Evropska unija - litovščina - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartanas - hipertenzija - renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai - esminės hipertenzijos gydymas. gydymas inkstų liga pacientams, sergantiems hipertenzija ir 2 tipo cukriniu diabetu dalis antihypertensive vaisto režimas (žr. skyrių 5.

Litva - litovščina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pharmaceutical works polpharma s.a. - metronidazolas - tabletės - 250 mg - metronidazole

Evropska unija - litovščina - EMA (European Medicines Agency)

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - ivakaftoras - cistinė fibrozė - kiti kvėpavimo sistemos produktai - kalydeco tablets are indicated:as monotherapy for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older and weighing 25 kg or more with cystic fibrosis (cf) who have an r117h cftr mutation or one of the following gating (class iii) mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene: g551d, g1244e, g1349d, g178r, g551s, s1251n, s1255p, s549n or s549r (see sections 4. 4 ir 5. in a combination regimen with tezacaftor/ivacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (cf) who are homozygous for the f508del mutation or who are heterozygous for the f508del mutation and have one of the following mutations in the cftr gene: p67l, r117c, l206w, r352q, a455e, d579g, 711+3a→g, s945l, s977f, r1070w, d1152h, 2789+5g→a, 3272 26a→g, and 3849+10kbc→t. in a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (cf) who have at least one f508del mutation in the cftr gene (see section 5. kalydeco granules are indicated for the treatment of infants aged at least 4 months, toddlers and children weighing 5 kg to less than 25 kg with cystic fibrosis (cf) who have an r117h cftr mutation or one of the following gating (class iii) mutations in the cftr gene: g551d, g1244e, g1349d, g178r, g551s, s1251n, s1255p, s549n or s549r (see sections 4. 4 ir 5. in a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor for the treatment of cystic fibrosis (cf) in paediatric patients aged 2 to less than 6 years who have at least one f508del mutation in the cftr gene.

Evropska unija - litovščina - EMA (European Medicines Agency)

stemline therapeutics b.v. - elacestrant - krūties navikai - endokrininė terapija - orserdu monotherapy is indicated for the treatment of postmenopausal women, and men, with estrogen receptor (er) positive, her2-negative, locally advanced or metastatic breast cancer with an activating esr1 mutation who have disease progression following at least one line of endocrine therapy including a cdk 4/6 inhibitor.

Litva - litovščina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

menarini international operations luxembourg s.a. - olmesartanas medoksomilis/amlodipinas/hidrochlorotiazidas - plėvele dengtos tabletės - 40 mg/10 mg/25 mg; 40 mg/5 mg/25 mg; 40 mg/10 mg/12,5 mg; 40 mg/5 mg/12,5 mg; 20 mg/5 mg/12,5 mg - olmesartan medoxomil, amlodipine and hydrochlorothiazide

Litva - litovščina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

mip pharma gmbh - cefotaksimas - milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui - 1 g; 2 g - cefotaxime

Litva - litovščina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

medochemie ltd. - naloksono hidrochloridas - injekcinis ar infuzinis tirpalas - 0,4 mg/ml - naloxone

Litva - litovščina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

norameda, uab - sildenafilis - plėvele dengtos tabletės - 20 mg - sildenafil

Litva - litovščina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

g.l. pharma gmbh - sildenafilis - plėvele dengtos tabletės - 20 mg - sildenafil

Evropska unija - litovščina - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - genvoya yra skirtas gydyti suaugusiesiems ir paaugliams (12 metų ir vyresniems su kūno svoris ne mažesnis kaip 35 kg) be jokių žinomų mutacijų, susijusių su atsparumu integrazės inhibitoriaus klasei, infekuoti žmogaus imunodeficito viruso (Živ 1) 1 emtricitabino ir tenofoviro.