RITALINE L.P. 40 mg, gélule à libération prolongée Francija - francoščina - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ritaline l.p. 40 mg, gélule à libération prolongée

infectopharm arzneimittel und consilium gmbh - chlorhydrate de méthylphénidate 40 mg - gélule - 40 mg - pour une gélule > chlorhydrate de méthylphénidate 40 mg - psychoanaleptiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : psychoanaleptiques, sympathomimétiques d’action centrale - n06ba04 (n : système nerveux central).ritaline l.p. 40 mg, gélule à libération prolongée appartient à un groupe de médicaments appelés psychostimulants.dans quels cas est-il utilisé?ritaline l.p. 40 mg, gélule à libération prolongée est utilisée dans le traitement du « trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité » (tdah) : il est utilisé chez les enfants (à partir de 6 ans), les adolescents et les adultes. il est utilisé seulement après échec des traitements sans médicament, tels que conseils et thérapie comportementale.ritaline l.p. 40 mg, gélule à libération prolongée ne doit pas être utilisée dans le traitement du tdah chez l’enfant de moins de 6 ans, car la sécurité et les bénéfices de son utilisation n'ont pas été établis chez les enfants de moins de 6 ans.comment agit le médicament ?ritaline l.p. 40 mg, gélule à libération prolongée améliore l'activité de certaines parties du cerveau qui ne sont pas assez actives. le médicament peut contribuer à améliorer l'attention (durée d'attention), la concentration et à réduire les comportements impulsifs.ce médicament doit être utilisé dans le cadre d'un programme de traitement global, qui comprend en général des mesures : psychologiques, éducatives et sociales.ritaline lp ne doit être prescrite que par un spécialiste des troubles du comportement. ce spécialiste suivra votre traitement. un examen approfondi est nécessaire. si vous êtes un(e) adulte et que vous n’avez jamais été traité(e) par ritaline, le spécialiste effectuera des examens pour confirmer que vous êtes atteint(e) de “ trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité ” (tdah) depuis votre enfance. les programmes thérapeutiques et les médicaments aident à gérer le“ trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité ” (tdah).vous devez vous adresser à votre médecin si vous ou votre enfant ne ressentez aucune amélioration ou si vous ou votre enfant vous sentez moins bien.a propos du « trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité » (tdah)les enfants et les adolescents qui souffrent de « trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité » (tdah) ont du mal à : rester tranquille et, se concentrer.ce n'est pas de leur faute s'ils n'y parviennent pas.la capacité d’apprentissage peut être réduite ou pas.de nombreux enfants et adolescents font tous les efforts possibles pour y parvenir. mais, avec le « trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité » (tdah), ils peuvent rencontrer des problèmes dans leur vie de tous les jours, peuvent avoir des difficultés à apprendre et à faire leurs devoirs et du mal à se comporter correctement à la maison, en classe ou dans d'autres lieux.les adultes atteints de tdah ont souvent du mal à se concentrer. ils se sentent souvent nerveux, impatients et inattentifs. ils peuvent avoir du mal à organiser leur vie privée et leur travail.tous les patients atteints de tdah n’ont pas besoin d’être traités par des médicaments.le « trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité » (tdah) n'affecte pas l'intelligence.le diagnostic ne peut pas être établi uniquement sur la présence d’un ou de plusieurs symptômes. un diagnostic correct nécessite l’utilisation de ressources médicales et spécialisées relevant du domaine psychologique, éducatif et social.le traitement par ritaline l.p. 40 mg, gélule à libération prolongée n’est pas indiqué chez tous les patients présentant un tdah et la décision d’utiliser le médicament doit reposer sur une évaluation très minutieuse de la gravité et de la chronicité des symptômes du (de la) patient(e) par rapport à l’âge de ce dernier. ritaline l.p. 40 mg, gélule à libération prolongée doit toujours être utilisée de cette manière, conformément à l’indication autorisée et en respectant les lignes directrices relatives à la prescription et au diagnostic.le traitement par ritaline l.p. 40 mg, gélule à libération prolongée ne doit être prescrit et administré que sous la surveillance de spécialistes des troubles du comportement. cette prescription initiale a une validité d’un an.dans les périodes intermédiaires, tout médecin peut renouveler cette prescription.la délivrance de ce médicament par votre pharmacien ne peut être réalisée que sur présentation de la prescription initiale d’un spécialiste ou de la prescription d’un autre médecin accompagnée de la prescription initiale datant de moins d’un an. il est donc important que vous conserviez avec précaution ces documents.examens pendant le traitement avec ritaline lpvotre médecin contrôlera régulièrement votre état de santé (ou celui de votre enfant) durant votre (son) traitement par ritaline lp (veuillez lire attentivement la section 3, « choses que votre médecin fera lorsque vous ou votre enfant serez sous traitement »).

