Leflunomide Teva Evropska unija - islandščina - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide teva

teva pharma b.v. - leflúnómíð - liðagigt, liðagigt - Ónæmisbælandi lyf - leflúnómíð er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með virkan iktsýki sem "sjúkdómsbreytileg andnæmislyf" (dmard). undanförnum eða samhliða meðferð með lifur eða haematotoxic sjúkdómstemprandi (e. stendur) getur leitt til aukinnar hættu alvarleg neikvæð viðbrögð; því upphaf leflúnómíð meðferð hefur verið vandlega um þetta gagnast / hættu þætti. Þar að auki, skipta úr leflúnómíð til annars dmard án eftir washout aðferð geta líka aukið hættuna af alvarlegum neikvæð viðbrögð jafnvel í langan tíma eftir að skipta.

Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter AG Evropska unija - islandščina - EMA (European Medicines Agency)

pandemic influenza vaccine h5n1 baxter ag

resilience biomanufacturing ireland limited - inflúensubóluefni (heil veiru, óvirkt) sem inniheldur mótefnavaka af: a / víetnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - bóluefni - fyrirbyggjandi inflúensu í opinberlega lýst faraldur ástandið. bólusetning gegn heimsfaraldri inflúensu ætti að nota í samræmi við opinbera leiðbeiningar.

Repso Evropska unija - islandščina - EMA (European Medicines Agency)

repso

teva b.v. - leflúnómíð - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - Ónæmisbælandi lyf - leflúnómíð er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með:virk liðagigt sem 'sjúkdómur-að breyta verkjalyf eiturlyf' (dmard);virk psoriasis liðagigt. undanförnum eða samhliða meðferð með lifur eða haematotoxic sjúkdómstemprandi (e. stendur) getur leitt til aukinnar hættu alvarleg neikvæð viðbrögð; því upphaf leflúnómíð meðferð hefur verið vandlega um þetta gagnast / hættu þætti. Þar að auki, skipta úr leflúnómíð til annars dmard án eftir washout aðferð geta líka aukið hættuna af alvarlegum neikvæð viðbrögð jafnvel í langan tíma eftir að skipta.

Maxalt Smelt Frostþurrkuð tafla 10 mg Islandija - islandščina - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

maxalt smelt frostþurrkuð tafla 10 mg

n.v. organon* - rizatriptanum benzóat - frostþurrkuð tafla - 10 mg

Zykadia Evropska unija - islandščina - EMA (European Medicines Agency)

zykadia

novartis europharm limited - ceritinib - krabbamein, lungnakrabbamein - Æxlishemjandi lyf - zykadia er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með lungnakrabbamein (anaplastic lymphoma kinase (alk)) sem hefur áður fengið meðferð með crizotinibi.

Rivastigmine Teva Evropska unija - islandščina - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine teva

teva pharma b.v. - rivastigmin - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - anticholinesterases - einkennum meðferð vægt til nokkuð alvarlega alzheimer heilabilun. einkennum meðferð vægt til nokkuð alvarlega heilabilun í sjúklinga með sjálfvakin parkinsonsveiki.

Montelukast ratiopharm (Montelukast Teva) Filmuhúðuð tafla 10 mg Islandija - islandščina - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

montelukast ratiopharm (montelukast teva) filmuhúðuð tafla 10 mg

teva sweden ab - montelukastum natríum - filmuhúðuð tafla - 10 mg

Gabapentin Alvogen (Gabapentin Teva) Filmuhúðuð tafla 600 mg Islandija - islandščina - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

gabapentin alvogen (gabapentin teva) filmuhúðuð tafla 600 mg

alvogen ehf. - gabapentinum inn - filmuhúðuð tafla - 600 mg

Elocon Smyrsli 0,1 % Islandija - islandščina - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

elocon smyrsli 0,1 %

n.v. organon* - mometasonum fúróat - smyrsli - 0,1 %

Elocon Krem 0,1 % Islandija - islandščina - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

elocon krem 0,1 %

n.v. organon* - mometasonum fúróat - krem - 0,1 %