Portugalska - portugalščina - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bluefish pharmaceuticals ab - bisoprolol - comprimido - 2.5 mg - bisoprolol, fumarato 2.5 mg - bisoprolol - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugalska - portugalščina - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bluefish pharmaceuticals ab - bisoprolol - comprimido - 10 mg - bisoprolol, fumarato 10 mg - bisoprolol - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugalska - portugalščina - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bluefish pharmaceuticals ab - bisoprolol - comprimido - 10 mg - bisoprolol, fumarato 10 mg - bisoprolol - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugalska - portugalščina - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bluefish pharmaceuticals ab - bisoprolol - comprimido - 10 mg - bisoprolol, fumarato 10 mg - bisoprolol - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugalska - portugalščina - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bluefish pharmaceuticals ab - bisoprolol - comprimido - 10 mg - bisoprolol, fumarato 10 mg - bisoprolol - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugalska - portugalščina - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fairmed healthcare gmbh - amlodipina - comprimido - 5 mg - besilato de amlodipina 6.935 mg - amlodipine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Evropska unija - portugalščina - EMA (European Medicines Agency)

samsung bioepis nl b.v. - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - agentes antineoplásicos - mama cancermetastatic mama cancerontruzant é indicado para o tratamento de pacientes adultos com her2 positivo câncer de mama metastático (mbc):como monoterapia para o tratamento dos pacientes que receberam pelo menos dois tratamentos de quimioterapia para a sua doença metastática. antes da quimioterapia deve ter incluído pelo menos uma antraciclina e um taxane a menos que os pacientes são inadequados para estes tratamentos. receptor de hormônio positivo, os pacientes devem também ter falhado a terapia hormonal, a menos que os pacientes são inadequados para estes tratamentos. em combinação com paclitaxel para o tratamento dos pacientes que não receberam quimioterapia para a sua doença metastática, e para quem uma antraciclina não é adequado. em combinação com docetaxel para o tratamento dos pacientes que não receberam quimioterapia para a sua doença metastática. em combinação com um inibidor de aromatase para o tratamento de pacientes na pós-menopausa com hormona-receptor positivo mbc, não previamente tratados com trastuzumab. início de mama cancerontruzant é indicado para o tratamento de pacientes adultos com her2 positivo precoce do cancro da mama (ebc)após a cirurgia, a quimioterapia (neoadjuvante ou adjuvante) e radioterapia (se aplicável). a seguir adjuvante quimioterapia com doxorrubicina e ciclofosfamida, em combinação com paclitaxel ou docetaxel. em combinação com a quimioterapia adjuvante consistindo de docetaxel e carboplatin. em combinação com a quimioterapia neoadjuvante seguida por adjuvante ontruzant terapia, por localmente avançado (incluindo inflamatório) doença ou tumores >2 cm de diâmetro. ontruzant só deve ser utilizado em pacientes com metástases ou precoce do cancro da mama cujos tumores têm her2 sobreexpressão ou amplificação do gene her2, conforme determinado por um precisos e validados ensaio. metastático gástrica cancerontruzant em combinação com capecitabina ou 5‑fluorouracil e a cisplatina é indicado para o tratamento de pacientes adultos com her2 positivo metastático adenocarcinoma de estômago ou gastro-esofágico junção quem não tiver recebido antes de anti-câncer de tratamento para sua doença metastática. ontruzant só deve ser utilizado em pacientes com metástases de câncer gástrico (mgc) cujos tumores ter her2 sobreexpressão conforme definido pelo ihc2+ e uma confirmação sish ou peixe resultado, ou por um ihc 3+ resultado. precisos e validados métodos de ensaio deve ser usado.

Portugalska - portugalščina - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

galenicum health, s.l.u. - almotriptano - comprimido revestido por película - 12.5 mg - dl-hidrogenomalato de almotriptano 17.5 mg - almotriptan - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugalska - portugalščina - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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Portugalska - portugalščina - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

galenicum health, s.l.u. - almotriptano - comprimido revestido por película - 12.5 mg - dl-hidrogenomalato de almotriptano 17.5 mg - almotriptan - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração