Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - canine distemper virus, tüvi cdv bio 11/a, koera adenovirus tüüp 2, tüvi cav-2 bio 13, koera parvovirus tüüp 2b, tüvi cpv-2b bio 12/b, koera parainfluenza 2 tüüpi viirus, tüvi cpiv-2 bio 15 (kõik elavad nõrgenenud), leptospira interrogans serotüüp australis serotüübi bratislava, tüvi mslb 1088, l. interrogans serotüüp icterohaemorrhagiae serotüübi icterohaemorrhagiae, tüvi mslb 1089, l. interrogans serotüüp canicola serotüübi canicola, tüvi mslb 1090, l. kirschneri serotüüp grippotyphosa serotüübi grippotyphosa, tüvi mslb 1091... - live canine distemper virus + live koera adenovirus + live koera parainfluenza viirus + live koera parvovirus + leptospira inaktiveeritud, immunoloogilised ravimid jaoks canidae - koerad - aktiivse immuniseerimise koerad alates 6 nädala vanusest:selleks, et ära hoida suremust ja kliinilisi tunnuseid, mis on põhjustatud canine distemper virus,et ära hoida suremust ja kliinilisi tunnuseid, mis on põhjustatud koerte adenovirus tüüp 1,et vältida, vähendada kliinilisi tunnuseid ja viiruse eritumist, mis on põhjustatud koerte adenovirus tüüp 2,et vältida kliiniliste tunnuste, leucopoenia ja viiruse eritumist, mis on põhjustatud koerte parvovirus,et vältida kliiniliste tunnustega (nina ja silmade heakskiidu) ja vähendada viiruse eritumist, mis on põhjustatud koerte parainfluenza viirus,et vältida kliiniliste tunnuste, infektsioon ja eritumist uriiniga, mis on põhjustatud l. interrogans serotüüp australis serotüübi bratislava,et vältida kliinilisi tunnuseid ja eritumist uriiniga ja vähendada nakkuse poolt põhjustatud l. serotüüp canicola serotüüp canicola ja l. interrogans serogroup icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae ja vältida kliinilisi tunnuseid ja vähendada infektsiooni ja uriini eritumist, mis on põhjustatud l. interrogans serogrupp grippotyphosa serovar grippotyphosa.

Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - canine distemper virus, tüvi cdv bio 11/a, koera adenovirus tüüp 2, tüvi cav-2 bio 13, koera parvovirus tüüp 2b, tüvi cpv-2b bio 12/b, koera parainfluenza 2 tüüpi viirus, tüvi cpiv-2 bio 15 (kõik elavad nõrgenenud), leptospira interrogans serotüüp australis serotüübi bratislava, tüvi mslb 1088, l. interrogans serotüüp icterohaemorrhagiae serotüübi icterohaemorrhagiae, tüvi mslb 1089, l. interrogans serotüüp canicola serotüübi canicola, tüvi mslb 1090, l. kirschneri serotüüp grippotyphosa serotüübi grippotyphosa, tüvi mslb 1091... - live canine distemper virus + live koera adenovirus + live parainfl.viirus + live koera parvovirus + inaktiveeritud marutõve + leptospira inaktiveeritud, immunoloogilised ravimid jaoks canidae - koerad - aktiivse immuniseerimise koerad alates 8-9 nädala vanuselt:selleks, et ära hoida suremust ja kliinilisi tunnuseid, mis on põhjustatud canine distemper virus,et ära hoida suremust ja kliinilisi tunnuseid, mis on põhjustatud koerte adenovirus tüüp 1,et vältida, vähendada kliinilisi tunnuseid ja viiruse eritumist, mis on põhjustatud koerte adenovirus tüüp 2,et vältida kliiniliste tunnuste, leucopoenia ja viiruse eritumist, mis on põhjustatud koerte parvovirus,et vältida kliiniliste tunnustega (nina ja silmade heakskiidu) ja vähendada viiruse eritumist, mis on põhjustatud koerte parainfluenza viirus,et vältida kliiniliste tunnuste, infektsioon ja eritumist uriiniga, mis on põhjustatud l. interrogans serotüüp australis serotüübi bratislava,et vältida kliinilisi tunnuseid ja eritumist uriiniga ja vähendada nakkuse poolt põhjustatud l. serotüüp canicola serotüüp canicola ja l. interrogans serotüüp icterohaemorrhagie serotüübi icterohaemorrhagiae,et vältida kliinilisi tunnuseid ja vähendada nakkuse ja eritumist uriiniga, mis on põhjustatud l. interrogans serogroup grippotyphosa serovar grippotyphosa ja ära hoida marutaudi viiruse põhjustatud suremus, kliinilised tunnused ja nakkus.

Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium s.a. - leptospira interrogans serotüüp australis serotüübi bratislava, tüvi mslb 1088, l. interrogans serotüüp icterohaemorrhagiae serotüübi icterohaemorrhagiae, tüvi mslb 1089, l. interrogans serotüüp canicola serotüübi canicola, tüvi mslb 1090, l. kirschneri serotüüp grippotyphosa serotüübi grippotyphosa, tüvi mslb 1091 (kõik inaktiveeritud) - inaktiveeritud bakteriaalsed vaktsiinid (k.a mükoplasma, toxoid ja klamüüdia), immunoloogilised ravimid jaoks canidae - koerad - aktiivse immuniseerimise koerad alates kuue nädala vanusest vältida kliiniliste tunnuste, infektsioon ja eritumist uriiniga, mis on põhjustatud leptospira serovars bratislava, canicola, grippotyphosa ja icterohaemorrhagiae. immuunsuse tekkimine: immuunsust on demonstreeritud 4 nädala jooksul pärast põhikursuse lõpetamist. immuunsuse kestus: vähemalt üks aasta pärast esmast vaktsineerimiskursust.

Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - koerte paragripiviiruse tüüp-2 viirus, tüvi cpiv-2 bio 15 (elus nõrgestatud) - immunoloogilised ravimid jaoks canidae, live viral vaccines - koerad - koerte aktiivne immuniseerimine kuue nädala vanuselt, et vältida kliiniliste tunnuste (nasaalne ja silmapilk) ja vähendada viiruse eraldumist, mida põhjustab koerte paragripiviirus.

Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa. - koera parainfluenza 2 tüüpi viirus, tüvi cpiv-2 bio 15 (live nõrgenenud), leptospira interrogans serotüüp australis serotüübi bratislava, tüvi mslb 1088, l. interrogans serotüüp icterohaemorrhagiae serotüübi icterohaemorrhagiae, tüvi mslb 1089, l. interrogans serotüüp canicola serotüübi canicola, tüvi mslb 1090 ja l. kirschneri serotüüp grippotyphosa serotüübi grippotyphosa, tüvi mslb 1091 (kõik inaktiveeritud) - immunoloogilised ravimid jaoks canidae, live viral-ja inaktiveeritud bakteriaalsed vaktsiinid - koerad - koerte aktiivne immuniseerimine kuue nädala vanusest. - et vältida, vähendada kliinilisi tunnuseid ja viiruse eritumist, mis on põhjustatud koerte parainfluenza viirus, - vältida kliiniliste tunnuste, infektsioon ja eritumist uriiniga, mis on põhjustatud leptospira serovars bratislava, canicola, grippotyphosa ja icterohaemorrhagiae. immuunsuse tekkimine: immuunsust on tõestatud 3 nädala möödumisel pärast cpiv põhikursuse lõpetamist ja 4 nädalat pärast leptospira komponentide esmase ravikuuri lõpetamist. immuunsuse kestus: vähemalt üks aasta pärast esmast vaktsinatsioonikursust kõikide versican plus pi / l4 komponentide jaoks.

Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium s.a. - canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus. - immunoloogilised ravimid jaoks canidae, elus-ja inaktiveeritud viirus-ja bakteriaalsed vaktsiinid - koerad - aktiivseks immuniseerimiseks koerad alates kuue nädala vanusest vältida vähendada kliinilisi tunnuseid ja viiruse eritumist tekitada poolt koerte parainfluenza viirus, et vältida kliiniliste tunnuste, infektsioon ja eritumist uriiniga tekitada poolt leptospira serovars bratislava, canicola, grippotyphosa ja icterohaemorrhagiae ja et ennetada suremust, kliinilisi tunnuseid ja infektsiooni põhjustada poolt marutaudi viirus.

Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - etravirine - hiv-nakkused - non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, antivirals for systemic use - intelence, koos võimendatud proteaasi inhibiitori ja teiste retroviiruste vastaste ravimitega on näidustatud inimese-immuunpuudulikkuse---1. tüübi viiruse (hiv-1) infektsiooni retroviiruste vastast ravi saanud täiskasvanutel ja retroviiruste vastast ravi saanud lastel alates 6 aasta vanusest. see näidustus põhineb nädal-48 analüüsid kaks etappi-iii katsete väga pretreated patsiendid, kus intelence oli uuritud kombinatsioonis optimeeritud taust raviskeemi (obr), mis sisaldas darunavir/ritonaviiri. märge vastavalt pediaatriliste patsientide põhineb 48 nädala analüüsi ühe-käe, phase-ii uuringus retroviirusevastast ravi-kogenud pediaatrilised patsiendid.

Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

orexigen therapeutics ireland limited - bupropioon vesinikkloriid, naltreksooni vesinikkloriid - obesity; overweight - antiobesioonipreparaadid, va dieedi tooted - mysimba on märgitud, lisandina, et vähendatud kalorsusega dieeti ja suurendada füüsilist aktiivsust, haldamise kaal täiskasvanud patsientidel (≥18-aastased), kellel esialgse kehamassi indeksi (kmi) on≥ 30 kg/m2 (rasvunud), või vähemalt 27 kg/m2, < 30 kg/m2 (ülekaaluline) juuresolekul ühe või mitme kaal-seotud co morbidities e. tüüp 2 diabeet, dyslipidaemia, või kontrolli all hüpertensioon)ravi mysimba tuleks lõpetada pärast 16 nädalat, kui patsiendid ei ole kaotanud vähemalt 5% nende esialgsest kehakaalust.

Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis group a polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group c polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group w-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid - meningiit, meningokokk - vaktsiinid - nimenrix on märgitud aktiivseks immuniseerimiseks invasiivse meningokoki haiguste põhjustatud neisseria meningitidis grupp a, c, 6 nädalaste isikute w-135 ja y.

Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - rotaviiruse serotüüp g1, serotüüp g2, serotüüp g3, serotüüp g4, serotüüp p1 - immunization; rotavirus infections - vaccines, viral vaccines - rotateq on näidustatud rotaviiruse infektsiooni põhjustatud gastroenteriidi ennetamiseks kuue nädala kuni 32 nädala vanuste imikute aktiivseks immuniseerimiseks. rotateq kasutatakse alusel, euroopa liidu soovitusi.