Aripiprazole Aurovitas 10 mg Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej Poljska - poljščina - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

aripiprazole aurovitas 10 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej

aurovitas pharma polska sp. z o.o. - aripiprazolum - tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej - 10 mg

Aripiprazole Aurovitas 15 mg Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej Poljska - poljščina - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

aripiprazole aurovitas 15 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej

aurovitas pharma polska sp. z o.o. - aripiprazolum - tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej - 15 mg

Aripiprazole Sandoz 10 mg Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej Poljska - poljščina - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

aripiprazole sandoz 10 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej

sandoz gmbh - aripiprazolum - tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej - 10 mg

Aripiprazole Sandoz 15 mg Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej Poljska - poljščina - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

aripiprazole sandoz 15 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej

sandoz gmbh - aripiprazolum - tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej - 15 mg

Aripiprazole Sandoz 30 mg Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej Poljska - poljščina - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

aripiprazole sandoz 30 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej

sandoz gmbh - aripiprazolum - tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej - 30 mg

Bortezomib PharmaSwiss 3,5 mg Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Poljska - poljščina - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bortezomib pharmaswiss 3,5 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

pharmaswiss Česká republika s.r.o. - bortezomibum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 3,5 mg

Bortezomib Hetero 3,5 mg Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Poljska - poljščina - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bortezomib hetero 3,5 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

hetero europe s.l. - bortezomibum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 3,5 mg

Explemed Rapid 5 mg Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej Poljska - poljščina - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

explemed rapid 5 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej

proterapia sp. z o.o. - aripiprazolum - tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej - 5 mg

Fasenra Evropska unija - poljščina - EMA (European Medicines Agency)

fasenra

astrazeneca ab - benralizumab - astma - preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych, - fasenra jest wskazany jako uzupełnienie terapii u dorosłych pacjentów z ciężką eozynofilowe astmą, z niedostatecznie kontrolowanym, pomimo wysokich dawek wziewnych glikokortykosteroidów plus o przedłużonym działaniu beta-adrainomimetikov.

Hemlibra Evropska unija - poljščina - EMA (European Medicines Agency)

hemlibra

roche registration limited - emicizumab - hemofilia - antykrościeryczne - hemlibra is indicated for routine prophylaxis of bleeding episodes in patients with haemophilia a (congenital factor viii deficiency):with factor viii inhibitorswithout factor viii inhibitors who have:severe disease (fviii < 1%)moderate disease (fviii ≥ 1% and ≤ 5%) with severe bleeding phenotype. hemlibra mogą być używane we wszystkich grupach wiekowych.