Simvastatin Aurobindo 20 mg filmsko obložene tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

simvastatin aurobindo 20 mg filmsko obložene tablete

aurobindo pharma limited - simvastatin - filmsko obložena tableta - simvastatin 20 mg / 1 tableta - simvastatin

Simvastatin Aurobindo 40 mg filmsko obložene tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

simvastatin aurobindo 40 mg filmsko obložene tablete

aurobindo pharma limited - simvastatin - filmsko obložena tableta - simvastatin 40 mg / 1 tableta - simvastatin

Simvastatin Aurobindo 20 mg filmsko obložene tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

simvastatin aurobindo 20 mg filmsko obložene tablete

aurobindo pharma limited - simvastatin - filmsko obložena tableta - simvastatin 20 mg / 1 tableta - simvastatin

Simvastatin Aurobindo 20 mg filmsko obložene tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

simvastatin aurobindo 20 mg filmsko obložene tablete

aurobindo pharma limited - simvastatin - filmsko obložena tableta - simvastatin 20 mg / 1 tableta - simvastatin

Simvastatin Aurobindo 40 mg filmsko obložene tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

simvastatin aurobindo 40 mg filmsko obložene tablete

aurobindo pharma limited - simvastatin - filmsko obložena tableta - simvastatin 40 mg / 1 tableta - simvastatin

Acomplia Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

acomplia

sanofi-aventis - rimonabant - debelost - preparati za zaščito proti sončenju, prehrambeni izdelki - kot dodatek k prehrani in vadbi za zdravljenje debelih bolnikih (itm 30 kg/m2), ali bolnikov s prekomerno telesno težo (itm 27 kg/m2) s pripadajočimi dejavnik tveganja(i), kot so diabetes tipa 2 ali dyslipidaemia (glej poglavje 5.

Airexar Spiromax Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

airexar spiromax

teva b.v. - salmeterol, fluticasone propionat - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - zdravila za obstruktivne pljučne bolezni, - airexar spiromax je indicirano za uporabo pri odraslih, starih 18 let in več, samo. asthmaairexar spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. kronična obstruktivna pljučna bolezen (kopb)airexar spiromax je primerna za simptomatsko zdravljenje bolnikov s kopb s fev1.

Capecitabine SUN Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - kapecitabin - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - kapecitabin - kapecitabin je indiciran za adjuvantno zdravljenje bolnikov po operaciji stopnje iii (dukes 'stadij c) raka debelega črevesa. capecitabine je primerna za zdravljenje metastatskega raka debelega črevesa in danke. capecitabine je določen za prvo linijo zdravljenja naprednih raka želodca v kombinaciji z platinum, ki temelji režim. capecitabine v kombinaciji z docetaxel je indiciran za zdravljenje bolnikov z lokalno napredno ali metastatskega raka dojke po okvari citotoksična kemoterapija. predhodno zdravljenje bi moralo vključiti antraciklin. capecitabine je prikazano tudi kot monotherapy za zdravljenje bolnikov z lokalno napredno ali metastatskega raka dojke po okvari taxanes in anthracycline-ki vsebujejo kemoterapijo režim ali za koga še anthracycline zdravljenje ni navedeno.

Cinqaero Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

cinqaero

teva b.v. - reslizumab - astma - druga sistemska zdravila za obstruktivne pljučne bolezni, - cinqaero je naveden kot dodatna terapija pri odraslih bolnikih s hudo astmo eozinofilno neustrezno nadzorovano kljub velikim odmerkom vdihavanju kortikosteroidi plus drugo zdravilo za vzdrževalno zdravljenje.

Clopidogrel HCS Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel hcs

hcs bvba  - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotična sredstva - sekundarno preprečevanje atherothrombotic eventsclopidogrel je navedeno v:izobraževanje odraslih bolnikih, ki trpijo za miokardni infarkt (od nekaj dni do manj kot 35 dni), ischaemic kap (od 7 dni do manj kot 6 mesecev) ali sedež periferne arterijske bolezni. za odrasle bolnike, ki trpijo za akutni koronarni sindrom:non-st segmentu višinskih akutni koronarni sindrom (nestabilna angina pektoris ali ne-q-val, miokardni infarkt), vključno z bolniki, ki opravljajo stent umestitev po perkutani koronarni intervenciji, v kombinaciji z acetilsalicilne kisline (asa). st segmentu višinskih akutni miokardni infarkt, v kombinaciji s asa v medicinsko zdravljenih bolnikih, ki izpolnjujejo pogoje za thrombolytic terapija. preprečevanje atherothrombotic in thromboembolic dogodkov v atrijska fibrillationin odraslih bolnikov z atrijsko fibrilacijo, ki imajo vsaj en dejavnik tveganja za žilne dogodke, niso primerni za zdravljenje z antagonisti vitamina k (vka) in ki imajo nizko tveganje krvavitve, clopidogrel je indiciran v kombinaciji s asa za preprečevanje atherothrombotic in thromboembolic dogodkov, vključno z možgansko kap.  for further information please refer to section 5.