Azacitidine Stada 25 mg/ml injektiokuiva-aine, suspensiota varten Finska - finščina - Fimea (Suomen lääkevirasto)

azacitidine stada 25 mg/ml injektiokuiva-aine, suspensiota varten

stada arzneimittel ag - azacitidine - injektiokuiva-aine, suspensiota varten - 25 mg/ml - atsasitidiini

COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva Evropska unija - finščina - EMA (European Medicines Agency)

covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) valneva

valneva austria gmbh - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed) - covid-19 virus infection - rokotteet - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) valneva is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 18 to 50 years of age.  the use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Vaxxitek HVT+IBD Evropska unija - finščina - EMA (European Medicines Agency)

vaxxitek hvt+ibd

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - rekombinantti kalkkunan herpesvirus, kanta vhvt013-69, live - immunologisia valmisteita varten aves, kanoja, immunologisia valmisteita - embryonated eggs; chicken - kanojen aktiivinen immunisointi:ehkäisemään kuolleisuutta ja vähentämään kliinisiä oireita ja leesioita gumboron tauti. vähentää kuolleisuutta, kliinisiä oireita ja vaurioita marekin tautia.

Insulin Human Winthrop Evropska unija - finščina - EMA (European Medicines Agency)

insulin human winthrop

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - diabeetilla käytettävät lääkkeet - diabetes mellitus, johon tarvitaan insuliinin hoitoa. insulin human winthrop rapid soveltuu myös hyperglykeemisen kooman ja ketoasidoosin hoitoon sekä diabetes mellituspotilaille ennalta, sisäisestä ja postoperatiivisesta vakautumisesta.

Prevexxion RN+HVT+IBD Evropska unija - finščina - EMA (European Medicines Agency)

prevexxion rn+hvt+ibd

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - live recombinant marek’s disease virus, serotype 1, strain rn1250; live recombinant turkey herpesvirus, expressing the vp2 protein of infectious bursal disease virus, strain vhvt013-69 - immunologicals for aves, domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus - kana - for active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by marek’s disease (md) virus (including very virulent md virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (ibd) virus.

BUPRENORPHINE GLENMARK 5 mikrog/t depotlaastari Finska - finščina - Fimea (Suomen lääkevirasto)

buprenorphine glenmark 5 mikrog/t depotlaastari

glenmark arzneimittel gmbh - buprenorphinum - depotlaastari - 5 mikrog/t - buprenorfiini

BUPRENORPHINE GLENMARK 10 mikrog/t depotlaastari Finska - finščina - Fimea (Suomen lääkevirasto)

buprenorphine glenmark 10 mikrog/t depotlaastari

glenmark arzneimittel gmbh - buprenorphinum - depotlaastari - 10 mikrog/t - buprenorfiini

BUPRENORPHINE GLENMARK 20 mikrog/t depotlaastari Finska - finščina - Fimea (Suomen lääkevirasto)

buprenorphine glenmark 20 mikrog/t depotlaastari

glenmark arzneimittel gmbh - buprenorphinum - depotlaastari - 20 mikrog/t - buprenorfiini

Clopidogrel 1A Pharma Evropska unija - finščina - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel 1a pharma

acino pharma gmbh  - klopidogreeli - perifeeriset verisuonitaudit - antitromboottiset aineet - klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten tapahtumien estämiseen:potilaalla on ollut sydäninfarkti (josta on muutama vuorokausi, mutta enintään 35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta alle 6 kuukautta) tai perifeerinen valtimosairaus. potilaat kärsivät akuutti sepelvaltimo-oireyhtymä:- non-st-segmentin nousua akuutti koronaarioireyhtymä (epästabiili angina pectoris tai non q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti sijoitus seuraavat pallolaajennustoimenpide, yhdessä asetyylisalisyylihapon (asa). st - segmentin nousua akuutti sydäninfarkti, yhdessä asa lääketieteellisesti hoitoa saaneilla potilailla oikeutettu liuotushoito. lisätietoja, katso kohta 5.

Byfavo Evropska unija - finščina - EMA (European Medicines Agency)

byfavo

paion deutschland gmbh - remimazolam besilate - tietoinen sedaatio - psyykenlääkkeiden - remimazolam is indicated in adults for procedural sedation. remimazolam 50 mg is indicated in adults for intravenous induction and maintenance of general anaesthesia.