Kanada - francoščina - Health Canada

glaxosmithkline inc - sumatriptan (hémisulfate de sumatriptan) - pulvérisation - 5mg - sumatriptan (hémisulfate de sumatriptan) 5mg - selective serotonin agonists

Kanada - francoščina - Health Canada

glaxosmithkline inc - sumatriptan (hémisulfate de sumatriptan) - pulvérisation - 20mg - sumatriptan (hémisulfate de sumatriptan) 20mg - selective serotonin agonists

Kanada - francoščina - Health Canada

apotex inc - sumatriptan (hémisulfate de sumatriptan) - pulvérisation - 5mg - sumatriptan (hémisulfate de sumatriptan) 5mg - selective serotonin agonists

Kanada - francoščina - Health Canada

apotex inc - sumatriptan (hémisulfate de sumatriptan) - pulvérisation - 20mg - sumatriptan (hémisulfate de sumatriptan) 20mg - selective serotonin agonists

Kanada - francoščina - Health Canada

cellchem pharmaceuticals inc. - zolmitriptan - comprimé - 2.5mg - zolmitriptan 2.5mg - selective serotonin agonists

Švica - francoščina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

vifor (international) inc. - le fer(iii), salicylicium folicum - comprimés à croquer - ferrum(iii) 100 mg ut ferri oxidum polymaltosatum, acidum folicum 0.35 mg, aromatica (schokolade), vanillinum, talcum, macrogolum 6000, natrii cyclamas, cacao seminis pulvis, saccharida anhydrica, cellulosum microcristallinum, pro compresso corresp. natrium 10 mg. - la carence en fer et d'une augmentation de folsäurebedarf pendant la grossesse et l'allaitement - synthetika

Evropska unija - francoščina - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - agents antinéoplasiques - sein cancermetastatic sein cancerherzuma est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de her2 positif de cancer du sein métastatique (mbc):en tant que monothérapie pour le traitement de ces patients qui ont reçu au moins deux protocoles de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. avant la chimiothérapie doit inclure au moins une anthracycline et un taxane, à moins que les patients ne sont pas adaptés pour ces traitements. des récepteurs hormonaux positifs, les patients doivent également avoir d'échec de la thérapie hormonale, à moins que les patients ne sont pas adaptés pour ces traitements. en combinaison avec le paclitaxel pour le traitement de ces patients qui n'ont pas reçu de chimiothérapie pour leur maladie métastatique et pour lesquels une anthracycline n'est pas adapté. en association avec le docétaxel dans le traitement de ces patients qui n'ont pas reçu de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. en combinaison avec un inhibiteur de l'aromatase pour le traitement des patientes postménopausées atteintes à récepteurs hormonaux positifs mbc, non précédemment traités par trastuzumab. sein au stade précoce cancerherzuma est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de her2 positif précoce du cancer du sein (ebc):après chirurgie, chimiothérapie (néoadjuvante ou adjuvante) et radiothérapie (si applicable). suivant une chimiothérapie adjuvante avec la doxorubicine et le cyclophosphamide, en association avec le paclitaxel ou le docétaxel. en combinaison avec la chimiothérapie adjuvante comprenant le docétaxel et le carboplatine. en combinaison avec la chimiothérapie néoadjuvante suivie par l'adjuvant herzuma thérapie, localement avancé (y compris inflammatoire) de la maladie ou des tumeurs > 2 cm de diamètre. herzuma ne doit être utilisé chez les patients atteints de métastases ou précoce du cancer du sein dont les tumeurs ont soit la surexpression de her2 ou une amplification du gène her2, déterminée par une épreuve précise et validée. un cancer gastrique métastatique herzuma en combinaison avec la capécitabine ou au 5-fluorouracile et du cisplatine, est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de her2 positif un adénocarcinome métastatique de l'estomac ou de la jonction gastro-oesophagienne qui n'ont pas reçu avant anti-cancer un traitement pour leur maladie métastatique. herzuma doit être utilisé uniquement chez les patients avec un cancer gastrique métastatique (mgc), dont les tumeurs ont la surexpression de her2 tel que défini par ihc2+ et une confirmation es ou les poissons résultat, ou par une ihc 3+ résultat. précis et validé les méthodes d'analyse devraient être utilisés.

Evropska unija - francoščina - EMA (European Medicines Agency)

hikma farmaceutica (portugal) s.a. - voriconazole - bacterial infections and mycoses; aspergillosis; candidiasis - antimycotiques pour une utilisation systémique - le voriconazole est un large spectre, antifongique triazole de l'agent et est indiqué chez les adultes et les enfants âgés de 2 ans et au-dessus, comme suit:le traitement de l'aspergillose invasive, le traitement de candidaemia non neutropéniques;traitement de fluconazole résistant à de graves envahissantes infections à candida (y compris c. krusei);traitement des infections fongiques graves causées par scedosporium spp. et fusarium spp. le voriconazole doit être administré principalement à des patients progressif avec, éventuellement, des infections mortelles. prophylaxie des infections fongiques invasives à hauts risques de la greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques (hsct).

Evropska unija - francoščina - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - l'insuline degludec, liraglutide - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - xultophy est indiqué pour le traitement des adultes souffrant de diabète de type 2 pour améliorer le contrôle glycémique en combinaison avec des produits médicinaux hypoglycémiant orales lorsque ces seuls ou combinés avec un agoniste du récepteur glp-1 ou l’insuline basale ne fournissent pas contrôle glycémique adéquat.

Švica - francoščina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

vifor (international) inc. - estradiolum - gel - estradiolum 0,6 mg de estradiolum hemihydricum, ethanolum 96 pour cent, excipiens ad gelatum pro 1.g. - oestrogensubstitution bei wechseljahr-beschwerden - synthetika