SABRIL 500 mg, comprimé pelliculé Francija - francoščina - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sabril 500 mg, comprimé pelliculé

sanofi winthrop industrie - vigabatrine 500 mg - comprimé - 500 mg - pour un comprimé > vigabatrine 500 mg - antiépileptique- code atc : n03ag04. - classe pharmacothérapeutique : antiépileptique- code atc : n03ag04.(n : système nerveux central).sabril est utilisé pour aider à contrôler diverses formes d’épilepsies.il est utilisé en association avec votre traitement habituel pour traiter des épilepsies « difficiles à contrôler ».la première prescription de sabril sera effectuée par un spécialiste.votre réponse au traitement sera surveillée.il est également utilisé pour contrôler les spasmes infantiles (syndrome de west).

CHLORHYDRATE DE METHADONE ASSISTANCE PUBLIQUE-HOPITAUX DE PARIS 60 mg/15 ml, sirop en récipient unidose Francija - francoščina - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chlorhydrate de methadone assistance publique-hopitaux de paris 60 mg/15 ml, sirop en récipient unidose

assistance publique - hopitaux de paris - ap-hp - chlorhydrate de méthadone 60 mg - sirop - 60 mg - pour un récipient unidose > chlorhydrate de méthadone 60 mg - medicaments utilises dans la dependance aux opiaces - classe pharmacothérapeutique : medicaments utilises dans la dependance aux opiaces - code atc : n07bc02.ce produit est exclusivement réservé au traitement de substitution des pharmacodépendances aux opioïdes aux conditions suivantes : être adulte ou adolescent de plus de 15 ans, avoir donné son consentement pour le traitement, bénéficier d’un suivi spécifique médical, social et psychologique relatif à ce traitement, se soumettre à des examens d'urine périodiques pour le contrôle du traitement.

CHLORHYDRATE DE METHADONE ASSISTANCE PUBLIQUE-HOPITAUX DE PARIS 40 mg/15 ml, sirop en récipient unidose Francija - francoščina - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chlorhydrate de methadone assistance publique-hopitaux de paris 40 mg/15 ml, sirop en récipient unidose

assistance publique - hopitaux de paris - ap-hp - chlorhydrate de méthadone 40 mg - sirop - 40 mg - pour un récipient unidose > chlorhydrate de méthadone 40 mg - medicaments utilises dans la dependance aux opiaces - classe pharmacothérapeutique : medicaments utilises dans la dependance aux opiaces - code atc : n07bc02.ce produit est exclusivement réservé au traitement de substitution des pharmacodépendances aux opioïdes aux conditions suivantes : être adulte ou adolescent de plus de 15 ans, avoir donné son consentement pour le traitement, bénéficier d’un suivi spécifique médical, social et psychologique relatif à ce traitement, se soumettre à des examens d'urine périodiques pour le contrôle du traitement.

