Vetmedin 10 mg Žvýkací tableta Češka - češčina - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

vetmedin 10 mg Žvýkací tableta

boehringer ingelheim vetmedica, gmbh - pimobendan - Žvýkací tableta - inhibitorů fosfodiesterázy - psi

Euthanimal 200 mg/ml Injekční roztok Češka - češčina - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

euthanimal 200 mg/ml injekční roztok

alfasan international, b.v. - pentobarbital - injekční roztok - barbituráty - kočky, koně, kozy, ovce, psi, prasata, skot

Euthanimal 400 mg/ml Injekční roztok Češka - češčina - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

euthanimal 400 mg/ml injekční roztok

alfasan international, b.v. - pentobarbital - injekční roztok - barbituráty - kočky, koně, kozy, prasata, psi, ovce, skot

Veraflox Evropska unija - češčina - EMA (European Medicines Agency)

veraflox

bayer animal health gmbh  - pradofloxacin - antibakteriální léčiva pro systémovou aplikaci, fluorochinolony - dogs; cats - dogstreatment:rány infekce, vyvolané vnímavými kmeny staphylococcus intermedius skupiny (včetně s. pseudintermedius);povrchové a hluboké pyodermie vyvolané vnímavými kmeny staphylococcus intermedius skupiny (včetně s. pseudintermedius);akutní infekce močového traktu infekce způsobené citlivými kmeny escherichia coli a staphylococcus intermedius skupiny (včetně s. pseudintermedius);jako přídatná léčba k mechanickému nebo chirurgické periodontální terapie při léčbě závažných infekcí dásní a parodontální tkáně vyvolaných vnímavými kmeny anaerobních organismů, například porphyromonas spp. a prevotella spp. catstreatment akutní infekce horních dýchacích cest vyvolané citlivými kmeny pasteurella multocida, escherichia coli a staphylococcus intermedius skupiny (včetně s. pseudintermedius).

Aftovaxpur DOE Evropska unija - češčina - EMA (European Medicines Agency)

aftovaxpur doe

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - maximum three of the following purified, inactivated foot-and-mouth disease virus strains: o1 manisa ≥ 6 pd50*; o1 bfs ≥ 6 pd50*; o taiwan 3/97 ≥ 6 pd50*; a22 iraq ≥ 6 pd50*; a24 cruzeiro ≥ 6 pd50*; a turkey 14/98 ≥ 6 pd50*; asia 1 shamir ≥ 6 pd50*; sat2 saudi arabia ≥ 6 pd50*; * pd50 – 50% protective dose in cattle as described in ph. eur. monograph 0063. - imunologická léčba - pigs; cattle; sheep - aktivní imunizace skotu, ovcí a prasat ve věku 2 týdnů proti slintavce a kulhavce ke snížení klinických příznaků.

Cardalis Evropska unija - češčina - EMA (European Medicines Agency)

cardalis

ceva santé animale - benazepril hydrochloride, spironolactone - kardiovaskulÁrnÍ systÉm - psi - pro léčbu městnavého srdečního selhání způsobené chronické degenerativní onemocnění chlopní u psů (s diuretikum podporu podle potřeby).

Coxevac Evropska unija - češčina - EMA (European Medicines Agency)

coxevac

ceva santé animale - inaktivovaná vakcína coxiella burnetii, kmen nine mile - immunologicals for bovidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - goats; cattle - cattle: , for the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , goats: , for the active immunisation of goats to reduce abortion caused by coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.