in klopi mora priložiti gostiteljice in začne hranjenje, da bi izpostavljene aktivni snovi,. zdravljenje infestations s odraslih prebavil nematodes od naslednjih vrst: roundworms (toxocara canis in toxascaris leonina), hookworms (ancylostoma caninum, ancylostoma braziliense in ancylostoma ceylanicum) in whipworm (trichuris vulpis). zdravljenje demodicosis (zaradi demodex canis). zdravljenje sarcoptic mange (zaradi sarcoptes scabiei var. canis). preprečevanje heartworm bolezni (dirofilaria immitis ličinke) z mesečno uprava. preprečevanje angiostrongylosis (za znižanje ravni okužbe z nezreli odraslih (l5) in odrasli fazah angiostrongylus vasorum) z mesečno uprava. preprečevanje vzpostavitev thelaziosis (za odrasle thelazia callipaeda eyeworm okužbe) z mesečno uprava.