Evropska unija - latvijščina - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - vylaer spiromax ir indicēts tikai pieaugušajiem no 18 gadu vecuma. asthmavylaer spiromax ir norādīts regulāri astmas, kur izmantot kombināciju (inhalējamo kortikosteroīdu un ilgstošas darbības β2 adrenoceptor agonists) ir gadījumā:pacientiem, kas netiek pienācīgi kontrolēts ar inhalējamo kortikosteroīdu un "kā vajag" ieelpo īsas darbības β2 agonisti adrenoceptor. orin pacientiem, kas jau ir pietiekami kontrolēti, gan inhalējamo kortikosteroīdu un ilgstošas darbības β2 agonisti adrenoceptor. copdsymptomatic ārstējot pacientus ar smagu hops (fev1 < 50% prognozēja, normāls), un vēsture atkārtotas exacerbations, kas ir būtiski simptomi, neskatoties uz regulāru terapiju ar ilgstošas darbības bronhodilatatoriem.

Latvija - latvijščina - Zāļu valsts aģentūra

sandoz d.d., slovenia - cetirizīna dihidrohlorīds - apvalkotā tablete - 10 mg

Latvija - latvijščina - Zāļu valsts aģentūra

sandoz d.d., slovenia - cetirizīna dihidrohlorīds - apvalkotā tablete - 10 mg

Latvija - latvijščina - Zāļu valsts aģentūra

gedeon richter plc., hungary - levamizols - tablete - 150 mg

Latvija - latvijščina - Zāļu valsts aģentūra

ucb pharma oy finland, finland - levocetirizīna dihidrohlorīds - apvalkotā tablete - 5 mg

Latvija - latvijščina - Zāļu valsts aģentūra

ucb pharma oy finland, finland - levocetirizīna dihidrohlorīds - Šķīdums iekšķīgai lietošanai - 0,5 mg/ml

Latvija - latvijščina - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

bioveta a.s., Čehija - fenbendazols, pirantela embonate, prazikvantels - tabletes - hiēnas; kaķi; lauvas; suņi; vilki; šakāļi

Latvija - latvijščina - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

vetoquinol s.a., francija - pyrantel embonate, febantel - suspensija iekšķīgai lietošanai - suņi

Evropska unija - latvijščina - EMA (European Medicines Agency)

actavis group hf - telmisartan, hydrochlorothiazide - essential hypertension - agents acting on the renin-angiotensin system, angiotensin ii antagonists and diuretics - esenciālas hipertensijas ārstēšana. actelsar hct fiksētu devu kombinācija (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) ir norādīts pieaugušajiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz telmisartan vien. actelsar hct fiksētu devu kombinācija (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) ir norādīts pieaugušajiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz telmisartan vien. actelsar hct fiksētu devu kombinācija (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) ir norādīts pieaugušajiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz actelsar hct 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hidrohlortiazīds) vai pieaugušajiem, kas iepriekš ir stabilizēti, lietojot telmisartānu un hidrohlortiazīdu atsevišķi.

Evropska unija - latvijščina - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - asthma biresp spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. copdbiresp spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older, for the symptomatic treatment of patients with copd with forced expiratory volume in 1 second (fev₁).