Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - nevirapin - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - zdravilo nevirapin teva je indicirano v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi zdravili za zdravljenje odraslih, mladostnikov in otrok vseh okuženih s hiv 1. največ izkušenj z nevirapine je v kombinaciji z nucleoside reverse transcriptase inhibitorji (nrtis). izbira naknadno terapije po nevirapine mora temeljiti na klinične izkušnje in odpornost testiranje.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nevirapin - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - tablet in ustni suspensionviramune je navedeno v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi zdravili za zdravljenje okužbe z virusom hiv-1 okuženih odraslih, mladostnikov in otrok katerekoli starosti. največ izkušenj z viramune v kombinaciji z nucleoside reverse-transcriptase inhibitorji (nrtis). izbira naknadno terapije po viramune je treba na podlagi kliničnih izkušenj in odpornost testiranje. 50 - in 100-mg podaljšanim sproščanjem tabletsviramune je navedeno v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi zdravili za zdravljenje okužbe z virusom hiv-1 okuženih mladostnikov in otrok, tri leta in več in sposobni pogoltniti tablet. podaljšanim sproščanjem tablete niso primerne za 14-dnevni rok, v fazi za bolnike, začenši nevirapine. drugi nevirapine formulacije, kot so takojšnjim sproščanjem tablete ali peroralna vzmetenje je treba uporabiti. največ izkušenj z viramune v kombinaciji z nucleoside reverse-transcriptase inhibitorji (nrtis). izbira naknadno terapije po viramune je treba na podlagi kliničnih izkušenj in odpornost testiranje. 400-mg podaljšanim sproščanjem tabletsviramune je navedeno v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi zdravili za zdravljenje okužbe z virusom hiv-1 okuženih odraslih, mladostnikov in otrok, tri leta in več in sposobni pogoltniti tablet. podaljšanim sproščanjem tablete niso primerne za 14-dnevni rok, v fazi za bolnike, začenši nevirapine. drugi nevirapine formulacije, kot so takojšnjim sproščanjem tablete ali peroralna vzmetenje je treba uporabiti. največ izkušenj z viramune v kombinaciji z nucleoside reverse-transcriptase inhibitorji (nrtis). izbira naknadno terapije po viramune je treba na podlagi kliničnih izkušenj in odpornost testiranje.

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

sanofi-aventis d.o.o. - efavirenz - filmsko obložena tableta - efavirenz 600 mg / 1 tableta - efavirenz

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

filmsko obložena tableta - efavirenz

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

filmsko obložena tableta - efavirenz

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

kapsula - efavirenz

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

filmsko obložena tableta - efavirenz

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - rilpivirin hidroklorid - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - edurant, v kombinaciji z drugimi protiretrovirusna zdravila, je indicirano za zdravljenje virusom človeške imunske pomanjkljivosti tipa 1 (hiv‑1) okužbe pri bolnikih treatment‑naïve protiretrovirusno 12 let in starejši z virusno obremenitvijo ≤ 100.000 hiv‑1 rna kopij/ml. kot z drugimi protiretrovirusnimi zdravili, genotipa odpornost testiranje mora vodnik za uporabo edurant.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - efavirenz - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - efavirenz je indiciran za protivirusno kombinirano zdravljenje odraslih, mladostnikov in otrok, starih 3 leta ali več, pri ljudeh, imunsko pomanjkljivostih-virus-1 (hiv-1). efavirenz ni bilo ustrezno preučevali pri bolnikih z napredovalim hiv bolezni, in sicer pri bolnikih s cd4 šteje < 50 celic/mm3, ali okvari protease inhibitor (pi), ki vsebujejo regimens. Čeprav navzkrižno odpornost efavirenz z protease inhibitorji (pis) ni bil dokumentiran, je zdaj na voljo dovolj podatkov o učinkovitosti poznejšo uporabo pi-temelji kombinacija terapije po okvari regimens, ki vsebujejo efavirenz.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - etravirine - okužbe z virusom hiv - non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, antivirals for systemic use - intelence, v kombinaciji z inhibitor proteaz povečala in drugih protiretrovirusna zdravila, je indicirano za zdravljenje okužbe ljudi-imunske pomanjkljivosti-virus-tipa 1 (hiv-1) v doživeli protiretrovirusno zdravljenje odraslih bolnikov in v protiretrovirusno zdravljenje, izkušeni pediatrični bolniki iz šestih let. ta navedba temelji na teden-48 analize iz dveh faza-iii preskušanj v zelo pretreated bolnikih, kjer intelence je v preiskavi v kombinaciji z optimalnim ozadju režim (obr), ki je vključevala darunavir/ritonavir. navedba v pediatričnih bolnikih, ki temelji na 48-tedensko analiz eno roko, faza ii sojenja v protiretrovirusno zdravljenje z izkušenimi pediatričnih bolnikih.