Lokelma Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

lokelma

astrazeneca ab - naatrium mangaan cyclosilicate - hüperkaleemia - kõik muud ravitoimingud - lokelma on näidustatud ravi hyperkalaemia täiskasvanud patsiendid.

Braftovi Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

braftovi

pierre fabre medicament - encorafenib - melanoma; colorectal neoplasms - antineoplastilised ained - encorafenib is indicated:in combination with binimetinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutationin combination with cetuximab, for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (crc) with a braf v600e mutation, who have received prior systemic therapy.

Fiprotec täpilahus Estonija - estonščina - Ravimiamet

fiprotec täpilahus

beaphar b.v. - fiproniil - täpilahus - 67mg 0.67ml 0.67ml 3tk; 67mg 0.67ml 0.67ml 12tk; 67mg 0.67ml 0.67ml 6tk

Fiprotec täpilahus Estonija - estonščina - Ravimiamet

fiprotec täpilahus

beaphar b.v. - fiproniil - täpilahus - 50mg 0.5ml 0.5ml 9tk; 50mg 0.5ml 0.5ml 12tk; 50mg 0.5ml 0.5ml 6tk; 50mg 0.5ml 0.5ml 3tk; 50mg 0.5ml 0.5ml 1tk

Fiprotec täpilahus Estonija - estonščina - Ravimiamet

fiprotec täpilahus

beaphar b.v. - fiproniil - täpilahus - 268mg 2.68ml 2.68ml 1tk; 268mg 2.68ml 2.68ml 12tk; 268mg 2.68ml 2.68ml 2tk; 268mg 2.68ml 2.68ml 3tk; 268mg 2.68ml 2.68ml 9tk

Fiprotec täpilahus Estonija - estonščina - Ravimiamet

fiprotec täpilahus

beaphar b.v. - fiproniil - täpilahus - 134mg 1.34ml 1.34ml 2tk; 134mg 1.34ml 1.34ml 3tk

Fiprotec täpilahus Estonija - estonščina - Ravimiamet

fiprotec täpilahus

beaphar b.v. - fiproniil - täpilahus - 402mg 4.02ml 4.02ml 9tk; 402mg 4.02ml 4.02ml 3tk; 402mg 4.02ml 4.02ml 2tk; 402mg 4.02ml 4.02ml 12tk

Tibsovo Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

tibsovo

les laboratoires servier - ivosidenib - leukemia, myeloid, acute; cholangiocarcinoma - antineoplastilised ained - tibsovo in combination with azacitidine is indicated for the treatment of adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) with an isocitrate dehydrogenase-1 (idh1) r132 mutation who are not eligible to receive standard induction chemotherapy (see section 5. tibsovo monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with an idh1 r132 mutation who were previously treated by at least one prior line of systemic therapy.

Aptivus Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

aptivus

boehringer ingelheim international gmbh - tipranaviir - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - aptivus, co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviiri, mis on näidustatud kombineeritud retroviirusevastast ravi hiv-1 nakkus väga pretreated täiskasvanud ja noorukid, 12-aastased või vanemad viiruse resistentseks mitme proteaasi inhibiitorid. aptivus tuleks kasutada üksnes ühe osana aktiivne kombineeritud retroviirusevastase raviskeemi patsientidel, kellel puuduvad muud ravivõimalused. see märge on tulemuste põhjal kahte etapp-iii uuringuid, mis viiakse läbi väga pretreated täiskasvanud patsientidel (keskmine arv 12 eelnevat retroviirusevastast ained) viiruse resistentsed proteaasi inhibiitorid ja üks faas-ii uuring uurimise farmakokineetika, ohutuse ja tõhususe aptivus valdavalt ravi-kogenud noorukieas patsientidele vanuses 12 kuni 18 aastat. otsustades ravi alustada aptivus, co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviiri, tuleks hoolikalt kaaluda ravi ajalugu konkreetse patsiendi ja mustreid mutatsioonid on seotud erinevate mõjurite. genotypic või fenotüübiline testimine (kui on saadaval) ja ravi ajalugu peaks juhend kasutada aptivus. algatamise ravi tuleks arvesse võtta mutatsioonide kombinatsioone, mis võivad negatiivselt viroloogiline vastus, et aptivus, co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviiri.

Descovy Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

descovy

gilead sciences ireland uc - emtricitabine, tenofovir alafenamide - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (hiv-1).