Nemčija - nemščina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pharmathen s.a. - geschäftsanschrift - (8040944) - magensaftresistente hartkapsel - 120 mg

Nemčija - nemščina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pharmathen s.a. - geschäftsanschrift - (8040944) - magensaftresistente hartkapsel - 240 mg

Švica - nemščina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

almirall ag - dimethylis fumaras - magensaftresistente tablette - dimethylis fumaras 30 mg, lactosum monohydricum 36 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, natrii laurilsulfas, polysorbatum 80, talcum, triethylis citras, simeticonum, e 171, pro compresso obducto corresp. natrium 0.45 mg. - behandlung von hautmanifestationen bei patienten mit mittelschwerer bis schwerer plaque-psoriasis - synthetika

Švica - nemščina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

almirall ag - dimethylis fumaras - magensaftresistente tablette - dimethylis fumaras 120 mg, lactosum monohydricum 144 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, natrii laurilsulfas, polysorbatum 80, talcum, triethylis citras, simeticonum, e 132, e 171, natrii hydroxidum, pro compresso obducto corresp. natrium 1.94 mg. - behandlung von hautmanifestationen bei patienten mit mittelschwerer bis schwerer plaque-psoriasis - synthetika

Švica - nemščina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

biogen switzerland ag - dimethylis fumaras - magensaftresistente hartkapseln - dimethylis fumaras 120 mg, carmellosum natricum conexum, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, talcum, silica colloidalis anhydrica, acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:1, Überzug: acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisati 1:1 dispersio 30 per centum, polysorbatum 80, natrii laurilsulfas, triethylis citras, talcum, simeticonum, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (flavum), e 133, drucktinte: lacca, kalii hydroxidum, e 172 (nigrum), pro capsula corresp. natrium 1.37 mg. - multiple sklerose - synthetika

Švica - nemščina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

biogen switzerland ag - dimethylis fumaras - magensaftresistente hartkapseln - dimethylis fumaras 240 mg, carmellosum natricum conexum, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:1, Überzug: acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisati 1:1 dispersio 30 per centum, natrii laurilsulfas, triethylis citras, polysorbatum 80, talcum, simeticonum, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (flavum), e 133, drucktinte: lacca, kalii hydroxidum, e 172 (nigrum), pro capsula corresp. natrium 1.69 mg. - multiple sklerose - synthetika

Švica - nemščina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

biogen switzerland ag - diroximeli fumaras - magensaftresistente hartkapseln - diroximeli fumaras 231 mg, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, crospovidonum, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, triethylis citras, talcum, magnesii stearas, kapselhülle: hypromellosum, e 171, kalii chloridum, carrageenanum, aqua, drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammoniae solutio 30 per centum, e 172 (nigrum), kalii hydroxidum pro capsula. - vumerity ist für die behandlung von patienten mit schubförmig remittierend verlaufender multipler sklerose (ms) zur reduzierung der schubhäufigkeit indiziert. - synthetika

Švica - nemščina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - fingolimodum - kapseln - fingolimodum 0.25 mg ut fingolimodi hydrochloridum, mannitolum, hydroxypropylcellulosum, hydroxypropylbetadexum, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (flavum), drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, ammoniae solutio 28 per centum pro capsula. - multiple sklerose - synthetika

Evropska unija - nemščina - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - fingolimod hydrochloride - multiple sklerose - immunsuppressiva - gilenya ist indiziert als einzige krankheitsmodifizierende therapie bei hochaktiver schubförmiger multipler sklerose bei folgenden gruppen erwachsener patienten und pädiatrischen patienten im alter von 10 jahren und älter:die patienten mit hoch aktiver erkrankung trotz einer vollständigen und adäquaten therapie mit mindestens einem krankheitsmodifizierenden therapie (ausnahmen und information über washout-perioden siehe abschnitt 4. 4 und 5. orpatients mit sich rasch entwickelnden schweren schubförmig remittierender multipler sklerose, definiert durch 2 oder mehr deaktivieren schübe in einem jahr, und mit 1 oder mehr gadolinium verbesserung läsionen auf gehirn-mrt oder eine signifikante zunahme der t2-läsionen laden als im vergleich zu einer früheren letzten mrt.

Švica - nemščina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - fingolimodum - kapseln - fingolimodum 0,5 mg zu fingolimodi hydrochloridum, mannitolum, magnesium stearas, kapselhülle: e 172 (gelb), e 171, gelatine, drucktinte: lacca, alcohol isopropylicus, alcohol butylicus, propylenglycolum, aqua purificata, ammoniae lösung 28 pro hundert, kalii hydroxidum, e 172 (schwarz), e 172 (gelb), e 171, dimeticonum für eine kleine box. - multiple sklerose - synthetika