UMATROPE 6 mg/3 ml, poudre et solvant pour solution injectable Francija - francoščina - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

umatrope 6 mg/3 ml, poudre et solvant pour solution injectable

lilly france - somatropine 6 mg - poudre - 6 mg - pour une cartouche > somatropine 6 mg solvant > pas de substance active. - hormones de l'anté-hypophyse et analogues - classe pharmacothérapeutique : somatropine et analogue - code atc : h01ac01votre médicament ou le médicament de la personne dont vous vous occupez s’appelle umatrope. il contient une hormone de croissance humaine, aussi appelée somatropine. umatrope est obtenue par un procédé spécial appelé la technique de l’adn recombinant. il a la même structure que l’hormone de croissance produite par votre corps.l’hormone de croissance régule la croissance et le développement des cellules dans votre corps. lorsqu’elle stimule la croissance des cellules dans la colonne vertébrale et dans les os longs des jambes, cela provoque une augmentation de la taille. lors d’un déficit en hormone de croissance, l’hormone de croissance augmente aussi la teneur minérale de l’os, le nombre et la taille des cellules musculaires et réduit le stockage de graisses.umatrope est indiqué dans les situations suivantes : traitement des enfants et adolescents avec l’un des troubles de croissance suivants :o production insuffisante de l’hormone de croissance (déficit en hormone de croissance).o absence (totale ou partielle) de certains chromosomes sexuels x chez les femmes avec une petite taille (syndrome de turner).o maladie dans laquelle les reins sont endommagés (problèmes chroniques en relation avec le fonctionnement des reins) chez les enfants pré-pubères avec un retard de croissance.o retard de croissance chez les enfants de 4 ans ou plus nés petits pour l’âge gestationnel.o retard de croissance chez les enfants associé à une altération d’un gène appelé shox (déficit du gène shox), confirmé par analyse chromosomique. traitement des adultes qui ont un déficit confirmé en hormone de croissance ayant débuté durant l’enfance, ou à l’âge adulte.

UMATROPE 12 mg/3 mL, poudre et solvant pour solution injectable Francija - francoščina - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

umatrope 12 mg/3 ml, poudre et solvant pour solution injectable

lilly france - somatropine 12 mg - poudre - 12 mg - pour une cartouche > somatropine 12 mg solvant > pas de substance active. - hormones de l'anté-hypophyse et analogues - classe pharmacothérapeutique : somatropine et analogue - code atc : h01ac01votre médicament ou le médicament de la personne dont vous vous occupez s’appelle umatrope. il contient une hormone de croissance humaine, aussi appelée somatropine. umatrope est obtenue par un procédé spécial appelé la technique de l’adn recombinant. il a la même structure que l’hormone de croissance produite par votre corps.l’hormone de croissance régule la croissance et le développement des cellules dans votre corps. lorsqu’elle stimule la croissance des cellules dans la colonne vertébrale et dans les os longs des jambes, cela provoque une augmentation de la taille. lors d’un déficit en hormone de croissance, l’hormone de croissance augmente aussi la teneur minérale de l’os, le nombre et la taille des cellules musculaires et réduit le stockage de graisses.umatrope est indiqué dans les situations suivantes : traitement des enfants et adolescents avec l’un des troubles de croissance suivants :o production insuffisante de l’hormone de croissance (déficit en hormone de croissance).o absence (totale ou partielle) de certains chromosomes sexuels x chez les femmes avec une petite taille (syndrome de turner).o maladie dans laquelle les reins sont endommagés (problèmes chroniques en relation avec le fonctionnement des reins) chez les enfants pré-pubères avec un retard de croissance.o retard de croissance chez les enfants de 4 ans ou plus nés petits pour l’âge gestationnel.o retard de croissance chez les enfants associé à une altération d’un gène appelé shox (déficit du gène shox), confirmé par analyse chromosomique. traitement des adultes qui ont un déficit confirmé en hormone de croissance ayant débuté durant l’enfance, ou à l’âge adulte.

