Deferasirox Teva 125 mg, dispergeerbare tabletten Nizozemska - nizozemščina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

deferasirox teva 125 mg, dispergeerbare tabletten

teva b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - deferasirox - dispergeerbare tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551), - deferasirox

Deferasirox Teva 250 mg, dispergeerbare tabletten Nizozemska - nizozemščina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

deferasirox teva 250 mg, dispergeerbare tabletten

teva b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - deferasirox - dispergeerbare tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551), - deferasirox

Deferasirox Pharmascience 125 mg, dispergeerbare tabletten Nizozemska - nizozemščina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

deferasirox pharmascience 125 mg, dispergeerbare tabletten

pharmascience international ltd lampousas 1 1095 nicosia (cyprus) - deferasirox - dispergeerbare tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) - deferasirox

Deferasirox Pharmascience 250 mg, dispergeerbare tabletten Nizozemska - nizozemščina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

deferasirox pharmascience 250 mg, dispergeerbare tabletten

pharmascience international ltd lampousas 1 1095 nicosia (cyprus) - deferasirox - dispergeerbare tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) - deferasirox

Clopidogrel HCS Evropska unija - nizozemščina - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel hcs

hcs bvba  - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotische middelen - secundaire preventie van atherothrombotic eventsclopidogrel is geïndiceerd voor:volwassen patiënten met een myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), een ischemische beroerte (van 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of een vastgestelde perifere arteriële ziekte. volwassen patiënten die lijden aan een acuut coronair syndroom:non-st-segment elevatie acuut coronair syndroom (instabiele angina pectoris of een non-q-wave myocardinfarct), met inbegrip van patiënten die een stent plaatsing na een percutane coronaire interventie, in combinatie met acetylsalicylzuur (asa). het st-segment elevatie acuut myocardinfarct, in combinatie met asa in medisch behandelde patiënten in aanmerking komen voor trombolytische therapie. preventie van atherothrombotic en trombo-embolische gebeurtenissen in atriale fibrillationin volwassen patiënten met atriumfibrilleren die ten minste één risicofactor voor vasculaire gebeurtenissen, zijn niet geschikt voor behandeling met vitamine k-antagonisten (vka) en die hebben een lage bloeden risico, clopidogrel is geïndiceerd in combinatie met asa voor de preventie van atherothrombotic en trombo-embolische voorvallen, waaronder beroerte.  for further information please refer to section 5.

Esomeprazol Jubilant 20 mg maagsapresistente tabletten Nizozemska - nizozemščina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

esomeprazol jubilant 20 mg maagsapresistente tabletten

jubilant pharmaceuticals n.v. guldensporenpark 22, blok c 9820 merelbeke (belgiË) - esomeprazol magnesium 3-water 22,264 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; esomeprazol 20 mg/stuk - maagsapresistente tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; crospovidon (e 1202) ; glycerolmonostearaat (e 471) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; hypromelloseftalaat ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 400 ; macrogol 6000 ; magnesiumoxide, licht (e 530) ; maÏszetmeel ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 90 (e 1201) ; saccharose ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; suikermaÏsbolletjes ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zetmeel, gepregelatineerd, cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; crospovidon (e 1202) ; glycerolmonostearaat (e 471) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; hypromelloseftalaat ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 400 ; macrogol 6000 ; magnesiumoxide, licht (e 530) ; maÏszetmeel ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 90 (e 1201) ; saccharose ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; suikermaÏsbolletjes ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zetmeel, gepregelatineerd, cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; crospovidon (e 1202) ; glycerolmonostearaat (e 471) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; hypromelloseftalaat ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 400 ; macrogol 6000 ; magnesiumoxide, licht (e 530) ; maÏszetmeel ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 90 (e 1201) ; saccharose ; siliciumdioxide, gehydrateerd - esomeprazole

Esomeprazol Jubilant 40 mg maagsapresistente tabletten Nizozemska - nizozemščina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

esomeprazol jubilant 40 mg maagsapresistente tabletten

jubilant pharmaceuticals n.v. guldensporenpark 22, blok c 9820 merelbeke (belgiË) - esomeprazol magnesium 3-water 44,528 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; esomeprazol 40 mg/stuk - maagsapresistente tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; crospovidon (e 1202) ; glycerolmonostearaat (e 471) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; hypromelloseftalaat ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 400 ; macrogol 6000 ; magnesiumoxide, licht (e 530) ; maÏszetmeel ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 90 (e 1201) ; saccharose ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; suikermaÏsbolletjes ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zetmeel, gepregelatineerd, cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; crospovidon (e 1202) ; glycerolmonostearaat (e 471) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; hypromelloseftalaat ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 400 ; macrogol 6000 ; magnesiumoxide, licht (e 530) ; maÏszetmeel ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 90 (e 1201) ; saccharose ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; suikermaÏsbolletjes ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zetmeel, gepregelatineerd, cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; crospovidon (e 1202) ; glycerolmonostearaat (e 471) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; hypromelloseftalaat ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 400 ; macrogol 6000 ; magnesiumoxide, licht (e 530) ; maÏszetmeel ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 90 (e 1201) ; saccharose ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; sugar spheres ; talk (e 553 b) ; titaandi - esomeprazole

Zoloft 20 mg/ml, concentraat voor oplossing voor oraal gebruik Nizozemska - nizozemščina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

zoloft 20 mg/ml, concentraat voor oplossing voor oraal gebruik

pfizer b.v. rivium westlaan 142 2909 ld capelle a/d ijssel - sertralinehydrochloride 22,4 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; sertraline 20 mg/ml - vloeistof voor oraal gebruik - butylhydroxytolueen (e 321) ; ethanol 96 % 150,7 mg/ml ; glycerol (e 422) ; levomenthol (l- vorm), butylhydroxytolueen (e 321) ; ethanol 150,68 mg/ml ; glycerol (e 422) ; levomenthol (l- vorm), - sertraline

Zoloft 20 mg/ml, concentraat voor oplossing voor oraal gebruik Nizozemska - nizozemščina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

zoloft 20 mg/ml, concentraat voor oplossing voor oraal gebruik

medcor pharmaceuticals b.v. artemisweg 232 8239 de lelystad - sertralinehydrochloride 22,4 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; sertraline 20 mg/ml - vloeistof voor oraal gebruik - butylhydroxytolueen (e 321) ; ethanol 96 % 150,7 mg/ml ; glycerol (e 422) ; levomenthol (l- vorm), - sertraline

Sertraline ERC 20 mg/ml, concentraat voor oplossing voor oraal gebruik Nizozemska - nizozemščina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sertraline erc 20 mg/ml, concentraat voor oplossing voor oraal gebruik

euro registratie collectief b.v. van der giessenweg 5 2921 lp krimpen a/d ijssel - sertralinehydrochloride 22,37 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; sertraline 20 mg/ml - vloeistof voor oraal gebruik - butylhydroxytolueen (e 321) ; ethanol 150,68 mg/ml ; glycerol (e 422) ; levomenthol (l- vorm), - sertraline