Thalidomide BMS (previously Thalidomide Celgene) Evropska unija - francoščina - EMA (European Medicines Agency)

thalidomide bms (previously thalidomide celgene)

bristol-myers squibb pharma eeig - la thalidomide - le myélome multiple - immunosuppresseurs - thalidomide bms in combination with melphalan and prednisone as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged >/= 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. thalidomide bms is prescribed and dispensed according to the thalidomide celgene pregnancy prevention programme (see section 4.

Removab Evropska unija - francoščina - EMA (European Medicines Agency)

removab

neovii biotech gmbh - le catumaxomab - ascites; cancer - autres agents antinéoplasiques - removab est indiqué pour le traitement intrapéritonéal de l'ascite maligne chez les patients atteints de carcinomes epcam-positifs où la thérapie standard n'est pas disponible ou n'est plus réalisable.

Xigris Evropska unija - francoščina - EMA (European Medicines Agency)

xigris

eli lilly nederland b.v. - drotrécogine alfa (activée) - sepsis; multiple organ failure - agents antithrombotiques - xigris est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de sepsis sévère avec défaillance multiviscérale lorsqu'ils sont ajoutés aux meilleurs soins standards. l'utilisation de xigris doit être envisagée principalement dans les situations où le traitement peut être instauré dans les 24 heures suivant le début de la défaillance d'un organe (pour plus d'informations, voir la section 5)..

AMOXICILLINE SANOFI 500 mg Gélule Tunizija - francoščina - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

amoxicilline sanofi 500 mg gélule

winthrop pharma tunisie - amoxicilline - gélule - 500 mg - antiinfectieux generaux a usage systemique - antibacteriens (usage systemique) - elles sont limitées aux infections dues aux germes définis comme sensibles : 1/ chez l'adulte et l'enfant : en traitement initial des: * pneumopathies aiguës; * surinfections de bronchites aigues et exacerbations de bronchites chroniques; * infections orl (otite, sinusite, angine documentée à streptocoque à bêta-hémolytiques et stomatologiques; * infections urinaires ; * infections génitales masculines et infections gynécologiques; * infections digestives et biliaires; maladie de lyme : traitement de la phase primaire (érythème chronique migrant) et de la phase primosecondaire (érythème chronique migrant associé à des signes généraux : asthénies, céphalées, fièvre, arthralgies...). en traitement de relais de la voie injectable des endocardites, septicémies. en traitement prophylactique de l'endocardite bactérienne. 2/ chez l'adulte uniquement : -en association a un autre antibiotique (clarithromycine ou imidazole) et a un antisecretoire, éradication de helicobacter pylori en cas de maladie ulcéreuse gastroduodénale de l'adulte .

Moon® Experience Švica - francoščina - myHealthbox

moon® experience

bayer ag - fluopyram; tébuconazole - suspension concentrée (sc) - 17.6 %200 g/l; 17.6 %200 g/l; - 200 g/l fluopyram; 200 g/l tébuconazole - fongicide ;

Primus® Švica - francoščina - myHealthbox

primus®

bayer ag - florasulame - suspension concentrée (sc) - 4.84 %50 g/l; - 50 g/l florasulame - herbicide ;

Prodigy® Švica - francoščina - myHealthbox

prodigy®

bayer ag - méthoxyfénozide - suspension concentrée (sc) - 22.5 %240 g/l; - 240 g/l méthoxyfénozide - insecticide ;

Moon Experience Švica - francoščina - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

moon experience

bayer (schweiz) ag - fluopyram; tébuconazole - scsuspension concentrée - 17.6 %200 g/l; 17.6 %200 g/l; - fongicide ;

Primus Švica - francoščina - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

primus

bayer (schweiz) ag - florasulame - scsuspension concentrée - 4.84 %50 g/l; - herbicide ;

Prodigy Švica - francoščina - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

prodigy

bayer (schweiz) ag - méthoxyfénozide - scsuspension concentrée - 22.5 %240 g/l; - insecticide ;