Circadin Evropska unija - švedščina - EMA (European Medicines Agency)

circadin

rad neurim pharmaceuticals eec sarl - melatonin - sömninitiering och underhållssjukdomar - neuroleptika - circadin är indicerat som monoterapi för kortvarig behandling av primär insomni kännetecknas av dålig sömnkvalitet hos patienter som är 55 år eller över.

Dolerin 500 mg/150 mg Filmdragerad tablett Švedska - švedščina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dolerin 500 mg/150 mg filmdragerad tablett

vale pharmaceuticals ltd - ibuprofen; paracetamol - filmdragerad tablett - 500 mg/150 mg - paracetamol 500 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; ibuprofen 150 mg aktiv substans

Jemperli Evropska unija - švedščina - EMA (European Medicines Agency)

jemperli

glaxosmithkline (ireland) limited - dostarlimab - endometrial neoplasms - antineoplastic agents and antibody drug conjugates - jemparli is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with mismatch repair deficient (dmmr)/microsatellite instability-high (msi h) recurrent or advanced endometrial cancer (ec) that has progressed on or following prior treatment with a platinum-containing regimen.

Enzepi Evropska unija - švedščina - EMA (European Medicines Agency)

enzepi

allergan pharmaceuticals international ltd - bukspottkörtelpulver - exokrin pankreatisk insufficiens - digestives, inkl. enzymer - behandling av pankreatisk enzymbehandling vid exokrin pankreasinsufficiens på grund av cystisk fibros eller andra tillstånd (e. kronisk pankreatit, post-pankreatektomi eller bukspottskörtelcancer). enzepi anges i spädbarn, barn, ungdomar och vuxna.

Valsartan/Hydroklortiazid Jubilant 160 mg/12,5 mg Filmdragerad tablett Švedska - švedščina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

valsartan/hydroklortiazid jubilant 160 mg/12,5 mg filmdragerad tablett

jubilant pharmaceuticals nv - hydroklortiazid; valsartan - filmdragerad tablett - 160 mg/12,5 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; hydroklortiazid 12,5 mg aktiv substans; valsartan 160 mg aktiv substans - valsartan och diuretika

Valsartan/Hydroklortiazid Jubilant 160 mg/25 mg Filmdragerad tablett Švedska - švedščina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

valsartan/hydroklortiazid jubilant 160 mg/25 mg filmdragerad tablett

jubilant pharmaceuticals nv - hydroklortiazid; valsartan - filmdragerad tablett - 160 mg/25 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; valsartan 160 mg aktiv substans; hydroklortiazid 25 mg aktiv substans - valsartan och diuretika

Valsartan/Hydroklortiazid Jubilant 320 mg/25 mg Filmdragerad tablett Švedska - švedščina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

valsartan/hydroklortiazid jubilant 320 mg/25 mg filmdragerad tablett

jubilant pharmaceuticals nv - hydroklortiazid; valsartan - filmdragerad tablett - 320 mg/25 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; hydroklortiazid 25 mg aktiv substans; valsartan 320 mg aktiv substans - valsartan och diuretika

Valsartan/Hydroklortiazid Jubilant 80 mg/12,5 mg Filmdragerad tablett Švedska - švedščina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

valsartan/hydroklortiazid jubilant 80 mg/12,5 mg filmdragerad tablett

jubilant pharmaceuticals nv - hydroklortiazid; valsartan - filmdragerad tablett - 80 mg/12,5 mg - valsartan 80 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne; hydroklortiazid 12,5 mg aktiv substans - valsartan och diuretika

Aloxi Evropska unija - švedščina - EMA (European Medicines Agency)

aloxi

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - palonosetronhydroklorid - vomiting; cancer - antiemetika och antinauseants, , serotonin (5ht3) - antagonister - aloxi är indicerat för vuxna för:förebyggande av akut illamående och kräkningar är förknippade med mycket emetogenic cancer kemoterapi,förebyggande av illamående och kräkningar i samband med måttligt emetogenic cancer kemoterapi. aloxi är indicerat i pediatriska patienter 1 månad och äldre för:förebyggande av akut illamående och kräkningar är förknippade med mycket emetogenic cancer-behandling och förebyggande av illamående och kräkningar i samband med måttligt emetogenic cancer kemoterapi.

Zavicefta Evropska unija - švedščina - EMA (European Medicines Agency)

zavicefta

pfizer ireland pharmaceuticals - avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate - pneumonia, bacterial; soft tissue infections; pneumonia; urinary tract infections; gram-negative bacterial infections - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:complicated intra-abdominal infection (ciai)complicated urinary tract infection (cuti), including pyelonephritishospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap)treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.