Francija - francoščina - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baxter holding b.v. - citrate de sodium 5; chlorure de sodium 5 - solution - 5,29 g - pour 1000 ml de solution > citrate de sodium 5,29 g > chlorure de sodium 5,03 g - hémofiltrats - ce médicament est une solution pour hémofiltration et empêche la coagulation du sang durant la thérapie d’épuration extra-rénale continue (eerc), qui est un des traitements par dialyse. ce médicament est utilisé chez les patients gravement malades, en particulier lorsque le médicament habituellement utilisé pour empêcher la coagulation du sang (l’héparine) ne convient pas. le citrate permet l’anticoagulation par fixation du calcium dans le sang.

Evropska unija - francoščina - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe bv - tacrolimus - rejet de greffe - immunosuppresseurs - prophylaxie du rejet de greffe chez des adultes receveurs d'allogreffe rénale ou hépatique. traitement du rejet d'allogreffe résistant au traitement par d'autres médicaments immunosuppresseurs chez des patients adultes.

Evropska unija - francoščina - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - acétate de caspofungine - candidiasis; aspergillosis - antimycotiques pour une utilisation systémique - traitement de la candidose invasive chez les adultes ou pour les patients pédiatriques. le traitement de l'aspergillose invasive chez les adultes ou les enfants, les patients qui sont réfractaires ou intolérants à l'amphotéricine b, les formulations lipidiques de l'amphotéricine b et/ou à l'itraconazole. la période réfractaire est définie comme la progression de l'infection ou de l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours avant l'administration de doses thérapeutiques efficaces de traitement antifongique. le traitement empirique des présumée infections fongiques (comme le candida ou aspergillus) dans fébrile, neutropaenic adultes ou pédiatrie.

Evropska unija - francoščina - EMA (European Medicines Agency)

tigenix n.v. - cellules de cartilage autologues viables caractérisées expansées ex vivo exprimant des protéines de marquage spécifiques - maladies du cartilage - autres médicaments pour les troubles du système musculo-squelettique - réparation des anomalies du cartilage symptomatique unique du condyle fémoral du genou (international cartilage repair society [icrs] grade iii ou iv) chez l'adulte. concomitante asymptomatiques lésions du cartilage (rvs de grade i ou ii) pourraient être présents. démonstration de l'efficacité est basée sur un essai contrôlé randomisé évaluant l'efficacité de chondrocelect chez les patients avec des lésions entre 1 et 5 cm2.

Evropska unija - francoščina - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - desloratadine - rhinitis, allergic, perennial; rhinitis, allergic, seasonal; urticaria - antihistaminiques à usage systémique, - dasselta est indiqué pour le soulagement des symptômes associés à la rhinite allergique;urticaire.

Evropska unija - francoščina - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - desloratadine - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antihistaminiques à usage systémique, - traitement de la rhinite allergique et de l'urticaire.

Evropska unija - francoščina - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v - desloratadine - rhinitis, allergic, perennial; rhinitis, allergic, seasonal - antihistaminiques à usage systémique, - desloratadine teva est indiqué pour le soulagement des symptômes associés à la rhinite allergique;urticaire.

Evropska unija - francoščina - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - leishmania infantum excrété des protéines sécrétées - immunologiques - chiens - pour l'immunisation active des chiens leishmania-négatifs à partir de l'âge de six mois afin de réduire le risque de développer une infection active et une maladie clinique après contact avec leishmania infantum. l'efficacité du vaccin a été démontrée chez des chiens soumis à de multiples expositions naturelles de parasites dans des zones à forte pression d'infection.. début de l'immunité: 4 semaines après le premier cycle de vaccination. durée de l'immunité: 1 an après la dernière revaccination.

Evropska unija - francoščina - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - hypertension - agents agissant sur le système rénine-angiotensine - traitement de l'hypertension essentielle. imprida est indiqué chez les patients dont la pression artérielle n'est pas adéquatement contrôlée sur l'amlodipine ou le valsartan en monothérapie.

Evropska unija - francoščina - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - citrate de maropitant - le tube digestif et le métabolisme - dogs; cats - tablets chiens: pour la prévention des nausées induites par la chimiothérapie. pour la prévention des vomissements induits par le mal des transports. pour la prévention et le traitement des vomissements, en association avec cerenia solution injectable et en combinaison avec d'autres mesures de soutien. solution pour injectiondogs:pour le traitement et la prévention de la nausée induite par la chimiothérapie. pour la prévention des vomissements sauf celui induit par le mal des transports. pour le traitement des vomissements, en combinaison avec d'autres mesures de soutien. pour la prévention des nausées périopératoires et des vomissements et l'amélioration de la récupération de l'anesthésie générale après l'utilisation de l'agoniste du récepteur μ-opiacé morphine. chats: pour la prévention des vomissements et la réduction des nausées, sauf celle provoquée par le mal des transports. pour le traitement des vomissements, en combinaison avec d'autres mesures de soutien.