UMATROPE 24 mg/3 mL, poudre et solvant pour solution injectable Francija - francoščina - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

umatrope 24 mg/3 ml, poudre et solvant pour solution injectable

lilly france - somatropine 24 mg - poudre - 24 mg - pour une cartouche > somatropine 24 mg solvant > pas de substance active. - hormones de l'anté-hypophyse et analogues - classe pharmacothérapeutique : somatropine et analogue - code atc : h01ac01votre médicament ou le médicament de la personne dont vous vous occupez s’appelle umatrope. il contient une hormone de croissance humaine, aussi appelée somatropine. umatrope est obtenue par un procédé spécial appelé la technique de l’adn recombinant. il a la même structure que l’hormone de croissance produite par votre corps.l’hormone de croissance régule la croissance et le développement des cellules dans votre corps. lorsqu’elle stimule la croissance des cellules dans la colonne vertébrale et dans les os longs des jambes, cela provoque une augmentation de la taille. lors d’un déficit en hormone de croissance, l’hormone de croissance augmente aussi la teneur minérale de l’os, le nombre et la taille des cellules musculaires et réduit le stockage de graisses.umatrope est indiqué dans les situations suivantes : traitement des enfants et adolescents avec l’un des troubles de croissance suivants :o production insuffisante de l’hormone de croissance (déficit en hormone de croissance).o absence (totale ou partielle) de certains chromosomes sexuels x chez les femmes avec une petite taille (syndrome de turner).o maladie dans laquelle les reins sont endommagés (problèmes chroniques en relation avec le fonctionnement des reins) chez les enfants pré-pubères avec un retard de croissance.o retard de croissance chez les enfants de 4 ans ou plus nés petits pour l’âge gestationnel.o retard de croissance chez les enfants associé à une altération d’un gène appelé shox (déficit du gène shox), confirmé par analyse chromosomique. traitement des adultes qui ont un déficit confirmé en hormone de croissance ayant débuté durant l’enfance, ou à l’âge adulte.

SABRIL 500 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose Francija - francoščina - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sabril 500 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose

sanofi winthrop industrie - vigabatrine 500 mg - granulés - 500 mg - pour un sachet > vigabatrine 500 mg - antiépileptique - classe pharmacothérapeutique : antiépileptique - code atc : n03ag04.(n : système nerveux central).sabril est utilisé pour aider à contrôler diverses formes d’épilepsies.il est utilisé en association avec votre traitement habituel pour traiter des épilepsies « difficiles à contrôler ».la première prescription de sabril sera effectuée par un spécialiste.votre réponse au traitement sera surveillée.il est également utilisé pour contrôler les spasmes infantiles (syndrome de west).

GENOTONORM 5,3 mg, poudre et solvant pour solution injectable Francija - francoščina - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

