Poljska -
poljščina -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
edicin 1000 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji
sandoz gmbh - vancomycini hydrochloridum - proszek do sporządzania roztworu do infuzji - 1000 mg
Evropska unija -
poljščina -
EMA (European Medicines Agency)
betaferon
bayer ag - interferon beta-1b - stwardnienie rozsiane - Иммуностимуляторы, - betaferon jest przepisywany do leczenia pacjentów z jednym демиелинизирующих zdarzenie podczas aktywnego procesu zapalnego, jeśli jest to na tyle poważnie, aby zapewnić traktowanie z dożylnym podaniem kortykosteroidów, jeśli alternatywne diagnozy były wyłączone, a jeśli są zdeterminowani, aby być wysokie ryzyko rozwoju klinicznie zdefiniowanego stwardnienia rozsianego;pacjentów z remisyjną postacią, a także dwa lub więcej zaostrzeń w ciągu ostatnich dwóch lat;pacjentów z wtórnie postępującym stwardnieniem rozsianym z aktywną formą, świadczą o tym powtarzające się.
Evropska unija -
poljščina -
EMA (European Medicines Agency)
betmiga
astellas pharma europe b.v. - mirabegron - pęcherz moczowy, nadaktywność - urologiczne - objawowe leczenie nagłej potrzeby. zwiększona częstotliwość oddawania moczu i / lub pilności moczu może wystąpić u dorosłych pacjentów z zespołem pęcherza nadreaktywnego .
Poljska -
poljščina -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
thyrosan 50 mg tabletki
sun-farm sp. z o.o. - propylthiouracilum - tabletki - 50 mg
Poljska -
poljščina -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
cirrus duo 5 mg + 120 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
vedim sp. z o.o. - cetirizini dihydrochloridum + pseudoephedrini hydrochloridum - tabletki o przedłużonym uwalnianiu - 5 mg + 120 mg
Poljska -
poljščina -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
remurel 20 mg/ml roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
zentiva, k.s. - glatirameri acetas - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 20 mg/ml
Poljska -
poljščina -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
cirrus 5 mg + 120 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
vedim sp. z o.o. - cetirizini dihydrochloridum + pseudoephedrini hydrochloridum - tabletki o przedłużonym uwalnianiu - 5 mg + 120 mg
Poljska -
poljščina -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
vancomycin aptapharma 1000 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
apta medica international d.o.o. - vancomycini hydrochloridum - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji - 1000 mg
Poljska -
poljščina -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
vancomycin aptapharma 500 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
apta medica international d.o.o. - vancomycini hydrochloridum - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji - 500 mg
Evropska unija -
poljščina -
EMA (European Medicines Agency)
forxiga
astrazeneca ab - monohydrat propanoilu dapagliflozyny - diabetes mellitus, type 2; heart failure, systolic; heart failure; renal insufficiency, chronic - leki stosowane w cukrzycy - type 2 diabetes mellitusforxiga is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. oprócz innych leków do leczenia cukrzycy typu 2 . for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 i 5. heart failureforxiga is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. chronic kidney diseaseforxiga is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.