Italija -
slovenščina -
Ministero della Salute
spongostan spugna di gelatina emostatica riassorbibile
Italija -
slovenščina -
Ministero della Salute
spongostan spugna di gelatina emostatica riassorbibile
Italija -
slovenščina -
Ministero della Salute
spongostan polvere di gelatina emostatica riassorbibile
Evropska unija -
slovenščina -
EMA (European Medicines Agency)
nasym
laboratorios hipra s.a. - v živo vidni goveja dihal syncytial virus (brsv), sev lym-56 - immunologicals za bovidae, govedo, Živo, virusna cepiva, goveje dihal syncytial virus (brsv) - govedo - aktivno imunizacijo goveda (za zmanjšanje virus prelivanje in dihal, klinične znake, ki jih povzročajo goveja dihal syncytial virus okužbe.
Evropska unija -
slovenščina -
EMA (European Medicines Agency)
sivextro
merck sharp & dohme b.v. - tedizolidolidov fosfat - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibacterials for systemic use, , other antibacterials - sivextro is indicated for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (absssi) in adults and adolescents 12 years of age and older.
Evropska unija -
slovenščina -
EMA (European Medicines Agency)
kivexa
viiv healthcare bv - abacavir, lamivudine - okužbe z virusom hiv - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - zdravilo kivexa je indicirano za protiretrovirusno kombinirano terapijo za zdravljenje okužbe z virusom humane imunske pomanjkljivosti (hiv) pri odraslih, mladostnikih in otrocih, ki tehtajo najmanj 25 kg. pred začetkom zdravljenja z abacavir, presejanje za prevoz hla-b*5701 arr je treba opraviti v vsakem hiv okuženih bolnikov, ne glede na rasno poreklo. abacavir ne sme uporabljati pri bolnikih znano, da nosijo hla-b*5701 arr.
Evropska unija -
slovenščina -
EMA (European Medicines Agency)
suvaxyn csf marker
zoetis belgium sa - live recombinant e2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus e2 gene (cp7_e2alf) - live viral vaccines, immunologicals for suidae - prašiči - za aktivno imunizacijo prašičev od 7 tednov dalje za preprečevanje smrtnosti in zmanjšanje okužb in bolezni, ki jih povzroča virus klasične prašičje kuge (csfv). onset of immunity: 14 days after vaccinationduration of immunity: at least 6 months after vaccinationfor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by csfv. onset of immunity: 21 days after vaccinationduration of immunity has not been demonstrated.