Slovenija -
slovenščina -
JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)
willefact 1000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
lfb biomedicaments - von willebrandov faktor, humani - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje - von willebrandov faktor, humani 1000 i.e. / 1 viala - von willebrandov faktor
Slovenija -
slovenščina -
JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)
willefact 2000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
lfb biomedicaments - von willebrandov faktor, humani; voda za injekcije - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje - von willebrandov faktor, humani 2000 i.e. / 1 viala voda za injekcije20 i.e. / 1 viala; voda za injekcije 20 i.e. / 1 viala - von willebrandov faktor
Slovenija -
slovenščina -
JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)
willefact 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
lfb biomedicaments - von willebrandov faktor, humani; voda za injekcije - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje - von willebrandov faktor, humani 500 i.e. / 1 viala voda za injekcije5 i.e. / 1 viala; voda za injekcije 5 i.e. / 1 viala - von willebrandov faktor
Evropska unija -
slovenščina -
EMA (European Medicines Agency)
iblias
bayer ag - octocog alfa - hemofilija a - antihemoragije - zdravljenje in profilaksa krvavitve pri bolnikih s hemofilijo a (prirojeno pomanjkanje faktorja viii). iblias se lahko uporablja za vse starostne skupine.
Evropska unija -
slovenščina -
EMA (European Medicines Agency)
kogenate bayer
bayer ag - octocog alfa - hemofilija a - antihemoragije - zdravljenje in preventivo za krvavitev pri bolnikih s hemofilija a (prirojeno faktor viii pomanjkljivost). ta pripravek ne vsebuje von willebrand dejavnik in zato ni navedeno v von willebrand je bolezen.
Evropska unija -
slovenščina -
EMA (European Medicines Agency)
cevenfacta
laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - eptacog beta (activated) - hemophilia a; hemophilia b - antihemoragije - cevenfacta is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors viii or ix (i. ≥5 bethesda units (bu)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (bu.
Evropska unija -
slovenščina -
EMA (European Medicines Agency)
atryn
laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - antithrombin alfa - pomanjkanje antitrombina iii - antitrombotična sredstva - atryn je indiciran za profilakso venske tromboembolije pri operaciji bolnikov s prirojeno pomanjkanjem antitrombina. zdravilo atryn se običajno daje v povezavi s heparinom ali heparinom z nizko molekularno težo.