Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - insulin glargin - sladkorna bolezen - zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu - zdravljenje diabetesa mellitusa pri odraslih, mladostnikih in otrocih, starih 2 leti in več.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - azacitidin - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastična sredstva - azacitidine mylan is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with:intermediate 2 and high risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29% marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30% blasts and multi lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification,aml with > 30% marrow blasts according to the who classification.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - arzenov trioksid - levkemija, promyelocytic, akutna - antineoplastična sredstva - arzenov trioksid mylan je primerna za indukcijo remisije, in konsolidacije pri odraslih bolnikih z:- na novo diagnosticirana nizko ali srednje tveganje akutna promyelocytic levkemijo (apl) (belih krvnih telesc, ≤ 10 x 103/µl) v kombinaciji z vsemi trans retinojske kisline (atra)- relapsed/ognjevzdržni akutna promyelocytic levkemijo (apl) (prejšnje zdravljenje mora imeti vključen retinoid in kemoterapijo)značilna prisotnost t(15;17) translokacija in/ali prisotnosti promyelocytic levkemijo/retinojske kisline receptorjev alfa (pml/rar alfa) gena. odgovor stopnja drugih akutnih myelogenous levkemijo podtipov, da arzenov trioksid ni beenexamined.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - aflibercept - macular edema; retinal vein occlusion; diabetic retinopathy; myopia, degenerative; diabetes complications - oftalmologi - yesafili is indicated for adults for the treatment ofneovascular (wet) age-related macular degeneration (amd) (see section 5. 1),visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo) (see section 5. 1),visual impairment due to diabetic macular oedema (dme) (see section 5. 1),visual impairment due to myopic choroidal neovascularisation (myopic cnv) (see section 5.

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

ezetimib; rosuvastatin - filmsko obložena tableta - ezetimib 10 mg / 1 tableta  rosuvastatin10 mg / 1 tableta; rosuvastatin 10 mg / 1 tableta - rosuvastatin in ezetimib

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

ezetimib; rosuvastatin - filmsko obložena tableta - ezetimib 10 mg / 1 tableta  rosuvastatin20 mg / 1 tableta; rosuvastatin 20 mg / 1 tableta - rosuvastatin in ezetimib

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

didrogesteron; estradiol - filmsko obložena tableta - didrogesteron 2,5 mg / 1 tableta  estradiol0,5 mg / 1 tableta; estradiol 0,5 mg / 1 tableta - didrogesteron in estrogen

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

mylan ireland limited - pantoprazol - gastrorezistentna tableta - pantoprazol 40 mg / 1 tableta - pantoprazol

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

mylan ireland limited - pantoprazol - gastrorezistentna tableta - pantoprazol 20 mg / 1 tableta - pantoprazol

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - sugammadex sodium - neuromuskularna blokada - vsi drugi terapevtski izdelki - reversal of neuromuscular blockade induced by   rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.