Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - teduglutid - malabsorpcijski sindromi - drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki, - revesiven je indiciran za zdravljenje bolnikov, starih 1 leto in več, s kratkim bowelovim sindromom (sbs). bolniki morajo biti po obdobju kirurške prilagoditve črevesja stabilni. revestive je indiciran za zdravljenje bolnikov, starih 1 leto in več s kratkimi Črevesja. bolniki morajo biti po obdobju kirurške prilagoditve črevesja stabilni.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - telmisartan, hydrochlorothiazide - hipertenzija - sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin - zdravljenje esencialne hipertenzije. pritorplus določen odmerek kombinacije (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) je indicirano pri bolnikih, katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan na telmisartan sam. pritorplus določen odmerek kombinacije (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) je indicirano pri bolnikih, katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan na pritorplus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) ali pri bolnikih, ki so bili predhodno stabiliziranih na telmisartan in hydrochlorothiazide podana ločeno.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - radium (223ra) dichloride - prostatične neoplazme - terapevtski radiofarmacevtiki - xofigo je indicirano za zdravljenje odraslih s kastracijo-ki se upira raka prostate, simptomatsko kosti metastaz in ni znano visceralno metastaz.

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

stada arzneimittel ag - duloksetin - gastrorezistentna kapsula, trda - duloksetin 60 mg / 1 kapsula - duloksetin

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

stada arzneimittel ag - karbidopa; levodopa; entakapon - filmsko obložena tableta - karbidopa 25 mg / 1 tableta  levodopa100 mg / 1 tableta  entakapon200 mg / 1 tableta; levodopa 100 mg / 1 tableta  entakapon200 mg / 1 tableta; entakapon 200 mg / 1 tableta - levodopa, zaviralec dekarboksilaze in zaviralec comt

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

stada arzneimittel ag - karbidopa; levodopa; entakapon - filmsko obložena tableta - karbidopa 37,5 mg / 1 tableta  levodopa150 mg / 1 tableta  entakapon200 mg / 1 tableta; levodopa 150 mg / 1 tableta  entakapon200 mg / 1 tableta; entakapon 200 mg / 1 tableta - levodopa, zaviralec dekarboksilaze in zaviralec comt

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

stada arzneimittel ag - karbidopa; levodopa; entakapon - filmsko obložena tableta - karbidopa 50 mg / 1 tableta  levodopa200 mg / 1 tableta  entakapon200 mg / 1 tableta; levodopa 200 mg / 1 tableta  entakapon200 mg / 1 tableta; entakapon 200 mg / 1 tableta - levodopa, zaviralec dekarboksilaze in zaviralec comt

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

stada arzneimittel ag - karbidopa; levodopa; entakapon - filmsko obložena tableta - karbidopa 12,5 mg / 1 tableta  levodopa50 mg / 1 tableta  entakapon200 mg / 1 tableta; levodopa 50 mg / 1 tableta  entakapon200 mg / 1 tableta; entakapon 200 mg / 1 tableta - levodopa, zaviralec dekarboksilaze in zaviralec comt

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - riociguat - hipertenzija, pljučnica - antihipertenzivi za pljučno arterijsko hipertenzijo - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. učinkovitosti je bil prikazan v pah prebivalstva, vključno z aetiologies z idiopatsko ali dedne pah ali pah, povezanih z vezivnega tkiva bolezni. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - octocog alfa - hemofilija a - antihemoragije - zdravljenje in preventivo za krvavitev pri bolnikih s hemofilija a (prirojeno faktor viii pomanjkljivost). ta pripravek ne vsebuje von willebrand dejavnik in zato ni navedeno v von willebrand je bolezen.