genotonorm 5,3 mg, poudre et solvant pour solution injectable

pfizer holding france - somatropine 5 - poudre - 5,3 mg - pour 1 ml de solution reconstituée > somatropine 5,3 mg solvant > pas de substance active. - hormones de l’anté-hypophyse et analogues - classe pharmacothérapeutique – code atc : h01ac01genotonorm est une hormone de croissance recombinante humaine (également appelée somatropine). elle a une structure similaire à celle de l’hormone de croissance humaine naturelle qui est nécessaire à la croissance des os et des muscles. elle permet aussi aux tissus graisseux et musculaire de votre organisme de se développer dans des proportions convenables. le terme « recombinante » signifie qu’elle n’est pas fabriquée à partir d’un tissu humain ou animal.chez les enfants, genotonorm est utilisé dans le traitement des troubles suivants : si vous ne grandissez pas correctement et que vous ne produisez pas assez de votre propre hormone de croissance. si vous souffrez d’un syndrome de turner. le syndrome de turner est une anomalie chromosomique observée chez les filles qui peut avoir des conséquences sur la croissance – votre médecin vous aura indiqué si vous en êtes atteinte. si vous souffrez d’une insuffisance rénale chronique (reins). les reins perdent leur capacité à fonctionner normalement ce qui peut avoir des conséquences sur la croissance. si vous êtes atteint d’un syndrome prader-willi (anomalie chromosomique). l’hormone de croissance vous aidera à grandir si vous êtes encore en période de croissance et améliorera également votre composition corporelle (diminution des graisses et augmentation de la masse musculaire). si vous étiez petit(e) ou d’un poids trop faible à la naissance. si vous n’avez pas pu conserver une croissance normale ou rattraper le retard de croissance à l’âge de quatre ans ou plus, l’hormone de croissance pourra vous aider à grandir.chez l’adulte, genotonorm est indiqué en cas d’insuffisance en hormone de croissance. celle-ci peut survenir à l’âge adulte, ou peut être acquise depuis l’enfance.si vous avez été traité par genotonorm pour insuffisance en hormone de croissance pendant votre enfance, le déficit en hormone de croissance sera réévalué lorsque la croissance staturale sera achevée. si l’insuffisance sévère en hormone de croissance est confirmée, votre médecin vous proposera de continuer le traitement par genotonorm.ce traitement doit vous être prescrit après confirmation du diagnostic par un médecin spécialisé et expérimenté dans la prise en charge des patients souffrant d’insuffisance en hormone de croissance.

GENOTONORM 12 mg, poudre et solvant pour solution injectable Francija - francoščina - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

genotonorm 12 mg, poudre et solvant pour solution injectable

pfizer holding france - somatotropine 12 mg - poudre - 12 mg - pour 1 ml de solution reconstituée > somatotropine 12 mg solvant > pas de substance active. - hormones de l’anté-hypohyse et analogues - classe pharmacothérapeutique – code atc : h01ac01genotonorm est une hormone de croissance recombinante humaine (également appelée somatropine). elle a une structure similaire à celle de l’hormone de croissance humaine naturelle qui est nécessaire à la croissance des os et des muscles. elle permet aussi aux tissus graisseux et musculaire de votre organisme de se développer dans des proportions convenables. le terme « recombinante » signifie qu’elle n’est pas fabriquée à partir d’un tissu humain ou animal.chez les enfants, genotonorm est utilisé dans le traitement des troubles suivants : si vous ne grandissez pas correctement et que vous ne produisez pas assez de votre propre hormone de croissance. si vous souffrez d’un syndrome de turner. le syndrome de turner est une anomalie chromosomique observée chez les filles qui peut avoir des conséquences sur la croissance – votre médecin vous aura indiqué si vous en êtes atteinte. si vous souffrez d’une insuffisance rénale chronique (reins). les reins perdent leur capacité à fonctionner normalement ce qui peut avoir des conséquences sur la croissance. si vous êtes atteint d’un syndrome prader-willi (anomalie chromosomique). l’hormone de croissance vous aidera à grandir si vous êtes encore en période de croissance et améliorera également votre composition corporelle (diminution des graisses et augmentation de la masse musculaire) si vous étiez petit(e) ou d’un poids trop faible à la naissance. si vous n’avez pas pu conserver une croissance normale ou rattraper le retard de croissance à l’âge de quatre ans ou plus, l’hormone de croissance pourra vous aider à grandir.chez l’adulte, genotonorm est indiqué en cas d’insuffisance en hormone de croissance. celle-ci peut survenir à l’âge adulte, ou peut être acquise depuis l’enfance.si vous avez été traité par genotonorm pour insuffisance en hormone de croissance pendant votre enfance, le déficit en hormone de croissance sera réévalué lorsque la croissance staturale sera achevée. si l’insuffisance sévère en hormone de croissance est confirmée, votre médecin vous proposera de continuer le traitement par genotonorm.ce traitement doit vous être prescrit après confirmation du diagnostic par un médecin spécialisé et expérimenté dans la prise en charge des patients souffrant d’insuffisance en hormone de croissance.