Latvija -
latvijščina -
Zāļu valsts aģentūra
rozesta 40 mg/10 mg apvalkotās tabletes
zentiva, k.s., czech republic - rosuvastatinum, ezetimibum - apvalkotā tablete - 40 mg/10 mg
Latvija -
latvijščina -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
formula vitale glucosamine+(2021.) tablete
tablete
Evropska unija -
latvijščina -
EMA (European Medicines Agency)
oxbryta
pfizer europe ma eeig - voxelotor - anemia; anemia, hemolytic; anemia, sickle cell - other hematological agents - oxbryta is indicated for the treatment of haemolytic anaemia due to sickle cell disease (scd) in adults and paediatric patients 12 years of age and older as monotherapy or in combination with hydroxycarbamide.
Evropska unija -
latvijščina -
EMA (European Medicines Agency)
opdualag
bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab, relatlimab - melanoma - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - opdualag is indicated for the first line treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults and adolescents 12 years of age and older with tumour cell pd l1 expression < 1%.
Latvija -
latvijščina -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
livsane arthro complex 3 (2022.) tablete
tablete
Latvija -
latvijščina -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
sportus (2023.) cits, gels
cits, gels
Latvija -
latvijščina -
Zāļu valsts aģentūra
diazepam basi 5 mg/ml šķīdums injekcijām
laboratorios basi - industria farmaceutica, s.a., portugal - diazepāms - Šķīdums injekcijām - 5 mg/ml
Evropska unija -
latvijščina -
EMA (European Medicines Agency)
ipreziv
takeda pharma a/s - azilsartāna medoksomils - hipertensija - agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu - ipreziv ir indicēts pieaugušajiem esenciālas hipertensijas ārstēšanai.
Evropska unija -
latvijščina -
EMA (European Medicines Agency)
vitekta
gilead sciences international ltd - elvitegravir - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - vitekta pārvalda kopīgi ar ritonaviru palielinājusi proteāzes inhibitoru un citiem pretretrovīrusu aģenti tiek norādīts par attieksmi pret cilvēka imūndeficīta vīrusu-1 (hiv-1) infekcijas pieaugušiem cilvēkiem, kuri ir inficēti ar hiv-1 bez zināmas mutācijas kas saistītas ar rezistenci pret elvitegravir.
Evropska unija -
latvijščina -
EMA (European Medicines Agency)
minjuvi
incyte biosciences distribution b.v. - tafasitamab - lymphoma, large b-cell, diffuse - antineoplastiski līdzekļi - minjuvi is indicated in combination with lenalidomide followed by minjuvi monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl) who are not eligible for autologous stem cell transplant (asct).