Evropska unija - hrvaščina - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto  - telmisartan - hipertenzija - angiotenzin ii antagonisti, obični - hypertensiontreatment эссенциальной hipertenzije u odraslih. kardiovaskularne preventionreduction kardiovaskularnog morbiditeta kod pacijenata s:manifest атеротромботических kardiovaskularne bolesti (povijest bolesti koronarnih arterija ili periferne vaskularne bolesti) ili dijabetes tipa 2 s dokumentiranim poraza organa-mete.

Evropska unija - hrvaščina - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - linagliptin - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - trajenta je indiciran u liječenju dijabetesa tipa 2 za poboljšanje glikemijski kontrole kod odraslih:kako monotherapyin pacijenata sa adekvatno kontrolirane prehrane i vježbe sam i za koje metformin je nepraktično zbog netolerancije ili kontraindikacija zbog zatajenja bubrega. kako su uzimale terapiju kombinaciji s metforminom, kada dijeta i vježbe plus metformin sami ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole. u kombinaciji sa sulfonilurejom i metforminom, kada dijeta i vježbe plus dva terapija ovi lijekovi ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole. u kombinaciji s inzulina s metforminom ili bez njega, kada je ovaj način sami, uz pomoć dijeta i vježbi, ne pruža adekvatne kontrole glikemijski.

Evropska unija - hrvaščina - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - recombinant human n-acetylgalactosamine-6-sulfatase - mucopolysaccharidosis iv - drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi, - vimizim je indiciran za liječenje mukopolisaharidoze tipa iva (morquio a sindrom, mps iva) u bolesnika svih dobnih skupina.

Evropska unija - hrvaščina - EMA (European Medicines Agency)

janssen cilag international nv - miglustat - gaucher disease; niemann-pick diseases - drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi, - zavesca je indiciran za oralno liječenje odraslih bolesnika s blagom do umjerenom gaucherovom bolesti tipa 1. zavesca se može koristiti samo u liječenju pacijenata kod kojih je enzimska nadomjesna terapija neprikladna. zavesca indiciran za liječenje napreduje neuroloških poremećaja kod odraslih pacijenata i pedijatrijska bolesnika s Ниманна-vrhunac tip s, bolest.

Evropska unija - hrvaščina - EMA (European Medicines Agency)

amgen technology (ireland) uc - bevacizumab - carcinoma, renal cell; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; fallopian tube neoplasms - antineoplastična sredstva - mvasi u kombinaciji s kemoterapijom na bazi fluoropirimidina je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s metastaznim karcinomom debelog crijeva ili rektuma. mvasi u kombinaciji s paklitaksel je indiciran za prva linija terapije kod odraslih pacijenata s metastaze raka dojke . za daljnje informacije o stanju čovjeka epidermalnog faktora rasta receptora 2 (her2), molimo pogledajte odjeljak 5. mvasi, osim платин-na temelju kemoterapije, dizajniran je za prvu liniju terapije odraslih pacijenata s нерезектабельными-najčešće metastaze ili recidivom немелкоклеточным raka pluća nego drugi uglavnom плоскоклеточной гистологией. mvasi in combination with interferon alfa-2a is indicated for first-line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. mvasi, u kombinaciji s карбоплатин i paklitaksel je indiciran za prednje linije terapiju odraslih pacijenata s uznapredovalom (međunarodna federacija za ginekologiju i opstetriciju (figo) fazama ІІІБ, МНКР i iv) epitela jajnika, masterbatch cijevi ili primarni rak перитонеальный . mvasi, u kombinaciji s карбоплатином i гемцитабином ili u kombinaciji s карбоплатином i паклитакселом, indiciran za liječenje odraslih bolesnika s prvi relaps платиночувствительный epitela jajnika, jajovoda ili primarni перитонеальным raka, koji nisu primili ranije terapiju бевацизумабом ili drugim inhibitori Фрэс ili vegf receptore-meta agenata. mvasi in combination with paclitaxel, topotecan, or pegylated liposomal doxorubicin is indicated for the treatment of adult patients with platinum-resistant recurrent epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who received no more than two prior chemotherapy regimens and who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor-targeted agents. mvasi, u kombinaciji s паклитакселом i цисплатином ili паклитакселом i топотеканом kod pacijenata koji ne mogu dobiti платиновую terapiju, indiciran za liječenje odraslih bolesnika s uporni, relaps ili метастатической карциномой grlića maternice.

Hrvaška - hrvaščina - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sanofi-aventis croatia d.o.o., heinzelova 70, zagreb - Сухи ekstrakt bršljanovog lista (vrijeme helicis mjestu folii suhi ekstrakt) - sirup - 8,25 mg/ml - urbroj: 1 ml (što odgovara 1,18 g) bisolhedera sirupa sadrži 8,25 mg ekstrakta (kao suhi ekstrakt) iz hedera helix l., folium (bršljanov list) (4–8 : 1), ekstrakcijsko otapalo: etanol 30 % m/m

Hrvaška - hrvaščina - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

kwizda pharma gmbh, effingergasse 21, beč, austrija - thymi bilje suhi ekstrakt - pastila - 59,5 mg - urbroj: 59,5 mg ekstrakta (kao suhi ekstrakt) iz thymus vulgaris l. i/ili thymus zygis l., herba (timijanova zelen) (7-13 : 1), ekstrakcijsko otapalo: voda

Hrvaška - hrvaščina - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sanofi-aventis croatia d.o.o., heinzelova 70, zagreb - vrijeme helicis mjestu folii suhi ekstrakt - sirup - 8,25 mg/ml - urbroj: 1 ml (što odgovara 1,18 g) sirupa sadrži 8,25 mg ekstrakta (kao suhi ekstrakt) iz hedera helix l., folium (bršljanov list) (4–8 : 1), ekstrakcijsko otapalo: etanol 30 % m/m

Evropska unija - hrvaščina - EMA (European Medicines Agency)

almirall s.a - tildrakizumab - psorijaza - imunosupresivima, inhibitori interleukina, - ilumetri indiciran za liječenje odraslih bolesnika s umjerenim do teškim plak psorijaza, koji su kandidati za sistemske terapije.

Hrvaška - hrvaščina - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

fresenius kabi d.o.o., radnička cesta 37a, zagreb, hrvatska - irinotekanklorid trihidrat - koncentrat za otopinu za infuziju - 20 mg/ml - urbroj: 1 ml koncentrata za otopinu za infuziju sadrži 20 mg irinotekanklorid trihidrata što odgovara 17,33 mg irinotekana