Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

aop orphan pharmaceuticals ag - naltrekson - filmsko obložena tableta - naltrekson 45,22 mg / 1 tableta - naltrekson

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

aop orphan pharmaceuticals ag - naltrekson - filmsko obložena tableta - naltrekson 45,22 mg / 1 tableta - naltrekson

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

aop orphan pharmaceuticals ag - naltrekson - filmsko obložena tableta - naltrekson 45,22 mg / 1 tableta - naltrekson

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

chiesi pharmaceuticals gmbh - naltrekson - filmsko obložena tableta - naltrekson 45,22 mg / 1 tableta - naltrekson

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

orpha-devel handels und vertriebs gmbh - naltrekson - filmsko obložena tableta - naltrekson 45,22 mg / 1 tableta - naltrekson

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

bausch health ireland limited - metilnaltreksonijev bromid - opioid-related disorders; constipation - obrobnih opioidni receptor antagonisti - zdravljenje z opioidi povzročeno zaprtje v napredno bolezni bolnikov, ki prejemajo paliativno oskrbo, ko odgovor na običajno laksativne zdravljenje ni bilo dovolj.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

orexigen therapeutics ireland limited - bupropion hidroklorid, naltrekson hidroklorid - obesity; overweight - preparati za zaščito proti sončenju, prehrambeni izdelki - mysimba je označena, kot dodatek k zmanjšano kalorično prehrano in večjo telesno dejavnost, za upravljanje teža v odrasli bolniki (≥18 let) z začetnim indeksom telesne mase (bmi)≥ 30 kg/m2 (debelih), ali≥ 27 kg/m2 < 30 kg/m2 (prekomerno telesno težo) v prisotnosti enega ali več teže, povezanih s co morbidities (e. tip 2 sladkorne bolezni, dyslipidaemia, ali pod nadzorom hipertenzija), zdravljenje z mysimba je treba prekiniti po 16 tednih, če bolniki niso izgubili vsaj 5% njihove začetne telesne teže.

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

orexigen therapeutics ireland limited - naltrekson, bupropionijev klorid - tableta s podaljšanim sproščanjem - naltrekson 7,24 mg / 1 tableta; bupropionijev klorid 90 mg / 1 tableta - bupropion in naltrekson

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - panitumumab - kolorektalne neoplazme - antineoplastična sredstva - vectibix is indicated for the treatment of adult patients with wild-type ras metastatic colorectal cancer (mcrc): , in first-line in combination with folfox or folfiri. v drugi vrstici v kombinaciji z folfiri za bolnike, ki so prejeli prvo linijo fluoropyrimidine, ki temelji kemoterapijo (razen irinotecan). kot monotherapy po okvari fluoropyrimidine-, oxaliplatin-in irinotecan, ki vsebujejo kemoterapijo regimens.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - amivantamab - karcinom, pljučni pljuč - antineoplastična sredstva - rybrevant as monotherapy is indicated for treatment of adult patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with activating epidermal growth factor receptor (egfr) exon 20 insertion mutations, after failure of platinum-based chemotherapy.