Dropcys Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

dropcys

lucane pharma - merkaptamina - corneal diseases; cystinosis - zdravljenje roženice cistina vloge,.

Granupas (previously Para-aminosalicylic acid Lucane) Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

granupas (previously para-aminosalicylic acid lucane)

eurocept international b. v. - para-aminosalicylic kisline - tuberkuloza - antimikobakterij - granupas je označena za uporabo v okviru ustrezne kombinacije režim za odpornih proti tuberkulozi pri odraslih in pediatričnih bolnikih od 28 dni in starejši ko je učinkovita pri zdravljenju režim ne more drugače biti sestavljeni zaradi odpornost ali prenašanje (glej oddelek 4. upoštevati je treba uradne smernice za ustrezno uporabo protibakterijsko agenti.

Ucedane Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

ucedane

eurocept international bv - kargluminska kislina - hyperammonemia; amino acid metabolism, inborn errors - drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki, - ucedane is indicated in treatment of:hyperammonaemia due to n-acetylglutamate synthase primary deficiency;hyperammonaemia due to isovaleric acidaemia;hyperammonaemia due to methymalonic acidaemia;hyperammonaemia due to propionic acidaemia.

Pheburane Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

pheburane

eurocept international b. v. - natrijev phenylbutyrate - carbamoyl-fosfat sintetaze sem pomanjkljivost bolezni - različne zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki - zdravljenje kroničnih upravljanje sečnine-cikel motnje.

Cegfila (previously Pegfilgrastim Mundipharma) Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

cegfila (previously pegfilgrastim mundipharma)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - nevtropenija - immunostimulants, - skrajšanje trajanja nevtropenija in pojavnost vročinskih nevtropenija pri odraslih bolnikih, zdravljenih s citotoksično kemoterapijo za malignosti (razen kronično mieloično levkemijo in mielodisplastični sindrom).

Docetaxel Teva Pharma Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel teva pharma

teva pharma b.v. - docetaksel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - antineoplastična sredstva - prsi cancerdocetaxel teva pharma monotherapy je indiciran za zdravljenje bolnikov z lokalno napredno ali metastatskega raka dojke po okvari citotoksična terapija. predhodna kemoterapija je morala vključevati antraciklin ali sredstvo za alkiliranje. non-small-cell lung cancerdocetaxel teva pharma je indiciran za zdravljenje bolnikov z lokalno napredno ali metastatskim non-small-cell lung cancer po izpadu pred kemoterapijo. docetaxel teva pharma v kombinaciji z cisplatin je indiciran za zdravljenje bolnikov z unresectable, lokalno napredno ali metastatskim non-small-celice pljučnega raka, pri bolnikih, ki pred tem še niso prejele kemoterapijo za to stanje. prostate cancerdocetaxel teva pharma v kombinaciji z prednizon ali prednizolon je indiciran za zdravljenje bolnikov z hormon ognjevzdržni metastatskega raka prostate.

Humani albumin Octapharma 200 mg/ml raztopina za infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

humani albumin octapharma 200 mg/ml raztopina za infundiranje

octapharma (ip) ltd., - albumin, humani - raztopina za infundiranje - albumin, humani 192 mg / 1 ml - albumin

Humani albumin Octapharma 200 mg/ml raztopina za infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

humani albumin octapharma 200 mg/ml raztopina za infundiranje

octapharma (ip) ltd., - albumin, humani - raztopina za infundiranje - albumin, humani 192 mg / 1 ml - albumin

Humani albumin Octapharma 50 mg/ml raztopina za infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

humani albumin octapharma 50 mg/ml raztopina za infundiranje

octapharma (ip) ltd., - albumin, humani - raztopina za infundiranje - albumin, humani 48 mg / 1 ml - albumin

Clopidogrel Teva Pharma B.V. Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotična sredstva - preprečevanje atherothrombotic eventsclopidogrel je navedeno v:izobraževanje odraslih bolnikih, ki trpijo za miokardni infarkt (od nekaj dni do manj kot 35 dni), ischaemic kap (od 7 dni do manj kot 6 mesecev) ali sedež periferne arterijske bolezni;za odrasle bolnike, ki trpijo za akutni koronarni sindrom: non-st segmentu višinskih akutni koronarni sindrom (nestabilna angina pektoris ali ne-q-val, miokardni infarkt), vključno z bolniki, ki opravljajo stent umestitev po perkutani koronarni intervenciji, v kombinaciji z acetilsalicilne kisline (asa);st segmentu višinskih akutni miokardni infarkt, v kombinaciji s asa v medicinsko zdravljenih bolnikih, ki izpolnjujejo pogoje za thrombolytic terapija. preprečevanje atherothrombotic in thromboembolic dogodkov v atrijska fibrillationin odraslih bolnikov z atrijsko fibrilacijo, ki imajo vsaj en dejavnik tveganja za žilne dogodke, niso primerni za zdravljenje z vitaminom k antagonisti (vka) in ki imajo nizko tveganje krvavitve, clopidogrel je indiciran v kombinaciji s asa za preprečevanje atherothrombotic in thromboembolic dogodkov, vključno z možgansko kap.