Ciper - grščina - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

boehringer ingelheim international gmbh (0000008595) binger strasse 173, ingelheim am rhein, 55216 - tiotropium bromide monohydrate - inhalation powder in hard capsules - 18mcg - tiotropium bromide monohydrate (8000001849) 0,0225mg - tiotropium bromide

Ciper - grščina - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

boehringer ingelheim international gmbh (0000008595) binger strasse 173, ingelheim am rhein, 55216 - tiotropium bromide monohydrate - solution for inhalation - 2.5mcg/puff - tiotropium bromide monohydrate (8000001849) 2,5mcg base - tiotropium bromide

Ciper - grščina - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

boehringer ingelheim international gmbh (0000008595) binger strasse 173, ingelheim am rhein, 55216 - tiotropium bromide monohydrate - inhalation powder in hard capsules - 18mcg - tiotropium bromide monohydrate (8000001849) 0,0225mg - tiotropium bromide

Grčija - grščina - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

boehringer ingelheim international g.m.b.h germany - ibuprofen - ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 200mg - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Evropska unija - grščina - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - τετεκεπλασέση - Εμφραγμα μυοκαρδίου - Αντιθρομβωτικοί παράγοντες - metalyse ενδείκνυται για τη θεραπεία με θρομβόλυση υποψία έμφραγμα του μυοκαρδίου με επίμονη Ανάσπαση st ή πρόσφατη αριστερά-σκελικό αποκλεισμό μέσα σε έξι ώρες μετά την έναρξη των συμπτωμάτων οξύ-έμφραγμα-μυοκαρδίου.

Evropska unija - grščina - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - Υπέρταση - Οι ανταγωνιστές της αγγειοτασίνης ii, απλοί - hypertensiontreatment της ιδιοπαθούς υπέρτασης σε ενήλικες. Καρδιαγγειακή preventionreduction της καρδιαγγειακής νοσηρότητας σε ασθενείς με:έκδηλη αθηροθρομβωτική καρδιαγγειακή νόσο (ιστορικό στεφανιαίας νόσου, εγκεφαλικού επεισοδίου, ή περιφερικής αρτηριακής νόσου) ή τύπου 2 σακχαρώδη διαβήτη, με τεκμηριωμένη στόχο τη βλάβη των οργάνων.

Evropska unija - grščina - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan, hydrochlorothiazide - Υπέρταση - Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης - Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης. Το micardisplus συνδυασμό σταθερής δόσης (40 mg telmisartan / 12. 5 υδροχλωροθειαζίδη mg, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg υδροχλωροθειαζίδη) ενδείκνυται σε ασθενείς των οποίων η αρτηριακή πίεση δεν ρυθµίζεται επαρκώς µε µονοθεραπεία telmisartan. Το micardisplus συνδυασμό σταθερής δόσης (80 mg telmisartan και 25 mg υδροχλωροθειαζίδης) ενδείκνυται σε ασθενείς των οποίων η αρτηριακή πίεση δεν ελέγχεται επαρκώς με το micardisplus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg υδροχλωροθειαζίδη) ή σε ασθενείς που έχουν προηγουμένως σταθεροποιηθεί σε telmisartan και υδροχλωριαθειαζίδη που δίδονται χωριστά.

Evropska unija - grščina - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - μονοϋδρική διϋδροχλωρική πραμιπεξόλη - restless legs syndrome; parkinson disease - Αντιπαρκινσονικά φάρμακα - Το mirapexin ενδείκνυται για τη θεραπεία των σημείων και συμπτωμάτων της ιδιοπαθούς νόσου του parkinson, μόνο του (χωρίς λεβοντόπα) ή σε συνδυασμό με λεβοντόπα, i. κατά τη διάρκεια της νόσου, μέχρι τα τελευταία στάδια, όταν η επίδραση της λεβοντόπα φθείρεται ή γίνεται ασυμβίβαστη και εμφανίζονται διακυμάνσεις του θεραπευτικού αποτελέσματος (διακυμάνσεις στο τέλος της δόσης ή «on-off»). Το mirapexin ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία του μέτριου έως σοβαρού ιδιοπαθούς συνδρόµου των ανήσυχων-πόδια σύνδρομο σε δόσεις μέχρι 0. 54 mg βάσεως (0. 75 mg άλατος).

Evropska unija - grščina - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan, amlodipine - Υπέρταση - Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης - Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης σε ενήλικες:add-on therapytwynsta ενδείκνυται σε ενήλικες των οποίων η αρτηριακή πίεση δεν ελέγχεται επαρκώς με αμλοδιπίνη. Αντικατάσταση therapyadult ασθενείς που έλαβαν τελμισαρτάνη και αμλοδιπίνη από ξεχωριστά δισκία να λαμβάνετε τα δισκία του twynsta που περιέχουν τις ίδιες δόσεις.

Evropska unija - grščina - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - idarucizumab - Αιμορραγία - Όλα τα άλλα θεραπευτικά προϊόντα - praxbind είναι ένας συγκεκριμένος παράγοντας αναστροφής για το dabigatran και ενδείκνυται σε ενήλικες ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με pradaxa (dabigatran etexilate) κατά την ταχεία αναστροφή της αντιπηκτικής επιδράσεις απαιτείται:για χειρουργική επέμβαση έκτακτης ανάγκης/επείγουσες διαδικασίες, σε απειλητική για τη ζωή ή ανεξέλεγκτη αιμορραγία.