Kanada - francoščina - Health Canada

mylan pharmaceuticals ulc - abacavir (sulfate d'abacavir); lamivudine - comprimé - 600mg; 300mg - abacavir (sulfate d'abacavir) 600mg; lamivudine 300mg - nucleoside and nucleotide reverse transcriptase inhibitors

Kanada - francoščina - Health Canada

mylan pharmaceuticals ulc - pantoprazole (pantoprazole sodique sesquihydrate) - comprimé (à libération retardée) - 40mg - pantoprazole (pantoprazole sodique sesquihydrate) 40mg - proton-pump inhibitors

Francija - francoščina - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mylan sas - maléate d'énalapril 20 mg; hydrochlorothiazide 12 - comprimé - 20 mg - pour un comprimé > maléate d'énalapril 20 mg > hydrochlorothiazide 12,5 mg - classe pharmacothérapeutique: inhibiteurs de l'enzyme de conversion et diuretiques - classe pharmacothérapeutique inhibiteurs de l'enzyme de conversion et diurétiques – code atc : c09ba02enalapril/hydrochlorothiazide mylan pharma 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable contient une association de maléate d’énalapril et d’hydrochlorothiazide. l'énalapril appartient à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (iec), lesquels abaissent la pression artérielle en élargissant les vaisseaux sanguins. l'hydrochlorothiazide appartient à un groupe de médicaments appelés diurétiques lesquels abaissent la pression artérielle en augmentant l'excrétion urinaire.enalapril/hydrochlorothiazide mylan pharma 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable est utilisé pour le traitement de l'hypertension en cas de contrôle insuffisant par traitement par énalapril seul.votre médecin peut également vous prescrire enalapril/hydrochlorothiazide mylan pharma à la place de comprimés individuels d'énalapril et d'hydrochlorothiazide au même dosage.cette association fixe de principes actifs n'est pas adaptée comme premier traitement de l'hypertension.

Evropska unija - francoščina - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - géfitinib - carcinome, poumon non à petites cellules - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - le gefitinib mylan est indiqué en monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints localement avancé ou métastatique non‑small cell lung cancer (nsclc) avec mutations activatrices de l'egfr‑tk.

Kanada - francoščina - Health Canada

mylan pharmaceuticals ulc - fingolimod (chlorhydrate de fingolimod) - capsule - 0.5mg - fingolimod (chlorhydrate de fingolimod) 0.5mg - immunomodulatory agents

Evropska unija - francoščina - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - ambrisentan - hypertension pulmonaire - antihypertenseurs, - ambrisentan mylan est indiqué pour le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire (htap) chez les patients adultes atteints de classe fonctionnelle de l'oms (fc) ii à iii, y compris l'utilisation dans le traitement d'association. l'efficacité a été démontrée dans l'htap idiopathique (ipah) et dans l'htap associée à une maladie du tissu conjonctif. ambrisentan mylan est indiqué pour le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire (htap) chez les patients adultes atteints de classe fonctionnelle de l'oms (fc) ii à iii, y compris l'utilisation dans le traitement d'association. l'efficacité a été démontrée dans l'htap idiopathique (ipah) et dans l'htap associée à une maladie du tissu conjonctif.

Evropska unija - francoščina - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - déférasirox - iron overload; beta-thalassemia - des chélateurs de fer - le déférasirox mylan est indiqué pour le traitement de la surcharge chronique en fer due à des transfusions de sang fréquentes (≥7 ml/kg/mois de concentrés de globules rouges) chez les patients atteints de bêta thalassémie majeure âgés de 6 ans et olderthe traitement de la surcharge chronique en fer due à des transfusions sanguines lors de la déféroxamine traitement est contre-indiqué ou insuffisante dans les groupes de patients suivants:chez les patients pédiatriques avec le bêta-thalassémie majeure avec une surcharge en fer due à des transfusions de sang fréquentes (≥7 ml/kg/mois de concentrés de globules rouges) âgés de 2 à 5 ans,chez les adultes et les patients pédiatriques avec le bêta-thalassémie majeure avec une surcharge en fer due à peu fréquentes transfusions sanguines (.

Evropska unija - francoščina - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - le trioxyde d'arsenic - leucémie, promyélocytaire, aiguë - agents antinéoplasiques - le trioxyde d'arsenic mylan est indiqué pour l'induction de la rémission et de la consolidation chez des patients adultes atteints:- nouvellement diagnostiqués risque faible à intermédiaire leucémie promyélocytaire aiguë (lpa) (nombre de globules blancs, ≤ 10 x 103/µl) en combinaison avec de l'acide tout trans rétinoïque (atra)- en rechute/réfractaire de leucémie promyélocytaire aiguë (apl) (traitement antérieur doit avoir inclus un rétinoïde et chimiothérapie)caractérisée par la présence de la t(15;17) la translocation et/ou de la présence de la leucémie promyélocytaire/récepteurs de l'acide rétinoïque alpha (pml/rar alpha), le gène. le taux de réponse des autres sous-types de leucémie myéloïde aiguë pour le trioxyde d'arsenic n'a pas beenexamined.

Evropska unija - francoščina - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - le chlorhydrate de fingolimod - la sclérose en plaques, sep récurrente-rémittente - immunosuppresseurs - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older:patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 et 5. 1)orpatients avec l'évolution rapide des graves sclérose en plaques rémittente définie par 2 ou plus de la désactivation de rechutes dans un an, et avec 1 ou plusieurs gadolinium améliorer les lésions à l'irm cérébrale ou une augmentation significative de la lésion t2 charge par rapport à un précédent récent irm.

Evropska unija - francoščina - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - acétate d'abiratérone - néoplasmes prostatiques - endocrine therapy, other hormone antagonists and related agents - abiraterone mylan is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mhspc) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (adt). the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated. the treatment of mcrpc in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel based chemotherapy regimen.